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National audience ; Cet article étudie un aspect de l'influence scientifique, sociale et financière de l'industrie pharmaceutique dans le champ de la sexualité depuis la mise sur le marché des premiers médicaments de traitement des troubles érectiles par voie orale au milieu des années 90. Il développe l'ethnographie d'une conférence scientifique internationale dans ce domaine et privilégie l'analyse des propos tenus lors des sessions d'ouverture et de clôture d'une conférence internationale, associée à une enquête de terrain sur place et des entretiens formels et informels avec les principaux acteurs de cette conférence. Cette approche permet ainsi de décrire, sinon de mieux comprendre les influences sociales, politiques et économiques qui pèsent sur l'organisation et la tenue des conférences scientifiques dans le domaine de la santé. La pratique de la communication scientifique et de la discussion et la vulgarisation des travaux scientifiques, dans le cadre de conférences internationales, est une activité sociale de plein droit qui n'échappe pas aux contraintes sociales, économiques, politiques et psychologiques, et s'inscrit ainsi dans les nécessités non-scientifiques du monde social contemporain. This paper develops the analysis of the scientific, social and financial influence of the pharmaceutical industry in the field of sexuality, since the onset of the first oral medication for erectile disorders in the mid- 1990's. It is focused on the analysis of a major international scientific conference in this field. The paper is based on the ethnographic observation of the verbal communication that was pronounced during the opening and closing ceremonies of a major international conference in this field, and also on formal and informal interviews collected among the principal actors of the conference. This approach allowed to describe, and to try to understand the social, political and economic aspects which exert an influence on the organisation of scientific conferences in the field of health.

National audience ; Cet article étudie un aspect de l'influence scientifique, sociale et financière de l'industrie pharmaceutique dans le champ de la sexualité depuis la mise sur le marché des premiers médicaments de traitement des troubles érectiles par voie orale au milieu des années 90. Il développe l'ethnographie d'une conférence scientifique internationale dans ce domaine et privilégie l'analyse des propos tenus lors des sessions d'ouverture et de clôture d'une conférence internationale, associée à une enquête de terrain sur place et des entretiens formels et informels avec les principaux acteurs de cette conférence. Cette approche permet ainsi de décrire, sinon de mieux comprendre les influences sociales, politiques et économiques qui pèsent sur l'organisation et la tenue des conférences scientifiques dans le domaine de la santé. La pratique de la communication scientifique et de la discussion et la vulgarisation des travaux scientifiques, dans le cadre de conférences internationales, est une activité sociale de plein droit qui n'échappe pas aux contraintes sociales, économiques, politiques et psychologiques, et s'inscrit ainsi dans les nécessités non-scientifiques du monde social contemporain. This paper develops the analysis of the scientific, social and financial influence of the pharmaceutical industry in the field of sexuality, since the onset of the first oral medication for erectile disorders in the mid- 1990's. It is focused on the analysis of a major international scientific conference in this field. The paper is based on the ethnographic observation of the verbal communication that was pronounced during the opening and closing ceremonies of a major international conference in this field, and also on formal and informal interviews collected among the principal actors of the conference. This approach allowed to describe, and to try to understand the social, political and economic aspects which exert an influence on the organisation of scientific conferences in the field of health.

L'actualité médiatique met en avant de plus en plus de cas de malfaçon et de contrefaçon desproduits de consommation. Comme pour tout produit de consommation, un trafic de fauxmédicaments s'est ainsi développé.Le trafic de faux médicaments se définit par une multitude de comportements à risque vis-à-vis de laqualité du médicament. Qu'ils soient contrefaits, falsifiés, mal conservés ou hors normes,l'utilisation de faux médicaments peut avoir de graves conséquences sanitaires mais aussiéconomiques.Si le faux médicament constitue un crime en terme de santé publique, d'un point de vue légal, il neconstitue, pour l'instant, qu'un délit très peu sanctionné puisqu'il tient compte essentiellement desinfractions aux droits de propriété intellectuelle au même titre que la musique ou les vêtements.D'autre part, sur le plan international, les intérêts financiers et politiques en jeu sont si importantsqu'il est très difficile de s'accorder sur une définition ou sur les risques encourus. Estimé à plus de55 milliards d'euros par an, l'ampleur du trafic de faux médicament et les facteurs favorisant sonessor, varient d'un pays à l'autre. Il peut représenter jusqu'à 60 % des médicaments dans certainspays en développement contre 1 % dans les pays industrialisés dotés d'un circuit de distributionréglementé et contrôlé. Il représente un secteur extrêmement lucratif pour les trafiquants et ledéveloppement de la vente sur Internet augmente les comportements à risque de la part duconsommateur.Face à la médiatisation de certains cas et aux conséquences sanitaires mises en avant, les différentsacteurs du circuit de distribution du médicament tentent de mettre en place des mesures poursécuriser le circuit du médicament et lutter contre le trafic de produits pharmaceutiques. Ces mesuresse répartissent selon cinq axes : législation/réglementation, collaboration, répression, technologie etcommunication. En France, la lutte s'organise selon la directive 2011/62/EU et tend à améliorer latraçabilité du médicament le long de la chaine ...

L'actualité médiatique met en avant de plus en plus de cas de malfaçon et de contrefaçon desproduits de consommation. Comme pour tout produit de consommation, un trafic de fauxmédicaments s'est ainsi développé.Le trafic de faux médicaments se définit par une multitude de comportements à risque vis-à-vis de laqualité du médicament. Qu'ils soient contrefaits, falsifiés, mal conservés ou hors normes,l'utilisation de faux médicaments peut avoir de graves conséquences sanitaires mais aussiéconomiques.Si le faux médicament constitue un crime en terme de santé publique, d'un point de vue légal, il neconstitue, pour l'instant, qu'un délit très peu sanctionné puisqu'il tient compte essentiellement desinfractions aux droits de propriété intellectuelle au même titre que la musique ou les vêtements.D'autre part, sur le plan international, les intérêts financiers et politiques en jeu sont si importantsqu'il est très difficile de s'accorder sur une définition ou sur les risques encourus. Estimé à plus de55 milliards d'euros par an, l'ampleur du trafic de faux médicament et les facteurs favorisant sonessor, varient d'un pays à l'autre. Il peut représenter jusqu'à 60 % des médicaments dans certainspays en développement contre 1 % dans les pays industrialisés dotés d'un circuit de distributionréglementé et contrôlé. Il représente un secteur extrêmement lucratif pour les trafiquants et ledéveloppement de la vente sur Internet augmente les comportements à risque de la part duconsommateur.Face à la médiatisation de certains cas et aux conséquences sanitaires mises en avant, les différentsacteurs du circuit de distribution du médicament tentent de mettre en place des mesures poursécuriser le circuit du médicament et lutter contre le trafic de produits pharmaceutiques. Ces mesuresse répartissent selon cinq axes : législation/réglementation, collaboration, répression, technologie etcommunication. En France, la lutte s'organise selon la directive 2011/62/EU et tend à améliorer latraçabilité du médicament le long de la chaine ...

On the one hand, drug is a private good that is designed, developed and commercialized by an industry: the pharmaceutical industry. On the other hand, it has some characteristics of a public good because of its purpose: health. The aim of this thesis is to analyze the two dimensions of drug in order to deduce some public incentives that could reinforce the public dimension such as public health in the decision-making process of the private firms (externalities). First, we analyze the available tools used by public authorities that may have a direct or indirect role in inciting firms to innovate: intellectual property right, public research policy, Research and Development tax credit and some other different tools used to regulate the commercialization of drugs (mainly used in Europe). We show that public authorities do not play any direct role in the decision-making process of the firms. Secondly, we analyze the decision-making process of the pharmaceutical Research and Development strategy. Research and Development programs are highly risky and this is even more the case for innovating products. According to the strategy of a firm, Research and Development projects are competing each other for the internal resources, implying portfolio management. The least innovating projects act as securing the whole Research and Dévelopment portfolio. Third, we deduce from this two parts some theoretical public incentives in order to favor innovation in the specific context of drug. Then, we propose a model of the portfolio decision-making process, allowing us to simulate the potential impact of our theoretical public incentives. We show that a public participation in Research and Development costs, a public policy based on prices and/or on intellectual property rights could have a significant and positive effect on the decision-making-process of pharmaceutical firms. ; Le médicament participe de deux logiques: il est d'une part conçu, développé et commercialisé par une industrie privée, l'industrie pharmaceutique; d'autre part, parce qu'il a une finalité de soin, il a des caractéristiques de bien public. L'objectif de la thèse est d'analyser chacune des deux sphères individuellement et de proposer des incitations publiques qui améliorent la prise en compte de la notion de santé publique dans les décisions des firmes, au bénéfice des deux parties. Nous analysons ainsi dans un premier temps les outils dont dispose la puissance publique, sous l'angle de l'incitation à l'innovation qu'elle représente: le brevet, la recherche publique, le crédit d'impôt recherche ainsi que ceux qui concernent la forte régulation de la commercialisation dans le secteur pharmaceutique. Nous faisons le diagnostic que les pouvoirs publics n'interviennent pas dans le processus de Recherche et Développement des firmes. Par ailleurs, les politiques de santé publique concernant le médicament sont aujourd'hui encore mal définies et imprécises. Dans deuxième temps nous analysons le processus de décision des firmes pharmaceutiques. Il est caractérisé par un risque important par rapport aux autres industries, en particulier pour les projets les plus innovants. Les projets de Recherche et Développement sont en concurrence entre eux pour les ressources de l'entreprises, selon une logique de portefeuille. Les projets peu innovants jouent ainsi un rôle de filet de sécurité. La troisième partie propose des incitations théoriques publiques. Elles sont testées par l'intermédiaire d'un modèle de simulation du choix de portefeuille de projets pharmaceutiques. Nous montrons qu'une participation étatique aux coûts de Recherche et Développement, une action sur les prix et/ou sur les brevets sont susceptibles d'influencer les choix des firmes de façon significative.

Se déroulent actuellement des négociations entre le Canada et l'Union Européenne visant la conclusion de l'Accord économique commercial global (AECG). Dans cet article, nous examinons dans quelle mesure cet accord, s'il est signé, aura un impact sur la souveraineté du Canada à régir l'équilibre de la politique canadienne en matière de brevets pharmaceutiques. Nous concluons que, bien que la signature de l' AECG aura pour effet de prolonger la durée de commerce exclusif de compagnies pharmaceutiques novatrices au Canada et donc, d'augmenter les dépenses de médicaments, il demeure que c'est la façon dont le gouvernement canadien choisira d'implanter ses obligations dans les lois nationales qui aura une influence sur le caractère équilibré de la politique canadienne. ; Abstract: Negotiations between Canada and the European Union are currently underway with a view to concluding the Comprehensive Economic and Trade Agreement (CETA). In this article, the writer examines to what extent this agreement, if signed, will have an impact on Canada's sovereignty relating to the regulation of policies governing Canadian pharmaceutical patents. The writer concludes that although the signing of the CETA will extend the exclusive marketing rights of innovative pharmaceutical companies in Canada and thus increase the cost of pharmaceutical products, the fact remains that it will be the manner in which the government chooses to integrate the duties arising from this agreement into national law that will influence the stabilized nature of Canadian policy.

On the one hand, drug is a private good that is designed, developed and commercialized by an industry: the pharmaceutical industry. On the other hand, it has some characteristics of a public good because of its purpose: health. The aim of this thesis is to analyze the two dimensions of drug in order to deduce some public incentives that could reinforce the public dimension such as public health in the decision-making process of the private firms (externalities). First, we analyze the available tools used by public authorities that may have a direct or indirect role in inciting firms to innovate: intellectual property right, public research policy, Research and Development tax credit and some other different tools used to regulate the commercialization of drugs (mainly used in Europe). We show that public authorities do not play any direct role in the decision-making process of the firms. Secondly, we analyze the decision-making process of the pharmaceutical Research and Development strategy. Research and Development programs are highly risky and this is even more the case for innovating products. According to the strategy of a firm, Research and Development projects are competing each other for the internal resources, implying portfolio management. The least innovating projects act as securing the whole Research and Dévelopment portfolio. Third, we deduce from this two parts some theoretical public incentives in order to favor innovation in the specific context of drug. Then, we propose a model of the portfolio decision-making process, allowing us to simulate the potential impact of our theoretical public incentives. We show that a public participation in Research and Development costs, a public policy based on prices and/or on intellectual property rights could have a significant and positive effect on the decision-making-process of pharmaceutical firms. ; Le médicament participe de deux logiques: il est d'une part conçu, développé et commercialisé par une industrie privée, l'industrie pharmaceutique; d'autre ...

Les pénuries de médicaments sont un problème majeur auquel est confrontée l'industrie pharmaceutique. Leur nombre a été multiplié par 10 en France, entre 2007 et 2014. Si les ruptures ont un impact sur l'ensemble des acteurs du circuit du médicament, la gravité de la pathologie, l'intérêt thérapeutique du médicament, l'existence d'alternatives thérapeutiques, ou encore la durée de l'indisponibilité vont conditionner leur impact pour les patients. Les indisponibilités de médicaments sont un sujet d'intérêt public auquel se sont beaucoup consacrés les pouvoirs publics, les organisations représentatives ou encore les acteurs du secteur. Largement liées à l'évolution de l'économie mondiale, elles ont des origines variées et sont souvent plurifactorielles : abandon de la production de certaines substances actives ou formes pharmaceutiques, problèmes liés à la production ou au circuit de distribution, défauts de qualité, capacités de production insuffisantes, externalisation des sites fabricants… Face à ce phénomène, une prise de conscience collective a eu lieu en France, et depuis 2011, le cadre juridique lié à l'approvisionnement en médicaments a largement évolué. La loi de santé de 2011 et son décret d'application relatif à l'approvisionnement, puis plus récemment la loi de 2016 de modernisation de notre système de santé, dont un décret d'application est attendu, sont venues ajouter de nouvelles responsabilités aux acteurs du secteur. Ceux-ci, et notamment les laboratoires pharmaceutiques exploitants, ont dû s'adapter à ces nouvelles contraintes, et s'organiser afin de se doter d'un système de prévention et de gestion des ruptures. Afin de faire face efficacement aux pénuries de médicaments et à leurs conséquences, il sera nécessaire d'aller plus loin en prévoyant des mesures axées sur le long terme. Celles-ci impliqueront une volonté politique profonde de mettre en place des changements structurels majeurs visant à soutenir le secteur pharmaceutique.

RÉSUMÉContexte : La présence d'auteurs honorifiques et fantômes ainsi que les intérêts concurrents représentent des difficultés bien documentées, liées à la publication d'articles scientifiques. Il existe des lignes directrices encadrant la rédaction et la publication de manuscrits scientifiques, notamment celles de l'International Committee of Medical Journal Editors (ICMJE).Objectifs : L'objectif principal de cette étude descriptive et transversale visait à recenser les instructions portant sur la paternité des articles et les intérêts concurrents provenant des recommandations aux auteurs des journaux traitant de pratique pharmaceutique. L'objectif secondaire visait à déterminer des mesures correctrices pour une paternité des articles plus transparente.Méthode : La recherche a débuté par l'identification des journaux traitant de pratique pharmaceutique. La consultation des instructions aux auteurs des journaux a permis ensuite de recenser les recommandations destinées à éviter les problèmes de paternité des articles et d'intérêts concurrents. Finalement, les membres de l'équipe de recherche se sont consultés afin de définir des mesures correctrices possibles à l'intention des chercheurs.Résultats : Des 232 journaux traitant de pharmacie, 33 ont été définis comme traitant de pratique pharmaceutique. Un total de 24 (73 %) journaux mentionnaient suivre la politique de l'ICMJE, 14 (42 %) demandaient aux auteurs de remplir un formulaire de déclaration d'intérêts concurrents au moment de la soumission de l'article, 17 (52 %) présentaient une définition de la qualité d'auteur et 5 (15 %) demandaient de détailler les contributions de chaque auteur. Une grille de 40 critères a été élaborée pour définir l'attribution du statut d'auteur.Conclusion : Moins de la moitié des journaux demandait aux auteurs de transmettre un formulaire de déclaration des intérêts concurrents au moment de la soumission d'un article et seulement la moitié des journaux avait donné une définition de la qualité d'auteur. La publication scientifique de travaux sur les pratiques pharmaceutiques n'est pas à l'abri des manques de transparence liés à la publication. L'utilisation d'une grille décrivant la contribution de chaque auteur et la publication en ligne des travaux peuvent contribuer à limiter ces risques.ABSTRACTBackground: Honorary and ghost authorship, as well as competing interests, are well documented concerns related to the publication of scientific articles. Guidelines for writing and publishing scientific manuscripts are available, including those of the International Committee of Medical Journal Editors (ICMJE).Objectives: The primary objective of this descriptive cross-sectional study was to identify, in the instructions for authors of pharmacy practice journals, guidance on authorship and competing interests. The secondary objective was to suggest suitable corrective measures for more transparent authorship.Methods: The first step of the project was to identify journals in the area of pharmacy practice. The instructions for authors of each journal were then reviewed to determine recommendations for avoiding problems related to authorship and competing interests. Finally, the members of the research team formulated potential corrective measures for researchers.Results: Of 232 pharmacy journals identified, 33 were deemed to focus on pharmacy practice. A total of 24 (73%) of these journals mentioned that they followed ICMJE policies, 14 (42%) asked authors to complete a competing interests disclosure form at the time of submission, 17 (52%) had a formal definition of authorship, and 5 (15%) asked for details of each author's contribution. A list of 40 criteria was developed to define authorship status.Conclusion: Fewer than half of the journals asked authors to provide a competing interests disclosure form upon submission of an article, and only half had a formal definition of authorship. The scientific publication of papers relevant to pharmacy practice is not free from issues related to publication transparency. Publishing articles online and using a checklist to detail each author's contribution may help to limit the associated risks.

Alors que le terme de « crise » est sans cesse mobilisé depuis le milieu des années 2000 pour décrire une industrie pharmaceutique financiarisée, en spéculant sur un nombre limité d'innovations à valeur ajoutée clinique importante, cet article propose d'élargir la perspective en considérant les capitalismes pharmaceutiques des Nords et des Suds dans leur diversité. Nous présentons une analyse socio-historique de plusieurs modes de déploiements de ces industries de santé et des conditions de « félicité » de leur modèle scientifique et financier. Insistant sur l'importance des infrastructures politiques de construction des marchés et sur les ordres institutionnels dans lesquels s'insèrent les industries (et qu'elles contribuent à façonner), nous montrons qu'il est possible de lire le développement des capitalismes pharmaceutiques à l'aune de trois critères : le degré de financiarisation, les formes de propriété intellectuelle et la place prise par les biotechnologies. Cette analyse remet en cause la division entre des Nords industriels et innovateurs d'une part et des Suds gérant la pénurie d'autre part.

OBJECTIF : Dans le but d'améliorer la contribution des médicaments issus de la pharmacopée traditionnelle aux soins de santé, des pays africains comme le Burkina Faso ont adopté depuis plusieurs années des politiques et des réglementations organisant leur distribution. Ce travail a pour objectif d'analyser la situation de la vente en gros et au détail des médicaments à base de plantes par les établissements pharmaceutiques officiels. MÉTHODE : Il s'agit d'une étude rétrospective qui a concerné tous les 18 grossistes répartiteurs de médicaments et les 115 officines pharmaceutiques privées de la ville de Ouagadougou (Burkina Faso). L'étude a consisté en une collecte des données de vente des médicaments à base de plantes de 2013 à 2016 et des interviews des pharmaciens responsables des établissements enquêtés. RÉSULTATS : Toutes les officines enquêtées s'approvisionnent chez les grossistes répartiteurs nationaux, mais onze d'entre elles le font directement chez des fabricants ou des fournisseurs non grossistes. Seulement 40 % (44/111) des médicaments à base de plantes distribués par les grossistes et les officines pharmaceutiques avaient des AMM valides. Aussi, bien que les taux moyens de croissance des ventes annuelles par les grossistes et les officines pharmaceutiques privés, respectivement 23,67 % et 11,94 %, soient importants, les chiffres d'affaires réalisés à partir de leur vente restent faibles. CONCLUSION : L'accompagnement des producteurs locaux par un financement approprié et la promotion adéquate des médicaments à base de plantes sont encore nécessaires pour booster la part du marché national des médicaments à base de plantes. ; [Wholesale distribution and delivery of plant-based medicinal products through the pharmaceutical system of Burkina Faso] OBJECTIVE: In order to improve the contribution of medicines from traditional pharmacopoeia to health care, African countries like Burkina Faso have adopted for several years, policies and regulations organizing their distribution. This study aims to analyze the situation of the wholesale and retail sale of herbal medicines imported by the official pharmaceutical facilities. METHOD: This is a retrospective study involving all 18 drug wholesalers and 115 pharmacies in the city of Ouagadougou (Burkina Faso). It consisted of a collection of sales data of herbal medicines from 2013 to 2016 and interviews of the pharmacists responsible for the facilities surveyed. RESULTS: All the pharmacies surveyed obtain their supplies from national wholesalers, but eleven of them do so directly from manufacturers or non-wholesalers. Only 40% (44/111) of herbal medicines distributed by wholesalers and pharmacies had valid marketing authorizations. Also, although the average growth rates of annual sales by wholesalers and private pharmacies, respectively 23.67% and 11.94%, are significant, the turnover generated from their sale remains low. CONCLUSION: Supporting local producers with appropriate funding and adequate promotion of herbal medicines is still needed to boost the share of the national herbal medicines market.

OBJECTIF : Dans le but d'améliorer la contribution des médicaments issus de la pharmacopée traditionnelle aux soins de santé, des pays africains comme le Burkina Faso ont adopté depuis plusieurs années des politiques et des réglementations organisant leur distribution. Ce travail a pour objectif d'analyser la situation de la vente en gros et au détail des médicaments à base de plantes par les établissements pharmaceutiques officiels. MÉTHODE : Il s'agit d'une étude rétrospective qui a concerné tous les 18 grossistes répartiteurs de médicaments et les 115 officines pharmaceutiques privées de la ville de Ouagadougou (Burkina Faso). L'étude a consisté en une collecte des données de vente des médicaments à base de plantes de 2013 à 2016 et des interviews des pharmaciens responsables des établissements enquêtés. RÉSULTATS : Toutes les officines enquêtées s'approvisionnent chez les grossistes répartiteurs nationaux, mais onze d'entre elles le font directement chez des fabricants ou des fournisseurs non grossistes. Seulement 40 % (44/111) des médicaments à base de plantes distribués par les grossistes et les officines pharmaceutiques avaient des AMM valides. Aussi, bien que les taux moyens de croissance des ventes annuelles par les grossistes et les officines pharmaceutiques privés, respectivement 23,67 % et 11,94 %, soient importants, les chiffres d'affaires réalisés à partir de leur vente restent faibles. CONCLUSION : L'accompagnement des producteurs locaux par un financement approprié et la promotion adéquate des médicaments à base de plantes sont encore nécessaires pour booster la part du marché national des médicaments à base de plantes. ; [Wholesale distribution and delivery of plant-based medicinal products through the pharmaceutical system of Burkina Faso] OBJECTIVE: In order to improve the contribution of medicines from traditional pharmacopoeia to health care, African countries like Burkina Faso have adopted for several years, policies and regulations organizing their distribution. This study aims to analyze the situation of the wholesale and retail sale of herbal medicines imported by the official pharmaceutical facilities. METHOD: This is a retrospective study involving all 18 drug wholesalers and 115 pharmacies in the city of Ouagadougou (Burkina Faso). It consisted of a collection of sales data of herbal medicines from 2013 to 2016 and interviews of the pharmacists responsible for the facilities surveyed. RESULTS: All the pharmacies surveyed obtain their supplies from national wholesalers, but eleven of them do so directly from manufacturers or non-wholesalers. Only 40% (44/111) of herbal medicines distributed by wholesalers and pharmacies had valid marketing authorizations. Also, although the average growth rates of annual sales by wholesalers and private pharmacies, respectively 23.67% and 11.94%, are significant, the turnover generated from their sale remains low. CONCLUSION: Supporting local producers with appropriate funding and adequate promotion of herbal medicines is still needed to boost the share of the national herbal medicines market.

Les auteurs font l'historique de l'enseignement pharmaceutique au Portugal. Leur recherche se centre essentiellement sur les réformes qui ont marqué la pharmacie dans la première moitié du XXe siècle, une période de profondes modifications scientifiques, techniques et professionnelles au niveau de la pharmacie portugaise. Ils effectuent une étude de cas pour l'École/ Faculté de Pharmacie de l'Université en centrant leur attention aussi bien sur l'enseignement que sur la recherche réalisée, ayant pour rideau de fond le contexte politique, social et scientifique. ; Pharmaceutical teaching in Portugal - the case study of the University of Coimbra´s Faculty of Pharmacy — The authors make a record of pharmaceutical teaching in Portugal centering their investigation mainly on the reforms that marked pharmacy in the first half of the XX century, a period of scientific, technical and deep professional changes in Portuguese pharmacy. A case study was completed for the University´s School / Faculty of Pharmacy focusing its attention not only on the teaching but also the investigation accomplished, having the political, social and scientific context as a background.