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Der Erfolg von Restrukturierungen hängt regelmäßig entscheidend von der steuerlichen Behandlung von durch Sanierungsmaßnahmen ausgelösten Gewinnen ab. Die Anwendung der zu diesem Zweck geschaffenen Steuerbefreiung des 3a EStG ist jedoch aufgrund zahlreicher Auslegungsfragen konfliktträchtig. Die Arbeit zeigt daher umfassend die bekannten und neu entstanden Probleme hinsichtlich ihres Anwendungsbereichs, der Voraussetzungen und Rechtsfolgen auf, entwickelt auf Basis der einschlägigen Literatur praxisgerechte Lösungen und bietet so eine verlässliche Hilfe für die Sanierungspraxis.In einem zweiten Schwerpunkt widmet sich die Arbeit einer Prüfung der Vereinbarkeit von 3a EStG mit dem allgemeinen Gleichheitssatz des Art. 3 Abs. 1 GG

Im Rahmen des Transparenzrichtlinie-Umsetzungsgesetzes fügte der deutsche Gesetzgeber im Jahr 2007 mit § 331 Nr. 3a HGB eine neue Strafnorm auf dem Gebiet des Bilanzstrafrechts ein. Durch diese wurde die Abgabe eines unrichtigen »Bilanzeids« zum Jahres- und Konzernabschluss sowie zum Lage- und Konzernlagebericht von den gesetzlichen Vertretern von Kapitalgesellschaften unter Strafe gestellt. Seit ihrem Inkrafttreten wirft diese Strafnorm zahlreiche Fragen auf. Insbesondere wird vor dem Hintergrund, dass die unrichtige Rechnungslegung bereits seit jeher unter Strafe gestellt ist, in der Fachliteratur intensiv über den Anwendungsbereich von § 331 Nr. 3a HGB diskutiert. Eine klärende Gerichtsentscheidung steht bis heute aus. -- Die Arbeit behandelt sämtliche für Wissenschaft und Unternehmenspraxis bedeutsamen Fragestellungen rund um den Bilanzeid. Unter anderem forschte der Verfasser mehrere Monate lang an der University of California in Berkeley, um sich mit dem US-amerikanischen Bilanzrecht und Bilanzstrafrecht vertraut zu machen, dessen Modernisierung durch den »Sarbanes-Oxley Act of 2002« gewissermaßen den Grundstein für die innerdeutsche Gesetzgebung darstellt. Eine unter den Finanzvorständen sämtlicher im DAX, MDAX und SDAX gelisteten Unternehmen durchgeführte Fragebogen-Untersuchung rundet die Darstellung ab. -- Ausgezeichnet durch die Rechtswissenschaftliche Fakultät der Universität zu Köln mit dem CBH-Promotionspreis 2014.

Der Erfolg von Restrukturierungen hängt regelmäßig entscheidend von der steuerlichen Behandlung von durch Sanierungsmaßnahmen ausgelösten Gewinnen ab. Die Anwendung der zu diesem Zweck geschaffenen Steuerbefreiung des § 3a EStG ist jedoch aufgrund zahlreicher Auslegungsfragen konfliktträchtig. Die Arbeit zeigt daher umfassend die bekannten und neu entstanden Probleme hinsichtlich ihres Anwendungsbereichs, der Voraussetzungen und Rechtsfolgen auf, entwickelt auf Basis der einschlägigen Literatur praxisgerechte Lösungen und bietet so eine verlässliche Hilfe für die Sanierungspraxis. In einem zweiten Schwerpunkt widmet sich die Arbeit einer Prüfung der Vereinbarkeit von § 3a EStG mit dem allgemeinen Gleichheitssatz des Art. 3 Abs. 1 GG.

Semaphorin 3A (Sema3A) is a cell-secreted protein that participates in the axonal guidance pathways. Sema3A acts as a canonical repulsive axon guidance molecule, inhibiting CNS regenerative axonal growth and propagation. Therefore, interfering with Sema3A signaling is proposed as a therapeutic target for achieving functional recovery after CNS injuries. It has been shown that Sema3A adheres to the proteoglycan component of the extracellular matrix (ECM) and selectively binds to heparin and chondroitin sulfate-E (CS-E) glycosaminoglycans (GAGs). We hypothesize that the biologically relevant interaction between Sema3A and GAGs takes place at Sema3A C-terminal polybasic region (SCT). The aims of this study were to characterize the interaction of the whole Sema3A C-terminal polybasic region (Sema3A 725–771) with GAGs and to investigate the disruption of this interaction by small molecules. Recombinant Sema3A basic domain was produced and we used a combination of biophysical techniques (NMR, SPR, and heparin affinity chromatography) to gain insight into the interaction of the Sema3A C-terminal domain with GAGs. The results demonstrate that SCT is an intrinsically disordered region, which confirms that SCT binds to GAGs and helps to identify the specific residues involved in the interaction. NMR studies, supported by molecular dynamics simulations, show that a new peptoid molecule (CSIC02) may disrupt the interaction between SCT and heparin. Our structural study paves the way toward the design of new molecules targeting these protein–GAG interactions with potential therapeutic applications. ; This work was funded by the European Union Seventh Framework Programme (FP7/2007–2013) under Project VISION, grant No. 304884, the Spanish Ministry of Science and Innovation/Spanish Research Agency (MCI/AEI/FEDER, RTI2018–096182-B-I00) and AGAUR (2017 SGR 208). ; Peer reviewed