Le méthane, oublié du réchauffement
In: Alternatives Économiques, Band 374, Heft 12, S. 82-82
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In: Alternatives Économiques, Band 374, Heft 12, S. 82-82
In: Alternatives Économiques, Band 440, Heft 11, S. 60-61
In: Alternatives Économiques, Band 390, Heft 5, S. 60-63
In: Alternatives Économiques, Band 290, Heft 4, S. 66-66
In: La revue maritime: informations, actualités, documentation maritime, Heft 467, S. 202-205
ISSN: 0335-3796, 1146-2132
In: La revue maritime: informations, actualités, documentation maritime, Heft 467, S. 202-205
ISSN: 0335-3796, 1146-2132
In: Foresight, Band 9, Heft 1, S. 73-74
In: Bulletin de la Classe des Sciences de l'Académie Royale de Sciences, des Lettres et des Beaux-Arts de Belgique, Band 63, Heft 1, S. 773-780
Deux spectres solaires à très haute résolution ont été enregistrés par la méthode de spectroscopie par transformation de Fourier à la Station Scientifique Internationale du Jungfraujoch, dans la région de la bande 2ν3 du méthane. Les positions précises des raies de cette bande ainsi que leurs demi-largeurs ont été déterminées. Le taux de mélange moyen du méthane dans l'atmosphère terrestre, déduit de l'analyse de nombreux multiplets de la bande 2ν3, est de 1.48 10-6
International audience ; Compostable plastics benefit from a favorable image among the general public, politicians and principals, in particular to selectively collect biowaste. In order to evaluate their behavior in mesophilic methanisation and their contribution to the production of biomethane, the present study compares the anaerobic biodegradability of 10 compostable plastics and 4 paper bags that can be used for the selective collection of biowaste. The results show that compostable plastics have relatively little or no anaerobic biodegradability (0 to 136 mL(CH4)/gVM) or generate an inhibition of the biological process of methanisation. Comparatively, the 4 paper bags tested showed methanogenic potentials of 214 to 313 mL(CH4)/gVM and standard production kinetics. Moreover, the co-digestion of compostable plastics with biowaste seems to promote the anaerobic biodegradability of materials despite a lag phase at the initiation of digestion. Maintaining the physical integrity of compostable plastics after methanisation could present an operational risk related to their accumulation in the digester as well as the generation of (micro) plastics in the digestates. Thus, in industrial context, compostable plastics must be, in the same way as conventional plastics, withdrawn from fermentable organic matter, upstream of digestion, by mechanical pre-treatment of the incoming deposit. ; Les plastiques compostables bénéficient d'une image favorable auprès du grand public, des politiques et des donneurs d'ordre, notamment pour collecter sélectivement les biodéchets. Afin d'évaluer leur comportement en méthanisation mésophile et leur contribution à la production de biométhane, la présente étude compare la biodégradabilité anaérobie de 10 plastiques compostables et de 4 sacs en papier utilisables pour la collecte sélective de biodéchets. Les résultats montrent que les plastiques compostables ont une biodégradabilité anaérobie relativement faible ou nulle (0 à 136 mL(CH4)/gMV) ou génèrent une inhibition du procédé ...
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In: Bulletin de la Classe des sciences, Band 58, Heft 1, S. 493-501
Solar spectra recorded by means of a balloon borne spectrometer over the 3 to 4 /im wavelength range at solar zenith angles between 75° and 95° from an altitude of 34 km are presented. The mixing ratio of methane between 16 and 33 km which is deduced from the measurements decreases in the stratosphere. These observational results confirm the conclusion drawn from sampling experiments made by Bainbridge and Heidt up to 23 km and show that the mixing ratio decreases by a factor of about 3 between the tropopause at 13.5 km and the altitude of 33 km in the stratosphere.
The European Union aims to reduce its carbon emission by up to 80% until 2050. To reach this objective, a possible way consists in injecting hydrogen - produced from renewable energy - into the natural gas network, at a concentration of up to 20%. But hydrogen is more easily ignitable than natural gas. Therefore, use of such a hydrogen/natural gas blend in the existing natural gas network shall be carefully assessed. Especially, are the equipment already used in the natural gas network compatible with this type of blends? The applicable standard for classification of ignition sensitivity prescribes a classification of such hydrogen/methane blends in the same group as the natural gas for a concentration of hydrogen up to 25%. To investigate this issue, Ineris experimentally determined the Minimum Ignition Current (MIC) of hydrogen/methane blends, containing from 2% to 20% of hydrogen. The MIC is one of the two parameters used to classify a gas in its ignition sensibility group. This work demonstrates the need of a modification of the classification criteria defined in the applicable standard. ; A la suite de l'adoption du paquet Énergie- Climat 2030 en octobre 2014, l'Union européenne s'est fixé des objectifs ambitieux de diminution de ses émissions de gaz à effet de serre : • 40 % d'ici à 2030, • 80 % en 2050, • zéro émission nette en 2100. L'atteinte de ces objectifs implique la mise en oeuvre d'une véritable transition énergétique. Le procédé « Power-to-Gas » pourrait contribuer à cette transition. Il consiste à transformer l'énergie électrique en gaz (hydrogène ou méthane), afin de la stocker dans un objectif de recours croissant à des énergies renouvelables. Ainsi, dans les périodes de production excédentaire, l'électricité renouvelable est stockée sous forme de gaz, et peut donc être utilisée à tout moment. Le gaz ainsi généré peut être consommé de plusieurs façons. L'une d'entre elles consiste à injecter l'hydrogène obtenu directement dans le réseau de gaz naturel, jusqu'à une concentration de 20 %. ...
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The European Union aims to reduce its carbon emission by up to 80% until 2050. To reach this objective, a possible way consists in injecting hydrogen - produced from renewable energy - into the natural gas network, at a concentration of up to 20%. But hydrogen is more easily ignitable than natural gas. Therefore, use of such a hydrogen/natural gas blend in the existing natural gas network shall be carefully assessed. Especially, are the equipment already used in the natural gas network compatible with this type of blends? The applicable standard for classification of ignition sensitivity prescribes a classification of such hydrogen/methane blends in the same group as the natural gas for a concentration of hydrogen up to 25%. To investigate this issue, Ineris experimentally determined the Minimum Ignition Current (MIC) of hydrogen/methane blends, containing from 2% to 20% of hydrogen. The MIC is one of the two parameters used to classify a gas in its ignition sensibility group. This work demonstrates the need of a modification of the classification criteria defined in the applicable standard. ; A la suite de l'adoption du paquet Énergie- Climat 2030 en octobre 2014, l'Union européenne s'est fixé des objectifs ambitieux de diminution de ses émissions de gaz à effet de serre : • 40 % d'ici à 2030, • 80 % en 2050, • zéro émission nette en 2100. L'atteinte de ces objectifs implique la mise en oeuvre d'une véritable transition énergétique. Le procédé « Power-to-Gas » pourrait contribuer à cette transition. Il consiste à transformer l'énergie électrique en gaz (hydrogène ou méthane), afin de la stocker dans un objectif de recours croissant à des énergies renouvelables. Ainsi, dans les périodes de production excédentaire, l'électricité renouvelable est stockée sous forme de gaz, et peut donc être utilisée à tout moment. Le gaz ainsi généré peut être consommé de plusieurs façons. L'une d'entre elles consiste à injecter l'hydrogène obtenu directement dans le réseau de gaz naturel, jusqu'à une concentration de 20 %. L'hydrogène est un gaz bien plus facilement inflammable que le gaz naturel. L'ajout d'hydrogène dans le réseau de gaz naturel traditionnel soulève donc des questions relatives à la sécurité. En particulier, les équipements électriques déjà installés sur le réseau de gaz naturel en zone ATEX sont-ils compatibles avec la mise en oeuvre de ce mélange ?
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292 pages ; In the offshore exploitation of liquid fuels, problems of line plugging often occur, especially due to gas hydrates crystallization. At the present time, operators resort to antifreeze additives, which efficiency is defeated either by harder operating conditions or by a more severe environmental legislation. So research recently shifted towards a new class of "low dosage inhibitors". In order to understand the influence of such additives, we designed a high pressure reactor, fitted with a liquid injection device and an in situ . turbidimetric sensor. Access to both the particle size distribution (PSD) of the suspension during the first stages of crystallization, and the total gas consumption, allows us to characterize the kinetics of methane hydrate formation. First, we developed an original experimental procedure, which generates an initial "breeding" of the solution, and thus improves the mastering of nucleation. The induction time then becomes one of the relevant parameters to investigate the performance of inhibitors. Afterwards, we performed a first series of experiments which allowed us to determine the influence of the operating conditions (pressure and stirring) on the evolution of the PSD, in the absence of additives. Then, we pointed out the inhibiting effect of a model kinetic inhibitor, PolyVinylPyrrolidone (PVP). When dissolved in the solution before crystallisation occurs, it increases the induction delay, decreases the gas consumption rate and also slows down the birth of new particles for several hours. On the contrary, when injected in the medium during crystallization, this polymer no more affects the reaction kinetics. At last, we raise the bases for a modelling, taking into account the elementary crystallization processes of nucleation, growth and particles agglomeration. A parametric study has been confronted to the experimental data. It enables us to suggest hypotheses regarding the effect of gas hydrates kinetic inhibitors. ; L'exploitation de gisements pétroliers off shore doit souvent faire face à des problèmes de colmatage de conduites, notamment dus à la cristallisation d'hydrates de gaz. Actuellement, les opérateurs ont recours à des additifs antigels, dont l'efficacité est limitée par des conditions d'exploitation et des normes anti-pollution de plus en plus sévères. Aussi les recherches s'orientent-elles vers une nouvelle classe d'inhibiteurs dits à faible dose. Afin de comprendre l'influence de tels additifs, nous avons réalisé un réacteur haute pression muni d'un dispositif d'injection de liquide et d'un capteur turbidimétrique in situ . L'accès à la granulométrie de la suspension aux premiers stades de la cristallisation et à la consommation de gaz permet de caractériser la cinétique de formation de l'hydrate de méthane. Nous avons développé un protocole opératoire original qui autorise une maîtrise accrue de la germination des cristaux, grâce à un ensemencement initial de la solution. Le temps de latence devient alors un paramètre représentatif de l'efficacité des inhibiteurs. Nous avons alors évalué l'influence des conditions de pression et d'agitation sur l'évolution de la population de cristaux en l'absence d'additif. Puis nous avons déterminé l'effet inhibiteur d'un additif cinétique modèle, la polyvinylpyrrolidone (PVP). Mis en solution avant la cristallisation, il allonge la période de latence, diminue la vitesse de consommation du gaz et ralentit la création de nouvelles particules durant plusieurs heures. Par contre, lorsque ce polymère est injecté dans le milieu en cours de formation, il n'affecte plus la cinétique de la réaction. Nous donnons enfin les bases d'un modèle relevant des processus élémentaires de cristallisation : germination, croissance et agglomération des particules. Confrontée aux données expérimentales, une étude paramétrique nous a permis d'émettre des hypothèses quant à l'effet des inhibiteurs cinétiques sur la formation des hydrates de gaz.
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292 pages ; In the offshore exploitation of liquid fuels, problems of line plugging often occur, especially due to gas hydrates crystallization. At the present time, operators resort to antifreeze additives, which efficiency is defeated either by harder operating conditions or by a more severe environmental legislation. So research recently shifted towards a new class of "low dosage inhibitors". In order to understand the influence of such additives, we designed a high pressure reactor, fitted with a liquid injection device and an in situ . turbidimetric sensor. Access to both the particle size distribution (PSD) of the suspension during the first stages of crystallization, and the total gas consumption, allows us to characterize the kinetics of methane hydrate formation. First, we developed an original experimental procedure, which generates an initial "breeding" of the solution, and thus improves the mastering of nucleation. The induction time then becomes one of the relevant parameters to investigate the performance of inhibitors. Afterwards, we performed a first series of experiments which allowed us to determine the influence of the operating conditions (pressure and stirring) on the evolution of the PSD, in the absence of additives. Then, we pointed out the inhibiting effect of a model kinetic inhibitor, PolyVinylPyrrolidone (PVP). When dissolved in the solution before crystallisation occurs, it increases the induction delay, decreases the gas consumption rate and also slows down the birth of new particles for several hours. On the contrary, when injected in the medium during crystallization, this polymer no more affects the reaction kinetics. At last, we raise the bases for a modelling, taking into account the elementary crystallization processes of nucleation, growth and particles agglomeration. A parametric study has been confronted to the experimental data. It enables us to suggest hypotheses regarding the effect of gas hydrates kinetic inhibitors. ; L'exploitation de gisements pétroliers off shore ...
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In: Bulletin de la Classe des Sciences de l'Académie Royale de Sciences, des Lettres et des Beaux-Arts de Belgique, Band 16, Heft 7, S. 289-321
L'Arctique est la région où le réchauffement climatique est et sera le plus important de toute la terre. Ce réchauffement se produit et se produira principalement pendant l'hiver. Trois conséquences de ce réchauffement sont considérées : 1) La fusion de la glace du sol qui sera extrêmement dommageable pour les infrastructures. Elle se produira d'abord à la bordure méridionale du pergélisol à la suite du réchauffement de l'hiver et partout dans l'Arctique si les températures d'été s'élèvent. L'homme ne pourra pas empêcher la fusion de cette glace souterraine. 2) Il est possible que le réchauffement des sols entraîne la décomposition de l'humus accumulé en grande quantité depuis des millénaires dans les sols arctiques. Cela augmenterait considérablement l'effet de serre. 3) Un dégagement de méthane accumulé dans les hydrates se trouvant dans le pergélisol et sous les fonds marins pourrait se produire. Le danger est évident à long terme mais, dans l'état des connaissances, il est malaisé d'estimer les risques à court terme. Le méthane provenant des hydrates sera exploité de manière commerciale avant une décennie.