Filiation en question : maladies génétiques, identités incertaines, filiations perturbées

In: Dialogue: revue de recherches cliniques et sociologiques sur le couple et la famille, Band n o 168, Heft 2, S. 25-44

Abstract

Les maladies génétiques connues des parents pour être « à risque » chez leurs enfants lorsqu'ils engendrent, ou découvertes pendant la grossesse et plus tard dans l'enfance ou encore chez l'adulte à la faveur de son désir de procréation, perturbent, parfois gravement, l'établissement des liens généalogiques et de filiation selon la logique narcissique, ou leur maintien vivant entre parents et enfant, exposés qu'ils sont à la rupture, modifiant en conséquence les liens entre frères [frère et fils sont à entendre aux sens générique, comprenant bien entendu sœurs et filles]. Il arrive même que ce soit l'enfant porteur de la maladie génétique qui révèle à son (ses) parent(s) qu'il(s) en est (sont) lui-même (eux-mêmes) porteur(s), opérant malgré lui une sorte de filiation inversée. La stabilité identitaire et la valeur narcissique des fils risquent de s'en trouver ébranlées ainsi que la qualité des liens qu'ils peuvent tisser et maintenir. L'exigence de reconnaissance du self authentique et du respect de sa continuité constitue un fil rouge.