Suchergebnisse

The author of the article has studied categorical interpretations of the notion of "pharmacia" in terms of its administrative and legal provision. The purpose of the article is to define the conceptual interpretation of the term of "pharmacia" as an administrative and legal category. The need to study the term of "pharmacia" is due to the lack of interpretation in the Laws of Ukraine "On Medicinal Products", "Fundamentals of the Legislation of Ukraine on Health Care", as well as due to different understanding in legal and pharmaceutical sciences. The existence of competition of such terms as "pharmacia", "pharmaceutical sphere", "pharmaceutical activity" has been established. In this regard, the author has formulated own position on these concepts. It has been emphasized that "pharmacia" is the most basic term, which covers all areas of human activity related to medicinal products, in particular public administration of pharmaceutical activities, pharmaceutical science, training of pharmaceutical employees, management of pharmaceutical companies, economic pharmaceutical activities. It has been emphasized that the pharmaceutical sphere is an independent part of pharmacia; pharmaceutical activity is scientific and practical economic activity that covers the pharmaceutical chain. The latter means the system of actions from development to sale of medicinal products, including marketing research in order to determine the need at the market of medicinal products, innovative development of new drugs, their quality control, clinical trials of new drugs, their registration, pharmaceutical logistics, medicinal products' sales, pharmaceutical marketing, management of pharmaceutical companies and training of pharmaceutical personnel. This approach can be used in further research in the field of administrative law, as it provides an opportunity to most objectively identify various aspects of the term of "pharmacia". ; У статті розглянуто категоріальні інтерпретації терміна «фармація» в аспекті її адміністративно-правового забезпечення. Мета статті полягає у визначенні понятійної інтерпретації терміна «фармація» як адміністративно-правової категорії. Необхідність дослідження терміна «фармація» зумовлена відсутністю його тлумачення у Законах України «Про лікарські засоби», «Основи законодавства України про охорону здоров'я», а також неоднаковим розумінням у юридичній і фармацевтичній науках. Встановлено наявність конкуренції таких термінів, як «фармація», «фармацевтична сфера», «фармацевтична діяльність». У зв'язку з цим сформульована авторська позиція щодо цих понять. Підкреслено, що найбільш базовим терміном є «фармація», який охоплює всі напрями діяльності людини, пов'язані з лікарськими засобами, зокрема державне управління фармацевтичною діяльністю, фармацевтичну науку, підготовку фармацевтичних працівників, управління фармацевтичним підприємством, господарську фармацевтичну діяльність. Наголошено, що фармацевтична сфера - це самостійна частина фармації, фармацевтична діяльність - науково-практична господарська діяльність, яка охоплює фармацевтичний ланцюг. Під останнім розуміється система дій від розробки до реалізації лікарських засобів, включаючи маркетингові дослідження для встановлення потреби на ринку лікарських препаратів, інноваційні розробки нових ліків, контроль їхньої якості, проведення клінічних досліджень нових ліків, їх реєстрація, фармацевтична логістика, реалізація лікарських засобів, фармацевтичний маркетинг, управління фармацевтичним підприємством і підготовка фармацевтичних кадрів. Наведений підхід може використовуватися у подальших наукових дослідженнях у галузі адміністративного права, адже надає можливість найбільш об'єктивно виявити різні аспекти терміна «фармація».

Кашинцева О. Ю. Вплив механізмів примусового ліцензування на ринок лікарських засобів. У статті висвітлюються питання впливу механізмів права інтелектуальної власності, зокрема, примусового ліцензування винаходів, об'єктом яких є лікарський засіб. Автором відзначаються тенденції змін основних принципів сучасної доктрини права інтелектуальної власності, відхід від абсолютизації прав власників патентів до пріоритету прав людини. У статті окреслюється коло наукових задач у сфері гармонізації прав людини та прав інтелектуальної власності, наводиться досвід Центру гармонізації прав людини та прав інтелектуальної власності НДІ інтелектуальної власності НАПрН України та Концепції розвитку наукового напрямку «Гармонізація прав людини та прав інтелектуальної власності в сфері медицини та фармації». У статті, зокрема, аналізується винесений на громадське обговорення проект Постанови Кабінету Міністрів України «Про порядок надання Кабінетом Міністрів України дозволу на використання запатентованого винаходу, що стосується лікарського засобу». Наголошується на необхідності використання гнучких механізмів Угоди ТРІПС та національного законодавства, зокрема, Закону України «Про охорону прав на винаходи і корисні моделі», Закону України «Про лікарські засоби» для відповідного регулювання ринку лікарських засобів та легалізації ринку генеричних лікарських засобів. Авторкою підкреслюється необхідність громадського контролю над процедурою примусового ліцензування, зокрема, щодо дотримання стандартів GMP потенційними суб'єктами примусової ліцензії.Кашинцева О. Ю. Влияние механизмов принудительного лицензирования на рынок лекарственных средств. В статье освещаются вопросы влияния механизмов интеллектуальной собственности, в частности, принудительного лицензирования изобретений, объектом которых является лекарственное средство. Автором отмечаются тенденции изменений основных принципов современной доктрины права интеллектуальной собственности, уход от абсолютизации прав владельцев патентов к приоритету прав человека. В статье определяется круг научных задач в сфере гармонизации прав человека и прав интеллектуальной собственности, приводится опыт Центра гармонизации прав человека и прав интеллектуальной собственности НИИ интеллектуальной собственности НАПрН Украине и Концепции развития научного направления «Гармонизация прав человека и прав интеллектуальной собственности в сфере медицины и фармации» . В статье, в частности, анализируется вынесен на общественное обсуждение проект постановления Кабинета Министров Украины «О порядке предоставления Кабинетом Министров Украины разрешения на использование запатентованного изобретения, касается лекарственного средства». Подчеркивается необходимость использования гибких механизмов Соглашения ТРИПС и национального законодательства, в частности, Закона Украины «Об охране прав на изобретения и полезные модели», Закона Украины «О лекарственных средствах» для соответствующего регулирования рынка лекарственных средств и легализации рынка генерических лекарственных средств. Автором подчеркивается необходимость общественного контроля над процедурой принудительного лицензирования, в частности, соблюдение стандартов GMP потенциальными субъектами принудительной лицензии.Kashyntseva O. The Influence of the Compulsory Licensing into the Medicines Market.The article concerns the issues of the legal mechanisms of Intellectual Property Law, including compulsory licensing of inventions, the object of which is a drug. The author analyses the transformation of the basic principles of the modern doctrine of Intellectual Property Law, the transferring from the monopoly rights of patent holders to the priority of Human Rights. The article outlines the scientific aspects of harmonizing of Human Rights and Intellectual Property Rights, in particular, on the basis of scientific experience of the Center for Harmonization of Human Rights and Intellectual Property Rights of Intellectual Property Research Institute of the National Academy of Law Sciences of Ukraine. The Center provides the research activities on the basis of the scientific Conception "Harmonization of Human Rights and Intellectual Property Rights in the sphere of Medicine and Pharmacy" . The article, in particular, analyzes submitted for the public discussion the draft of the Order of the Cabinet of Ministers of Ukraine On the Procedure of submitting the permission to use the patented invention concerns a medicinal product. The author stresses the necessities to use the flexible mechanisms of the TRIPS Agreement and national legislation, including the Law of Ukraine "On Protection of Rights to Inventions and Utility Models", Law of Ukraine "On Medicines" for the regulation of drug market and market of generic drugs on the basis of Human Rights. The author emphasizes the necessity of public control over the procedure of compulsory licensing, in particular, compliance with GMP of the productive facilities of potential subjects of the compulsory license.

The analysis of the economic situation and investment climate in Ukraine is carried out. Factors that negatively affect the state of investment attractiveness of the state are noted. It was found that the economic crisis, in which the state found itself under the influence of external but mainly internal factors, could further lead to the destruction of the economy as a whole if urgent and effective measures are not taken to attract investment - both external and internal. It is established that the rather difficult situation with the attraction of domestic investments is connected, first of all, with the imperfect or, in some cases, contradictory legislation, the influence of administrative resources on solving any economic problems, including the use of corrupt schemes. It is quite common to say that the investment climate in the country can be changed on the basis of reforming legislation, the system of economic management and so on. Reforming as the changeing of government forms, has already exhausted its potential. The legislation and the system of economic processes management and the economy as a whole are outdated. At the present stage, Ukraine needs a radical change in the basics and principles of economic management. It is proposed to use blockchain technologies as a tool to solve these problems, which in itself is a revolutionary technology in the control systems of any process. This will certainly lead to significant restrictions on corruption schemes, budget theft and the restoration of fair competition. It is emphasized that the strategic directions for investment in the short term are those areas of the economy in which the state loses the largest financial resources: customs control, control of drugs, alcohol and tobacco, energy market control, value added tax refunds. It is noted that in connection with the adoption of the law on the land market, the blockchain is necessary for the cadastre of land and registration of the rights of their owners. Long-term immediate investment is needed to invest in the recovery of the workforce: education, health care and pension reorganization. ; Проведений аналіз економічної ситуації та інвестиційного клімату в Україні. Визначено чинники, що негативно впливають на стан інвестиційної привабливості держави. З'ясовано, що економічна криза, в котрій опинилась держава від впливом зовнішніх, але головним чином внутрішніх факторів, надалі може призвести до руйнації економіки в цілому, якщо не будуть прийняті екстрені та ефективні заходи щодо залучення інвестицій – як зовнішніх, так і внутрішніх. Встановлено, що досить складна ситуація із залученням внутрішніх інвестицій пов'язана, в першу чергу, з недосконалим або, в деяких випадках, суперечливим законодавством, впливом адміністративного ресурсу на вирішення будь-яких економічних проблем, в тому числі, із застосуванням корупційних схем. Досить поширеним є висловлювання про те, що змінити інвестиційний клімат в країні можна на основі реформування законодавства, системи управління економікою тощо. Реформування, тобто зміна форм управління, вже вичерпало свій потенціал. Застарілою є саме законодавство та система управління економічними процесами та економікою в цілому. На теперешньому етапі в Україні потрібна кардинальна заміна основ та принципів управління економікою. Запропоновано в якості інструменту вирішення зазначених проблем використати технології блокчейн, що по собі є революційною технологією в системах управління будь-якими процесами. Це, безумовно, призведе до значного обмеження корупційних схем, крадіжок з бюджету та відновлення чесної конкуренції. Наголошено, що стратегічними напрямами для інвестування в короткостроковій перспективі є ті напрями економіки, в яких держава втрачає найбільші фінансові ресурси: митний контроль, контроль обігу лікарських речовин, алкоголю та тютюну, контроль енергоринку, відшкодування податку на додану вартість. Зазначено, що у зв'язку з прийняттям закону про ринок землі, використання технології блокчейн необхідне для кадастру земельних діянок та обліку прав їх власників. Негайного залучення на довгострокові терміни потребують інвестиції в галузі, що сприяють відновленню трудових ресурсів: освіту, охорону здоров'я та реорганізацію пенсійного забезпечення.

The article discusses some aspects of the evolution of organized crime in Ukraine from the early 1960s to the 1970s to the 2000s. The spread of legal nihilism among the general population was noted as a formative feature of the historical preconditions and social base of organized crime in the USSR. The attention is focused on the formation of a unified conglomerate "criminality – economy – politics", which is still the dominant form of organized crime in the post-Soviet space. In the future, private business, formed in the face of opposition to the state government, legalized and defined the rules by which the economy developed in the future. Political and economic elites of the USSR were integrated into this sphere, capitalizing on their position. The most common organized crime in Ukraine in 1990 was identified as racketeering, drug trafficking, car theft, arms trafficking, kidnapping for ransom, illegal financial transactions, economic smuggling, etc. Emphasis is placed on broad territorial control and control over sectors of the economy established by crime. The author notes that the structures of organized crime of that period were characterized by a clear hierarchical construction - from simple hierarchies of the type "leader – executor" to complex structures of mafia type, which were further integrated into legal institutions – authorities, industrial and financial groups, etc. The author points out that in the second half of the 1990s the state authorities, in particular, law enforcement, largely supplanted the traditional racket from the criminal environment by taking its place, the main areas of activity at that time were drug business, banking fraud, arms trafficking, illegal export oil and non-ferrous metals, smuggling of nuclear materials and waste. The author concludes that the collapse of the socialist economy, the disintegration of the USSR, institutional failure and the criminalization of the politicum led to widespread criminalization of public life in the early 1990s. The street gangs consolidated into powerful criminal associations that began to realize not only their economic but also their political interests. Their representatives took the place of local and central authorities, and the proceeds of crime were transformed into legal businesses. ; У статті розглянуто окремі аспекти еволюції органі-зованої злочинності в Україні з 1960-х до 2000-х років. Відзначено поширення правового нігілізму серед широ-ких верств населення як формуючу ознаку історичних передумов та соціальної бази організованої злочинності в часи СРСР. Акцентовано увагу на формуванні єдиного конгломерату «криміналітет – економіка – політика», що досі виступає домінуючою формою організованої злочин-ності на пострадянському просторі. Приватний бізнес, сформований в умовах протистояння державній владі, легалізувався і визначив правила, за якими розвивається економіка. У цю сферу інтегрувалися політичні та госпо-дарські еліти СРСР, що капіталізували своє становище. Найбільш поширеними явищами організованої злочин-ності в Україні в 1990-х рр. визначено рекет, наркобізнес, викрадення автомобілів, торгівлю зброєю, викрадення людей для отримання викупу, незаконні фінансові опера-ції, економічну контрабанду тощо. Наголошено на широ-кому територіальному контролі та контролі над галузями економіки, які встановлювалися киміналітетом. Автор зазначає, що для структур організованої злочинності того періоду характерною була чітка ієрархічна побудова (від простих ієрархій типу «ватажок – виконавці» до склад-них структур мафіозного типу, які згодом інтегрувалися у легальні інститути – органи влади, промислово-фінан-сові групи тощо). Автор вказує на те, що у другій поло-вині 1990-х років органи державної влади, зокрема пра-воохоронні, значною мірою витіснили з кримінального середовища традиційний рекет, зайнявши його місце. Ос-новними сферами діяльності тоді були наркобізнес, бан-ківське шахрайство, торгівля зброєю, нелегальний екс-порт нафти та кольорових металів, контрабанда ядерних матеріалів та відходів. Автор доходить висновку, що роз-пад соціалістичної економіки, дезінтеграція СРСР, інсти-туційна неспроможність та криміналізація політикуму призвели до широкої криміналізації суспільного життя на початку 1990-х років. Вуличні банди консолідувалися у потужні кримінальні об'єднання, що почали усвідом-лювати свої не лише економічні, а й політичні інтереси. Їх представники зайняли місця в органах влади на місце-вому та на центральному рівнях, а отримані злочинним шляхом капітали трансформувалися у легальний бізнес.

The state of doctrinal and legal justification and legal fixing of public health protection to the sphere of adaptation of Ukrainian legislation to the acts of acquis communautaire. It has been found out that a comprehensive strategy of the implementation of European legal and management standards in the sphere of health care is still absent, and some adaptation measures do not contribute to a deep modernization of the national health care system and upgrading branch legislation. European organizational and legal measures provided by the Association Agreement in the sphere of health care have sporadic, not systematic nature. Implementation of the provisions of acquis communautaire acts in this area is considered as a mean of operative resolution of the local problems in some sectors to ensure public health. Instead, there is still the need for transposition of tested approaches in EU member-states to improving the management of health care sector (primarily, we refer to the implementation of the basic provisions of the European concept of good governance, improving the culture of approving management decisions, establishment of effective intersectoral cooperation of the authorized subjects, rethinking the current paradigm of preventing diseases and strengthening preventive focus of the functioning of health care system, diversification of the sources of financing of medical institutions), improving the quality of health care, increasing the duration of active life, improving the demographic situation, developing an effective control over the quality and the use of drugs, etc. ; Розглянуто доктринально-правове обґрунтування та стан легального закріплення належності охорони здоров'я населення до сфер адаптації законодавства України до актів acquis communautaire. Установлено, що комплексна стратегія імплементації європейських правових та управлінських стандартів у сфері охорони здоров'я донині відсутня, а окремі адаптаційні заходи не сприяють глибокій модернізації національної системи охорони здоров'я й новелізації галузевого законодавства.

Висвітлено деякі вдосконалені методичні підходи до проведення пероральної вакцинації проти сказу диких м'ясоїдних тварин. Ці матеріали ввійшли до розроблених і затверджених Науково-методичною радою Держпродспоживслужби України методичних рекомендацій "Планування, організація та проведення пероральної імунізації м'ясоїдних тварин проти сказу". Представлено сучасні аспекти здійснення повітряного розподілу принад з вакциною і методику фіксування географічної локалізації розповсюдження приладами на базі GPS. ; The complicated epizootic situation of rabies in Ukraine needed measures, among which one of the main is the oral immunization of wild carnivores, whose efficacy has been proved in experimental and in field trials. In order to improve the campaigns of oral vaccination of foxes against rabies, the authors of the group developed the Methodological recommendations "Planning, organization and implementation of oral immunization of carnivores against rabies". The recommendations take into account of the recommendations of the European Union, as well as features of implementation of the air distribution of the vaccine with use of the method the recording of location with GPS-devices (Global Positioning System), which will improve the efficiency of oral vaccination of wild carnivores against rabies. The article describes of the peculiarities of the use of the device for the distribution of drugs in the solid dosage form "Avtovak" (number of doses, the width between the flight lines, the approximate speed of the aircraft), which is equipped GPS (GPS-Control Distribution Unit gen.4) with txt files, which in are further can be used to assess the effectiveness of the campaigns of the oral vaccination fox against rabies. ; Представлены некоторые усовершенствованные методические подходы к проведению пероральной вакцинации против бешенства диких плотоядных животных. Эти материалы вошли в разработанные и утвержденные Научно-методическим советом Госпродпотребслужбы Украины методические рекомендации "Планирование, организация и проведение пероральной иммунизации плотоядных животных против бешенства". Освещены современные аспекты проведения воздушного распределения вакцины и методика фиксирования географической локализации распределения приборами на базе GPS.

Background. Given the military situation that has developed in our country, the number of wounded the pain assessment becomes important, because erroneous assessment of pain leads to inadequate dosing of central, peripheral and combined analgesics. This can lead to overdose, loss of control of the dynamics of the process, the impossibility to estimate the effectiveness of various pharmacological groups. Objective: to improve pain assessment and pain management during postoperative reconstructive surgery for gunshot wounds of the extremities. Materials and methods. Patients were divided into two groups: group 1 consisted of the patients after reconstructive surgery on the upper limb; the group 2 included the patients with reconstructive surgery on lower limbs. Each group consisted of two groups: 1) the patients received general anesthesia during reconstructive surgery after gunshot wounds of limbs; 2) the patients with regional anesthesia catheter for prolonged regional anesthesia during reconstructive operations after the gunshot wounds of the extremities. The total number of the patients studied was 179 (one hundred seventy nine). The group I included 99 patients: subgroup 1 consisted of 32 patients, subgroup 2 consisted of 67 patients; group II contained 80 patients: subgroup 1 — 15 patients, subgroup 2 — 65 patients. The patients were selected without comorbidity. The pain and anesthesia efficiency were assessed in all patients immediately prior to the surgery on the table, during the surgery, immediately after surgery on the table and up to 4 days after intervention by two scales that have been combined in one for convenience of a doctor: 1) Visual Analogue Scale (VAS); 2) Neuropathic Pain Scale (NPS). Results. The patients with general anesthesia du­ring reconstructive surgery for limb gunshot wounds and total score ranged from 0 to 10.5 points did not need medications for pain relief, from 10.5 to 19.5 points needed non-steroidal anti-inflammatory drugs for anesthesia, from 19.5 points to 30 points needed narcotic analgesics administered once or narcotic analgesics in addition to the non-steroid anti-inflammatory drugs. The patients with regional anesthesia during reconstructive surgery after limbs gunshot wounds under ultrasound ­guidance with the establishment of a catheter for prolonged regional anesthesia and total score ranged from 0 to 10.5 points did not need medications for pain relief, from 10.5 to 30 points needed solution of 1% lidocaine 400 mg injected into the catheter for prolonged regional anesthesia, which provided effective analgesia in the postoperative period. These patients did not require additional medications for pain relief. ; Учитывая военную ситуацию, которая сложилась в нашем государстве, количество раненых, оценка болевого синдрома имеет большое значение, ведь ошибочное оценивание боли приводит к неадекватному дозированию центральных, периферических и комбинированных анальгетиков. Это может приводить к передозировке, потере контроля за динамикой процесса, невозможности определить эффективность различных групп фармакологических препаратов. ; Зважаючи на воєнну ситуацію, що склалась у нашій державі, кількість поранених, оцінка больового синдрому має велике значення, адже помилкове оцінювання болю призводить до неадекватного дозування центральних, периферичних і комбінованих анальгетиків. Це може призводити до передозування, втрати контролю за динамікою процесу, неможливості визначити ефективність різноманітних груп фармакологічних препаратів.

Aim. To analyze the availability indexes of the preparations used for the treatment of mastitis in cattle, as well as to calculate the predicted prime cost of new anti-mastitis products compared to the prices of the reference drugs in order to identify the economic feasibility of their introduction into production.Materials and methods. The theoretical basis of the study was the regulatory framework, scientific works of domestic and foreign scientists. The empirical research base was the price lists, state statistics data for 2012-2016. The calculations of price indexes, indexes of price liquidity and adequacy of solvency, the analysis of the dynamics of indicators were conducted using statistical methods. The prime cost of products was calculated by the conventional method.Results. The analysis of legislation that regulates circulation and the quality control of veterinary preparations inUkraine and the EU countries indicates significant inconsistencies. It makes topical the problems of improving the normative base taking into account the international standards. The study of the availability of veterinary anti-mastitis preparations in 2012-2016 was conducted. As a result of the analysis of price indexes, indexes of price liquidity and availability of prices the conclusion can be made about the proper economic availability of this group of preparations. The prime cost calculation of anti-mastitis products proposed to introduction into production was performed. According to the results of calculations the predicted wholesale prices for the cream "Argocid-C",100.0 g, the solution for intracisternal introduction "Argocid", 100 ml, and the spray "Argocide-copper" are significantly cheaper than the prices for the reference drugs.Conclusions. The veterinary preparations with the anti-mastitis action are available for agricultural enterprises of different forms of ownership and management. The veterinary preparations proposed for the treatment of mastitis in cows is economically feasible to produce. ; Цель: анализ показателей доступности препаратов, применяемых при лечении мастита крупного рогатого скота. Расчет прогнозной себестоимости новых противомаститных ЛС и сравнение с ценами референтных препаратов для выявления экономической целесообразности внедрения их в производство.Материалы и методы. Теоретическую основу исследования составляют нормативно-правовая база, научные труды отечественных и зарубежных ученых. Эмпирическая база исследования: прайс-листы, данные госстатистики за 2012-2016 гг. Расчеты индексов цен, показателей ликвидности цен и адекватности платежеспособности, анализ динамики показателей с использованием статистических методов. Калькулирование себестоимости ЛС по общепринятой методике.Результаты исследования. Анализ законодательства, регламентирующего порядок обращения и контроля качества ЛС в Украине и странах ЕС, свидетельствует о существенных несоответствиях и актуализирует проблемы совершенствования нормативной базы с учетом мировых стандартов. Проведено исследование доступности ветеринарных препаратов противомаститного действия в 2012-2016 гг. В результате анализа индексов цен, а также показателей ликвидности цен и адекватности платежеспособности можно сделать выводы о надлежащей экономической доступности данной группы препаратов. Проведено калькулирование себестоимости предлагаемых к внедрению противомаститных препаратов. По результатам расчетов, прогнозные оптово-отпускные цены на крем «Аргоцид-К» 100 г, раствор для интрацистернального введения «Аргоцид» 100 мл, спрей «Аргоцид-медь» существенно ниже, чем цены на референтные препараты.Выводы. Ветеринарные препараты противомаститного действия доступны для сельскохозяйственных предприятий разных форм собственности и хозяйствования. Производство предложенных к внедрению препаратов для лечения и профилактики мастита у коров экономически целесообразно. ; Мета: аналіз економічної доступності препаратів, що застосовуються при лікуванні маститу великої рогатої худоби. Розрахунок прогнозної собівартості нових протимаститних ЛЗ та порівняння з цінами референтних препаратів для виявлення доцільності упровадження їх у виробництво.Матеріали та методи. Теоретичну основу дослідження становлять нормативно-правова база, наукові праці вітчизняних та закордонних учених. Емпірична база дослідження: прайс-листи, дані держстатистики за 2012-2016 рр. Аналіз динаміки індексів цін, показників ліквідності цін та адекватності платоспроможності з використанням статистичних методів. Калькулювання собівартості ЛЗ за загальноприйнятою методикою. Результати дослідження. Аналіз законодавства, що регламентує порядок обігу та контролю якості ЛЗ в Україні та країнах ЄС, свідчить про суттєві невідповідності та актуалізує проблеми удосконалення нормативної бази з урахуванням світових стандартів. Проведено дослідження доступності ветеринарних препаратів протимаститної дії у 2012-2016 рр. У результаті аналізу індексів цін, а також показників ліквідності та адекватності платоспроможності можна зробити висновки про належну економічну доступність цієї групи препаратів. Проведено калькулювання собівартості запропонованих до упровадження протимаститних препаратів. За результатами розрахунків, прогнозні оптово-відпускні ціни на крем «Аргоцид-К» 100 г, розчин для інтрацистернального уведення «Аргоцид» 100 мл і спрей «Аргоцид-мідь» значно нижчі, ніж ціни на референтні препарати.Висновки. Ветеринарні препарати протимаститної дії є доступними для сільськогосподарських підприємств різних форм власності та господарювання. Виробництво запропонованих до упровадження препаратів для лікування і профілактики маститу у корів є економічно доцільним.

Aim. To analyze the availability indexes of the preparations used for the treatment of mastitis in cattle, as well as to calculate the predicted prime cost of new anti-mastitis products compared to the prices of the reference drugs in order to identify the economic feasibility of their introduction into production.Materials and methods. The theoretical basis of the study was the regulatory framework, scientific works of domestic and foreign scientists. The empirical research base was the price lists, state statistics data for 2012-2016. The calculations of price indexes, indexes of price liquidity and adequacy of solvency, the analysis of the dynamics of indicators were conducted using statistical methods. The prime cost of products was calculated by the conventional method.Results. The analysis of legislation that regulates circulation and the quality control of veterinary preparations inUkraine and the EU countries indicates significant inconsistencies. It makes topical the problems of improving the normative base taking into account the international standards. The study of the availability of veterinary anti-mastitis preparations in 2012-2016 was conducted. As a result of the analysis of price indexes, indexes of price liquidity and availability of prices the conclusion can be made about the proper economic availability of this group of preparations. The prime cost calculation of anti-mastitis products proposed to introduction into production was performed. According to the results of calculations the predicted wholesale prices for the cream "Argocid-C",100.0 g, the solution for intracisternal introduction "Argocid", 100 ml, and the spray "Argocide-copper" are significantly cheaper than the prices for the reference drugs.Conclusions. The veterinary preparations with the anti-mastitis action are available for agricultural enterprises of different forms of ownership and management. The veterinary preparations proposed for the treatment of mastitis in cows is economically feasible to produce. ; Цель: анализ показателей доступности препаратов, применяемых при лечении мастита крупного рогатого скота. Расчет прогнозной себестоимости новых противомаститных ЛС и сравнение с ценами референтных препаратов для выявления экономической целесообразности внедрения их в производство.Материалы и методы. Теоретическую основу исследования составляют нормативно-правовая база, научные труды отечественных и зарубежных ученых. Эмпирическая база исследования: прайс-листы, данные госстатистики за 2012-2016 гг. Расчеты индексов цен, показателей ликвидности цен и адекватности платежеспособности, анализ динамики показателей с использованием статистических методов. Калькулирование себестоимости ЛС по общепринятой методике.Результаты исследования. Анализ законодательства, регламентирующего порядок обращения и контроля качества ЛС в Украине и странах ЕС, свидетельствует о существенных несоответствиях и актуализирует проблемы совершенствования нормативной базы с учетом мировых стандартов. Проведено исследование доступности ветеринарных препаратов противомаститного действия в 2012-2016 гг. В результате анализа индексов цен, а также показателей ликвидности цен и адекватности платежеспособности можно сделать выводы о надлежащей экономической доступности данной группы препаратов. Проведено калькулирование себестоимости предлагаемых к внедрению противомаститных препаратов. По результатам расчетов, прогнозные оптово-отпускные цены на крем «Аргоцид-К» 100 г, раствор для интрацистернального введения «Аргоцид» 100 мл, спрей «Аргоцид-медь» существенно ниже, чем цены на референтные препараты.Выводы. Ветеринарные препараты противомаститного действия доступны для сельскохозяйственных предприятий разных форм собственности и хозяйствования. Производство предложенных к внедрению препаратов для лечения и профилактики мастита у коров экономически целесообразно. ; Мета: аналіз економічної доступності препаратів, що застосовуються при лікуванні маститу великої рогатої худоби. Розрахунок прогнозної собівартості нових протимаститних ЛЗ та порівняння з цінами референтних препаратів для виявлення доцільності упровадження їх у виробництво.Матеріали та методи. Теоретичну основу дослідження становлять нормативно-правова база, наукові праці вітчизняних та закордонних учених. Емпірична база дослідження: прайс-листи, дані держстатистики за 2012-2016 рр. Аналіз динаміки індексів цін, показників ліквідності цін та адекватності платоспроможності з використанням статистичних методів. Калькулювання собівартості ЛЗ за загальноприйнятою методикою. Результати дослідження. Аналіз законодавства, що регламентує порядок обігу та контролю якості ЛЗ в Україні та країнах ЄС, свідчить про суттєві невідповідності та актуалізує проблеми удосконалення нормативної бази з урахуванням світових стандартів. Проведено дослідження доступності ветеринарних препаратів протимаститної дії у 2012-2016 рр. У результаті аналізу індексів цін, а також показників ліквідності та адекватності платоспроможності можна зробити висновки про належну економічну доступність цієї групи препаратів. Проведено калькулювання собівартості запропонованих до упровадження протимаститних препаратів. За результатами розрахунків, прогнозні оптово-відпускні ціни на крем «Аргоцид-К» 100 г, розчин для інтрацистернального уведення «Аргоцид» 100 мл і спрей «Аргоцид-мідь» значно нижчі, ніж ціни на референтні препарати.Висновки. Ветеринарні препарати протимаститної дії є доступними для сільськогосподарських підприємств різних форм власності та господарювання. Виробництво запропонованих до упровадження препаратів для лікування і профілактики маститу у корів є економічно доцільним.

The funding mechanism and efficiency of disease control measures in Ukraine over the past five years and the system of public and private financing of antiepizootic measures, compensation of epizootic consequences to owners of animals in the European Union are analyzed in the article.Funding of antiepizootic measures is carried out both in the form of direct financing, and through the centralized supply of veterinary and immunobiological drugs. The State Service of Ukraine for Food Safety and Consumer Protection is responsible for the management of the state budget.Three components are needed for complete implementation of antiepizootic measures in Ukraine: highly qualified veterinary specialists, legislative framework and proper funding. It should be noted that in recent years, under-funding of antiepizootic measures has been systematic, which has prevented the competent authority from fulfilling its functions under the plan of antiepizootic measures, and as a result, we received a tense epizootic situation in the country for some diseases. Some of them appeared in our country for the first time, but quickly spread to the entire territory (African swine fever), the rest is a long-known disease for us, but the low level of funding of antiepizootic measures has increased the number of outbreaks of these diseases. Funding of antiepizootic measures in Ukraine has been increased by nearly 10 times over the past three years. This indicates that the country has an understanding of the problem and potential threats from underfinancing of animal disease control measures. But analysis of the data on the ratio of budget expenditures to the implementation of antiepizootic measures with the cost of Ukrainian livestock products at market prices indicates that the amount of financing was only 0.06%, in the EU countries this figure is on average 0.74%.The article proposes changes to the system of antiepizootic measures financing and compensation of losses to animal owners to ensure the epizootic well-being of Ukraine, taking into account the experience of European countries, in particular Germany, Poland and the Netherlands, where the financial burden is evenly distributed between the state and owners of animals, which provides better quality and complete implementation of antiepizootic measures. ; У статті проаналізовано механізм фінансування і результативність протиепізоотичних заходів в Україні за останні п'ять років та система державного і недержавного фінансування проведення протиепізоотичних заходів, відшкодування власникам тварин наслідків епізоотій у країнах Європейського Союзу.За три останні роки фінансування протиепізоотичних заходів в Україні було збільшено майже у 10 раз. Це свідчить про те, що у країні є розуміння проблеми та потенційних загроз від недофінансування заходів з боротьби із захворюванням тварин. Але аналіз даних щодо співвідношення бюджетних витрат на здійснення протиепізоотичних заходів із вартістю української продукції тваринництва в ринкових цінах свідчить, що обсяг фінансування склав усього 0,06%, у країнах ЄС цей показник в середньому 0,74%.Запропоновано зміни до системи фінансування протиепізоотичних заходів і відшкодування втрат власникам тварин для забезпечення епізоотичного благополуччя України, враховано досвід європейських країн, зокрема Німеччини, Польщі та Нідерландів, де фінансове навантаження рівномірно розподіляється між державою та власниками тварин, що забезпечує більш якісне і у повному обсязі виконання протиепізоотичних заходів.

An important step in the complex of research work on the creation of a new drug is the standardization or determination of the quality of the substances used. In Ukraine, a number of regulatory documents on the standardization of APIs and finished medicines, harmonized with the documents of the European Union are put into action.There are number of documents regulating the registration of API, requirements for their quality and recommendations for the development of specifications for active substances.Aim. To develop a methodological approach to the standardization of substances based on uridine and cytidine used as active components for new combined medicines in the form of injection solution and capsules. As well as carrying out a complex of works to determine the set and criteria of quality indicators, the choice or development of methods for their control for inclusion in the specifications.Results. To establish the sequence of actions in the development of specifications for APIs, algorithms have been developed for determining the required set of indicators for specifications, taking into account the type of dosage form and grouping these indicators by type, depending on the availability of standardized methods for their control. Eligibility criteria were established and methods were verified for indicators for which there are standardized methods that do not require changes – these are "Description", "Heavy metals", "Residual amounts of organic solvents (ethanol)". For the indicators "Identification", "Solution transparency", "Solution color" and "pH", the existing unified methods are refined and criteria were established.Conclusions. Based on the methodological approach to the standardization of substances on the basis of uridine and cytidine, a set of indicators of quality for their control was determined, they were systematized, eligibility criteria and test methods were defined. Sections of specifications that will be used for input control of substances and included in section S of the registration dossier of the OTD format were complied. ; Важным этапом в комплексе научно-исследовательских работ по созданию нового лекарственного препарата является стандартизация или определение качества используемых субстанций. В Украине введен в действие ряд нормативных документов по стандартизации АФИ и готовых лекарственных средств, гармонизированных с документами Европейского Союза. Среди них есть ряд документов, регламентирующих регистрацию АФИ, требования к их качеству и рекомендации к разработке спецификаций на действующие вещества.Целью работы является разработка методологического подхода к стандартизации субстанций на основе уридина и цитидина, которые используются как действующие вещества новых комбинированных препаратов в форме раствора для инъекций и капсул. А также проведение комплекса работ по определению набора и критериев показателей качества, выбор или разработка методик их контроля для внесения в спецификации.Результаты. Для установления последовательности действий при разработке спецификаций на АФИ разработаны алгоритмы определения необходимого набора показателей для спецификаций с учетом вида лекарственной формы и группировки этих показателей по типам в зависимости от наличия унифицированных методик для их контроля. Установлены критерии приемлемости и верифицированы методики для показателей, для которых есть унифицированные методики, не требующие изменений, а именно: «Описание», «Тяжелые металлы», «Остаточные количества органических растворителей (этанола)». Для показателей «Идентификация», «Прозрачность раствора», «Цветность раствора» и «рН» доработаны имеющиеся унифицированные методики и установлены критерии.Выводы. На основе методологического подхода к стандартизации субстанций на основе уридина и цитидина определен набор показателей качества для их контроля, они систематизированы, определены критерии приемлемости и методики проведения испытаний. Составлены разделы спецификаций, которые будут использованы для входного контроля субстанций и включены в раздел S регистрационного досье формата ОТД. ; Важливим етапом у комплексі науково-дослідних робіт по створенню нового лікарського препарату є стандартизація, яка включає встановлення вимог до якості використовуваних субстанцій. В Україні введений в дію ряд нормативних документів зі стандартизації АФІ і готових лікарських засобів, гармонізованих з документами Європейського Союзу. Серед них є ряд документів, що регламентують реєстрацію АФІ, вимоги до їх якості та рекомендації до розробки специфікацій на діючі речовини.Метою роботи є розробка методологічного підходу до стандартизації субстанцій на основі уридину та цитидину, які використовуються як діючі речовини нових комбінованих препаратів у формі розчину для ін'єкцій і капсул. А також проведення комплексу робіт з визначення набору і критеріїв показників якості, вибір або розробку методик їх контролю для внесення в специфікації.Результати. Для встановлення послідовності дій при розробці специфікацій на АФІ розроблені алгоритми визначення необхідного набору показників якості для специфікацій з урахуванням виду ЛФ і групування цих показників за типами залежно від наявності уніфікованих методик для їх контролю. Встановлені критерії прийнятності та верифіковані методики для показників, для яких існують уніфіковані методики, що не потребують змін, а саме: «Опис», «Важкі метали», «Залишкові кількості органічних розчинників (етанолу)». Для показників «Ідентифікація», «Прозорість розчину», «Кольоровість розчину» і «рН» доопрацьовані наявні уніфіковані методики та встановлені критерії.Висновки. На основі методологічного підходу до стандартизації субстанцій на основі уридину та цитидину визначений набір показників якості для їх контролю, проведено їх систематизацію, визначені критерії прийнятності та методики проведення випробувань. Складені розділи специфікацій, які будуть використані для вхідного контролю субстанцій і включені в розділ S реєстраційного досьє формату ЗТД.

An important step in the complex of research work on the creation of a new drug is the standardization or determination of the quality of the substances used. In Ukraine, a number of regulatory documents on the standardization of APIs and finished medicines, harmonized with the documents of the European Union are put into action.There are number of documents regulating the registration of API, requirements for their quality and recommendations for the development of specifications for active substances.Aim. To develop a methodological approach to the standardization of substances based on uridine and cytidine used as active components for new combined medicines in the form of injection solution and capsules. As well as carrying out a complex of works to determine the set and criteria of quality indicators, the choice or development of methods for their control for inclusion in the specifications.Results. To establish the sequence of actions in the development of specifications for APIs, algorithms have been developed for determining the required set of indicators for specifications, taking into account the type of dosage form and grouping these indicators by type, depending on the availability of standardized methods for their control. Eligibility criteria were established and methods were verified for indicators for which there are standardized methods that do not require changes – these are "Description", "Heavy metals", "Residual amounts of organic solvents (ethanol)". For the indicators "Identification", "Solution transparency", "Solution color" and "pH", the existing unified methods are refined and criteria were established.Conclusions. Based on the methodological approach to the standardization of substances on the basis of uridine and cytidine, a set of indicators of quality for their control was determined, they were systematized, eligibility criteria and test methods were defined. Sections of specifications that will be used for input control of substances and included in section S of the registration dossier of the OTD format were complied. ; Важным этапом в комплексе научно-исследовательских работ по созданию нового лекарственного препарата является стандартизация или определение качества используемых субстанций. В Украине введен в действие ряд нормативных документов по стандартизации АФИ и готовых лекарственных средств, гармонизированных с документами Европейского Союза. Среди них есть ряд документов, регламентирующих регистрацию АФИ, требования к их качеству и рекомендации к разработке спецификаций на действующие вещества.Целью работы является разработка методологического подхода к стандартизации субстанций на основе уридина и цитидина, которые используются как действующие вещества новых комбинированных препаратов в форме раствора для инъекций и капсул. А также проведение комплекса работ по определению набора и критериев показателей качества, выбор или разработка методик их контроля для внесения в спецификации.Результаты. Для установления последовательности действий при разработке спецификаций на АФИ разработаны алгоритмы определения необходимого набора показателей для спецификаций с учетом вида лекарственной формы и группировки этих показателей по типам в зависимости от наличия унифицированных методик для их контроля. Установлены критерии приемлемости и верифицированы методики для показателей, для которых есть унифицированные методики, не требующие изменений, а именно: «Описание», «Тяжелые металлы», «Остаточные количества органических растворителей (этанола)». Для показателей «Идентификация», «Прозрачность раствора», «Цветность раствора» и «рН» доработаны имеющиеся унифицированные методики и установлены критерии.Выводы. На основе методологического подхода к стандартизации субстанций на основе уридина и цитидина определен набор показателей качества для их контроля, они систематизированы, определены критерии приемлемости и методики проведения испытаний. Составлены разделы спецификаций, которые будут использованы для входного контроля субстанций и включены в раздел S регистрационного досье формата ОТД. ; Важливим етапом у комплексі науково-дослідних робіт по створенню нового лікарського препарату є стандартизація, яка включає встановлення вимог до якості використовуваних субстанцій. В Україні введений в дію ряд нормативних документів зі стандартизації АФІ і готових лікарських засобів, гармонізованих з документами Європейського Союзу. Серед них є ряд документів, що регламентують реєстрацію АФІ, вимоги до їх якості та рекомендації до розробки специфікацій на діючі речовини.Метою роботи є розробка методологічного підходу до стандартизації субстанцій на основі уридину та цитидину, які використовуються як діючі речовини нових комбінованих препаратів у формі розчину для ін'єкцій і капсул. А також проведення комплексу робіт з визначення набору і критеріїв показників якості, вибір або розробку методик їх контролю для внесення в специфікації.Результати. Для встановлення послідовності дій при розробці специфікацій на АФІ розроблені алгоритми визначення необхідного набору показників якості для специфікацій з урахуванням виду ЛФ і групування цих показників за типами залежно від наявності уніфікованих методик для їх контролю. Встановлені критерії прийнятності та верифіковані методики для показників, для яких існують уніфіковані методики, що не потребують змін, а саме: «Опис», «Важкі метали», «Залишкові кількості органічних розчинників (етанолу)». Для показників «Ідентифікація», «Прозорість розчину», «Кольоровість розчину» і «рН» доопрацьовані наявні уніфіковані методики та встановлені критерії.Висновки. На основі методологічного підходу до стандартизації субстанцій на основі уридину та цитидину визначений набір показників якості для їх контролю, проведено їх систематизацію, визначені критерії прийнятності та методики проведення випробувань. Складені розділи специфікацій, які будуть використані для вхідного контролю субстанцій і включені в розділ S реєстраційного досьє формату ЗТД.

An important step in the complex of research work on the creation of a new drug is the standardization or determination of the quality of the substances used. In Ukraine, a number of regulatory documents on the standardization of APIs and finished medicines, harmonized with the documents of the European Union are put into action.There are number of documents regulating the registration of API, requirements for their quality and recommendations for the development of specifications for active substances.Aim. To develop a methodological approach to the standardization of substances based on uridine and cytidine used as active components for new combined medicines in the form of injection solution and capsules. As well as carrying out a complex of works to determine the set and criteria of quality indicators, the choice or development of methods for their control for inclusion in the specifications.Results. To establish the sequence of actions in the development of specifications for APIs, algorithms have been developed for determining the required set of indicators for specifications, taking into account the type of dosage form and grouping these indicators by type, depending on the availability of standardized methods for their control. Eligibility criteria were established and methods were verified for indicators for which there are standardized methods that do not require changes – these are "Description", "Heavy metals", "Residual amounts of organic solvents (ethanol)". For the indicators "Identification", "Solution transparency", "Solution color" and "pH", the existing unified methods are refined and criteria were established.Conclusions. Based on the methodological approach to the standardization of substances on the basis of uridine and cytidine, a set of indicators of quality for their control was determined, they were systematized, eligibility criteria and test methods were defined. Sections of specifications that will be used for input control of substances and included in section S of the registration dossier of the OTD format were complied. ; Важным этапом в комплексе научно-исследовательских работ по созданию нового лекарственного препарата является стандартизация или определение качества используемых субстанций. В Украине введен в действие ряд нормативных документов по стандартизации АФИ и готовых лекарственных средств, гармонизированных с документами Европейского Союза. Среди них есть ряд документов, регламентирующих регистрацию АФИ, требования к их качеству и рекомендации к разработке спецификаций на действующие вещества.Целью работы является разработка методологического подхода к стандартизации субстанций на основе уридина и цитидина, которые используются как действующие вещества новых комбинированных препаратов в форме раствора для инъекций и капсул. А также проведение комплекса работ по определению набора и критериев показателей качества, выбор или разработка методик их контроля для внесения в спецификации.Результаты. Для установления последовательности действий при разработке спецификаций на АФИ разработаны алгоритмы определения необходимого набора показателей для спецификаций с учетом вида лекарственной формы и группировки этих показателей по типам в зависимости от наличия унифицированных методик для их контроля. Установлены критерии приемлемости и верифицированы методики для показателей, для которых есть унифицированные методики, не требующие изменений, а именно: «Описание», «Тяжелые металлы», «Остаточные количества органических растворителей (этанола)». Для показателей «Идентификация», «Прозрачность раствора», «Цветность раствора» и «рН» доработаны имеющиеся унифицированные методики и установлены критерии.Выводы. На основе методологического подхода к стандартизации субстанций на основе уридина и цитидина определен набор показателей качества для их контроля, они систематизированы, определены критерии приемлемости и методики проведения испытаний. Составлены разделы спецификаций, которые будут использованы для входного контроля субстанций и включены в раздел S регистрационного досье формата ОТД. ; Важливим етапом у комплексі науково-дослідних робіт по створенню нового лікарського препарату є стандартизація, яка включає встановлення вимог до якості використовуваних субстанцій. В Україні введений в дію ряд нормативних документів зі стандартизації АФІ і готових лікарських засобів, гармонізованих з документами Європейського Союзу. Серед них є ряд документів, що регламентують реєстрацію АФІ, вимоги до їх якості та рекомендації до розробки специфікацій на діючі речовини.Метою роботи є розробка методологічного підходу до стандартизації субстанцій на основі уридину та цитидину, які використовуються як діючі речовини нових комбінованих препаратів у формі розчину для ін'єкцій і капсул. А також проведення комплексу робіт з визначення набору і критеріїв показників якості, вибір або розробку методик їх контролю для внесення в специфікації.Результати. Для встановлення послідовності дій при розробці специфікацій на АФІ розроблені алгоритми визначення необхідного набору показників якості для специфікацій з урахуванням виду ЛФ і групування цих показників за типами залежно від наявності уніфікованих методик для їх контролю. Встановлені критерії прийнятності та верифіковані методики для показників, для яких існують уніфіковані методики, що не потребують змін, а саме: «Опис», «Важкі метали», «Залишкові кількості органічних розчинників (етанолу)». Для показників «Ідентифікація», «Прозорість розчину», «Кольоровість розчину» і «рН» доопрацьовані наявні уніфіковані методики та встановлені критерії.Висновки. На основі методологічного підходу до стандартизації субстанцій на основі уридину та цитидину визначений набір показників якості для їх контролю, проведено їх систематизацію, визначені критерії прийнятності та методики проведення випробувань. Складені розділи специфікацій, які будуть використані для вхідного контролю субстанцій і включені в розділ S реєстраційного досьє формату ЗТД.

У статті розглянуто основні тенденції руху України до Європейського Союзу. Розглянуто роль європейської їнтеграції, етапи та основні засади формування Європейського Союзу, обгрунтовано позитивні наслідки приєднання України до ЄС. Надано оцінку економічним, соціальним та політичним вигодам від європейської їнтеграції. Розглянуто негативні наслідки й можливі ризики євроінтеграції. Досліджено співробітництво з ЄС з моменту набуття незалежності України. ; В статье рассмотрены основные тенденции движения Украины в Европейский Союз. Рассмотрены роль европейской интеграции, этапы и основы формирования Европейского Союза, обоснованно положительные последствия присоединения Украины к ЕС. Дана оценка экономическим, социальным и политическим выгодам от европейской интеграции. Рассмотрены негативные последствия и возможные риски евроинтеграции. Исследовано сотрудничество с ЕС с момента приобретения независимости Украины. ; The article deals with the main tendencies of Ukraine's movement to the European Union. The role of European integration, stages and basic principles of formation of the European Union, its main values and goals are considered. The positive consequences of Ukraine's accession to the European Union are justified, namely: the opening of the way to the public structures of the overall security of the European Union; effective coordination within the EU in the field of export control and compliance with non-proliferation requirements; intensification of cooperation in the fight against organized crime, illegal migration, drug trafficking etc. An assessment of the economic, social and political benefits of European integration was made.The integration of the country's economy and social sphere into world society is a significant factor in economic development. Integration processes make it possible to increase the efficiency of the economy. European integration and membership of Ukraine in the European Union is one of the main instruments of realization of national interests, legal development of a democratic state, improvement of existing mechanisms of functioning of civil society in the country in accordance with the European model. European integration for Ukraine is a mean of modernizing the economy, overcoming technological backwardness, attracting foreign investment and new technologies, facilitating job creation, enhancing the country's competitiveness in EU markets.The purpose of the article is to study the current state and trends of Ukraine's movement to the European Union. It is considered that European integration and membership of Ukraine in the European Union is one of the main instruments for the realization of national interests, the legal development of a democratic state, and the improvement of existing mechanisms for the functioning of civil society in the country in accordance with the European model.

У статті розглянуто основні тенденції руху України до Європейського Союзу. Розглянуто роль європейської їнтеграції, етапи та основні засади формування Європейського Союзу, обгрунтовано позитивні наслідки приєднання України до ЄС. Надано оцінку економічним, соціальним та політичним вигодам від європейської їнтеграції. Розглянуто негативні наслідки й можливі ризики євроінтеграції. Досліджено співробітництво з ЄС з моменту набуття незалежності України. ; В статье рассмотрены основные тенденции движения Украины в Европейский Союз. Рассмотрены роль европейской интеграции, этапы и основы формирования Европейского Союза, обоснованно положительные последствия присоединения Украины к ЕС. Дана оценка экономическим, социальным и политическим выгодам от европейской интеграции. Рассмотрены негативные последствия и возможные риски евроинтеграции. Исследовано сотрудничество с ЕС с момента приобретения независимости Украины. ; The article deals with the main tendencies of Ukraine's movement to the European Union. The role of European integration, stages and basic principles of formation of the European Union, its main values and goals are considered. The positive consequences of Ukraine's accession to the European Union are justified, namely: the opening of the way to the public structures of the overall security of the European Union; effective coordination within the EU in the field of export control and compliance with non-proliferation requirements; intensification of cooperation in the fight against organized crime, illegal migration, drug trafficking etc. An assessment of the economic, social and political benefits of European integration was made.The integration of the country's economy and social sphere into world society is a significant factor in economic development. Integration processes make it possible to increase the efficiency of the economy. European integration and membership of Ukraine in the European Union is one of the main instruments of realization of national interests, legal development of a democratic state, improvement of existing mechanisms of functioning of civil society in the country in accordance with the European model. European integration for Ukraine is a mean of modernizing the economy, overcoming technological backwardness, attracting foreign investment and new technologies, facilitating job creation, enhancing the country's competitiveness in EU markets.The purpose of the article is to study the current state and trends of Ukraine's movement to the European Union. It is considered that European integration and membership of Ukraine in the European Union is one of the main instruments for the realization of national interests, the legal development of a democratic state, and the improvement of existing mechanisms for the functioning of civil society in the country in accordance with the European model.