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Der medizinisch-technische Fortschritt führt verbunden mit der demographischen Entwicklung dazu, dass immer mehr, und v.a. ältere und vorerkrankte Menschen intensivmedizinisch behandelt werden. Die Vorhersage des Behandlungsergebnisses bleibt dabei häufig schwierig. Im Verlauf einer intensivmedizinischen Behandlung geraten Ärzte und Pflegekräfte oft in ein Spannungsfeld zwischen dem, was technisch möglich ist, und dem, was dem Patientenwillen entspricht. Immer wieder wird man deshalb bei Intensivpatienten mit sehr ernster Prognose entscheiden müssen, den Therapieumfang zu begrenzen oder das Therapieziel vom kurativen Ansatz zur Symptomkontrolle und Begleitung zu verändern. Hier sind für das therapeutische Team Entscheidungshilfen und konkrete Handlungsanleitungen, basierend auf ethischen Überlegungen, dem Willen des Patienten und juristischen Regularien, hilfreich. Das vorliegende Werk beschäftigt sich u.a. mit folgenden Themen: ethische Prinzipien, juristische Grundlagen, Patientenautonomie, Entscheidungsfindung und operative Umsetzung bei Therapiebegrenzung und Therapiezieländerung, Einheit von Patient und Familie, kulturelle und religiöse Einflüsse sowie Konflikte und Burnout im Behandlungsteam. Für alle auf Intensivstationen tätigen Ärzte und Pflegekräfte, die sich mit schwierigen Entscheidungen auseinandersetzen

Advance care planning is an essential part of the new NHS national programme on end of life care, aiming to improve the chances of 'a good death' by discussing and planning how this might be managed. This work helps readers explore a wide range of issues and practicalities in providing ACP for patients nearing the end of life.

Cancer has become a global pandemic with disproportionately higher mortality rates in low- and middle- income countries, where a large fraction of patients present in advanced stages and in need of end-of-life care. Globally, the number of adults needing end-of-life care is greater than 19 million, and up to 78% of these patients are living in low- and middle- income countries. In the Americas alone, more than one million people are in need of end-of-life care, placing an enormous burden on local health systems, which are often unprepared to meet the challenge presented by this complex patient population. In Latin America, cancer care is characterized by the presence of vast inequalities between and within countries, and the provision of end-of-life care is no exception. Disparities in access to advanced care planning, with a lack of provision of adequate palliative care and pain medication, are common in the region. These shortcomings are related in large part to inadequate or inappropriate legislation, lack of comprehensive national palliative care plans, insufficient infrastructure, lack of opportunities for clinical training, unreliable reporting of data, and cultural barriers. This report reviews the current status of end-of-life care in Latin America, focusing on identifying existing deficiencies and providing a framework for improvement.

One-stop handbook to support training and continuing professional development in end of life care.