Das gebrochene Preismonopol der Pharmaindustrie: Qualitätssicherung und Preissteuerung in der GKV-Arzneimittelversorgung
In: Schriften zum Sozialrecht 25
653 Ergebnisse
Sortierung:
In: Schriften zum Sozialrecht 25
In: Augsburger Schriften zum Arzneimittel- und Medizinprodukterecht 8
In: Europäische Hochschulschriften
In: Reihe 5, Volks- und Betriebswirtschaft 2922
In: Die pharmazeutische Industrie 65.2003,5a
In: Gewässerschutz, Wasser, Abwasser 222
In: Gewässerschutz, Wasser, Abwasser 222
In: Unfall- und Sicherheitsforschung Strassenverkehr 40
In: Göttinger Schriften zum Medizinrecht Band 20
Die klinische Prüfung von Arzneimitteln steht im Spannungsfeld zwischen dem wichtigen wissenschaftlichen Fortschritt zugunsten künftiger Patienten auf der einen und dem notwendigen Schutz der Probanden auf der anderen Seite. Dieses Spannungsverhältnis spitzt sich zu, wenn vulnerable Personen – wie schwangere Frauen – in die klinische Erprobung von Arzneimitteln einbezogen werden. Während das AMG für Minderjährige oder andere einwilligungsunfähige Personen besondere Regelungen zur Teilnahme an klinischen Prüfungen vorsieht, fehlen gesetzliche Vorgaben zur Einbeziehung von Schwangeren. Ausgehend von dieser unsicheren Rechtslage werden Lösungsansätze entwickelt, die einen Ausweg aus dem Dilemma weisen. Soweit das geltende Recht hierfür keine Handhabe bietet, wird der Reformbedarf aufgezeigt.
In: Kieler Studien 340
In: UFZ-Diskussionspapiere 2004,5