Calcium l‐methylfolate as a source of folate added for nutritional purposes to infant and follow‐on formula, baby food and processed cereal‐based food
In: EFSA journal, Band 18, Heft 1
ISSN: 1831-4732
3229 Ergebnisse
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In: EFSA journal, Band 18, Heft 1
ISSN: 1831-4732
In: EFSA journal, Band 17, Heft 11
ISSN: 1831-4732
In: EFSA journal, Band 17, Heft 6
ISSN: 1831-4732
In: EFSA journal, Band 17, Heft 4
ISSN: 1831-4732
In: EFSA journal, Band 17, Heft 2
ISSN: 1831-4732
In: Urban studies
Die Corona-Krise stellt das städtische Zusammenleben auf eine harte Probe. Nicht nur sozialer Austausch, Kultur und Verkehr, sondern auch die kommunale Demokratie ist massiv beeinflusst. Wer kann in der Krise noch mitsprechen? Und wie verändert sie das Zusammenspiel von Verwaltung, Politik und Zivilgesellschaft? Die Beiträger*innen untersuchen anhand von Fallstudien die Auswirkungen der Krise auf die kommunale Beteiligungskultur. Sie fragen mit interdisziplinärem Blick nach der kommunalen Krisenbewältigung und erfolgreichen Governance-Strukturen im Kontext multipler Krisen. Ihr Ansatz der kritischen Urbanistik versteht sich dabei als Einladung zur Reflexion, Debatte und alternativen Praxis.
In: EFSA journal, Band 22, Heft 6
ISSN: 1831-4732
Abstract
Following a request from the European Commission, the EFSA Panel on Nutrition, Novel Foods and Food Allergens (NDA) was asked to deliver an opinion on vitamin D2 mushroom powder as a novel food (NF) pursuant to Regulation (EU) 2015/2283. The NF is produced from Agaricus bisporus mushroom powder that has been exposed to ultraviolet (UV) irradiation to induce the conversion of provitamin D2 (ergosterol) to vitamin D2 (ergocalciferol). The NF contains concentrations of vitamin D in the form of vitamin D2 in the range of 245–460 μg/g. The information provided on the production process, composition and specifications of the NF does not raise safety concerns. The applicant intends to add the NF as an ingredient in a variety of foods and beverages in amounts that result in either 1.2 or 2.4 μg vitamin D2 per 100 g or 100 mL of the food as consumed. The applicant also intends to add the NF in food supplements at a maximum of 15 μg vitamin D2/day for individuals above 1 year of age, as well as in foods for special medical purposes (FSMPs). The estimates for combined intake of vitamin D from the NF, the background diet and fortified foods, were below the ULs for vitamin D as established previously by the NDA Panel for children, adolescents and adults, i.e. 50 and 100 μg/day. The estimated combined vitamin D intake in infants (6–12 months) is also below the UL for vitamin D of 35 μg/day. The Panel considers that taking into account the composition of the NF and the proposed conditions of use, the consumption of the NF is not nutritionally disadvantageous for the proposed target population. The Panel concludes that the NF is safe under the proposed conditions of use.
In: EFSA journal, Band 21, Heft 12
ISSN: 1831-4732
In: EFSA journal, Band 21, Heft 9
ISSN: 1831-4732
In: EFSA journal, Band 21, Heft 6
ISSN: 1831-4732
In: EFSA journal, Band 21, Heft 5
ISSN: 1831-4732
TwinLife ist eine auf zwölf Jahre angelegte repräsentative verhaltensgenetische Studie zur Entwicklung von sozialen Ungleichheiten. Für eine detaillierte Studien-Dokumention besuchen Sie bitte https://www.twin-life.de/documentation/.
Das Langfristvorhaben begann im Jahr 2014 und befragt in einem jährlichen Turnus über 4000 in Deutschland lebende Zwillingspaare und deren Familien zu unterschiedlichen Lebensbereichen. Durch den Vergleich von ein- und zweieiigen, gleichgeschlechtlichen Zwillingspaaren können neben sozialen Mechanismen auch genetische Differenzen zwischen Individuen, sowie die Kovariation und Interaktion sozialer und genetischer Einflussgrößen analysiert werden.
Um die individuelle Entwicklung unterschiedlicher Einflussfaktoren zu dokumentieren werden die Familien über mehrere Jahre hinweg umfassend untersucht. Inhaltlich wird dabei auf sechs für soziale Ungleichheiten bedeutsame Lebensbereiche fokussiert: 1. Bildung und Kompetenzerwerb, 2. Karriere und Erfolg auf dem Arbeitsmarkt, 3. Integration und Teilhabe am sozialen, kulturellen und politischen Leben, 4. Lebensqualität und wahrgenommene Handlungsmöglichkeiten, 5. physische und psychologische Gesundheit sowie 6. Verhaltensprobleme und abweichendes Verhalten.
In 2020 und 2021 fanden drei zusätzliche Befragungen zu den Einflüssen und Folgen der COVID-19-Pandemie statt. Die erste Zusatzerhebung hatte zum Ziel, retrospektiv das Verhalten, die Einstellungen, Belastungen, Gesundheit und sozioökonomische Veränderungen im Leben der Befragten während der ersten Welle der COVID-19-Pandemie von März 2020 bis hin zu den ersten Lockerungen der Lockdown-Maßnahmen zu erfassen. Die zweite Zusatzbefragung zielte darauf ab, aktuelle Verhaltensweisen, Einstellungen, Belastungen, gesundheitliche und sozioökonomische Veränderungen während der COVID-19-Pandemie zu erfassen. Die dritte ergänzende COVID-19-Umfrage befasste sich mit aktuellen Einstellungen, Belastungen, gesundheitlichen und sozioökonomischen Veränderungen aufgrund der COVID-19-Pandemie.
GESIS
In: EFSA journal, Band 17, Heft 8
ISSN: 1831-4732
OBJECTIVE: Current strategies to guide selection of neoadjuvant therapy in oesophageal adenocarcinoma (OAC) are inadequate. We assessed the ability of a DNA damage immune response (DDIR) assay to predict response following neoadjuvant chemotherapy in OAC. DESIGN: Transcriptional profiling of 273 formalin-fixed paraffin-embedded prechemotherapy endoscopic OAC biopsies was performed. All patients were treated with platinum-based neoadjuvant chemotherapy and resection between 2003 and 2014 at four centres in the Oesophageal Cancer Clinical and Molecular Stratification consortium. CD8 and programmed death ligand 1 (PD-L1) immunohistochemical staining was assessed in matched resection specimens from 126 cases. Kaplan-Meier and Cox proportional hazards regression analysis were applied according to DDIR status for recurrence-free survival (RFS) and overall survival (OS). RESULTS: A total of 66 OAC samples (24%) were DDIR positive with the remaining 207 samples (76%) being DDIR negative. DDIR assay positivity was associated with improved RFS (HR: 0.61; 95% CI 0.38 to 0.98; p=0.042) and OS (HR: 0.52; 95% CI 0.31 to 0.88; p=0.015) following multivariate analysis. DDIR-positive patients had a higher pathological response rate (p=0.033), lower nodal burden (p=0.026) and reduced circumferential margin involvement (p=0.007). No difference in OS was observed according to DDIR status in an independent surgery-alone dataset.DDIR-positive OAC tumours were also associated with the presence of CD8+ lymphocytes (intratumoural: p<0.001; stromal: p=0.026) as well as PD-L1 expression (intratumoural: p=0.047; stromal: p=0.025). CONCLUSION: The DDIR assay is strongly predictive of benefit from DNA-damaging neoadjuvant chemotherapy followed by surgical resection and is associated with a proinflammatory microenvironment in OAC. ; This work was supported by the Gastrointestinal Cancer Research Charitable Fund administered by the Belfast Health and Social Care Trust, the Cancer Research UK Experimental Cancer Medicine Centre Initiative, Invest Northern Ireland and Almac Diagnostics. Oesophageal Cancer Clinical and Molecular Stratification (OCCAMS) was funded by a programme grant from Cancer Research UK (RG66287). We would like to thank the Human Research Tissue Bank, which is supported by the National Institute for Health Research (NIHR) Cambridge Biomedical Research Centre from Addenbrooke's Hospital. Additional infrastructure support was provided from the CRUK funded Experimental Cancer Medicine Centre. RF has programmatic funding from the Medical Research Council and infrastructure support from the NIHR Biomedical Research Centre and the Cambridge Experimental Medicine Centre. Tissue samples used in this research were received from the Northern Ireland Biobank, which is funded by HSC Research and Development Division of the Public Health Agency in Northern Ireland and Cancer Research UK through the Belfast Cancer Research UK Centre and the Northern Ireland Experimental Cancer Medicine Centre; additional support was received from the Friends of the Cancer Centre. The Northern Ireland Molecular Pathology Laboratory has received funding from Cancer Research UK, the Friends of the Cancer Centre and the Sean Crummey Foundation. This project has received funding from the European Union's Horizon 2020 research and innovation programme under the Marie Sklodowska-Curie grant agreement no 721906. The OCCAMS Study Group is a multicentre UK collaboration.
BASE
In: EFSA journal, Band 16, Heft 10
ISSN: 1831-4732