Open Access BASE2020

Falsified medicines directive : challenges faced by small member states

Abstract

Falsified medicines can be considered substandard in quality, formulation, labelling and/or without appropriate registration with the competent authority. The Falsified Medicines Directive (FMD) or Directive 2011/62/EU, which amended Directive 2001/83/EC, was implemented in February 2019 to decrease the use of falsified medicines. ; N/A

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