Suchergebnisse

The cases of violation of the legislation on advertising of medical products, medical products, methods of prevention, diagnostics, treatment, rehabilitation were investigated. Recommendations are given on how patients without medical education can identify ways of misleading them by representatives of medical business. There has been a problem with the advertising of drugs with unproven efficacy that do not actually have any therapeutic effect, and there are recommendations on how to use medication to check the effectiveness of drugs. Areas of critical analysis of information on means and methods of diagnostics and treatment that patients receive from physicians are offered.The biggest problem with the advertising of drugs, medical products and services is the deliberate manipulation of information. Such advertising prompts Ukrainians for self-treatment, which can lead to complications. In the Law of Ukraine 'On Advertising' there are very strict restrictions on medical advertising, but these are often neglected, cases of abuse are rather a rule than an exception. In our opinion, the advertising of medicines, medical goods and services should be dosed and balanced, it is necessary to involve the consultants — doctors, psychologists, who will tell how information of this or that group of people will be perceived in the process of its preparation. That is, the principle of 'no harm' should apply not only to drugs, medical goods and services offered in advertising, but also to the form of submission of this information.In addition, government social information campaigns are needed for people without medical education to encourage people to abandon self-treatment; to overcome ignorance, superstition and trust in obsolete and scientifically unreasonable and sometimes life-threatening treatments; to form the ability to distinguish the manipulative effect of medical advertising. ; Исследованы случаи нарушения законодательства о рекламе лекарственных средств, медицинских изделий, методов профилактики, диагностики, лечения, реабилитации. Приведены рекомендации, как пациентам без медицинского образования выявить способы введения их в заблуждение представителями медицинского бизнеса. Поднята проблема рекламы лекарств с недоказанной эффективностью, которые фактически не имеют никакого лечебного эффекта, и приведены рекомендации относительно того, как с помощью медицинских инструкций проверить механизм действия таких препаратов. Предложены направления критического анализа информации о средствах и методах диагностики и лечения, которую пациенты получают от медиков. ; Досліджено випадки порушення законодавства про рекламу лікувальних засобів, медичних виробів, методів профілактики, діагностики, лікування, реабілітації. Узагальнено рекомендації, як пацієнтам без медичної освіти виявити способи введення їх в оману представниками медичного бізнесу. Порушено проблему реклами ліків з недоведеною ефективністю, які фактично не мають жодного лікувального ефекту, та наведено рекомендації щодо того, як за допомогою медичних інструкцій можна перевірити механізм дії лікувальних препаратів. Запропоновано напрями критичного аналізу інформації щодо засобів та методів діагностики й лікування, яку пацієнти отримують від медиків.Найбільшою проблемою реклами ліків, медичних товарів та послуг є свідоме маніпулювання інформацією. Така реклама спонукає українців до самолікування, яке може призводити до ускладнень. У Законі України «Про рекламу» є дуже чіткі обмеження щодо медичної реклами, але цим доволі часто нехтують, випадки зловживань є скоріше правилом, аніж винятком. На нашу думку, реклама ліків, медичних товарів та послуг має бути дозованою та виваженою, до процесу її підготовки потрібно обов'язково залучати консультантів — лікарів, психологів, які підкажуть, як саме буде сприйматися інформація тією чи іншою групою людей. Тобто принцип «не нашкодь» повинен застосовуватися не лише до ліків, медичних товарів та послуг, які пропонують у рекламі, а й до форми подання цієї інформації.Окрім того, потрібні державні соціальні інформаційні кампанії для населення без медичної освіти, аби спонукати людей відмовлятися від практики самолікування; подолати необізнаність, забобонність та довіру до застарілих й науково необґрунтованих, а подеколи й небезпечних для життя способів лікування; сформувати вміння розрізняти маніпулятивний вплив медичної реклами.

The cases of violation of the legislation on advertising of medical products, medical products, methods of prevention, diagnostics, treatment, rehabilitation were investigated. Recommendations are given on how patients without medical education can identify ways of misleading them by representatives of medical business. There has been a problem with the advertising of drugs with unproven efficacy that do not actually have any therapeutic effect, and there are recommendations on how to use medication to check the effectiveness of drugs. Areas of critical analysis of information on means and methods of diagnostics and treatment that patients receive from physicians are offered.The biggest problem with the advertising of drugs, medical products and services is the deliberate manipulation of information. Such advertising prompts Ukrainians for self-treatment, which can lead to complications. In the Law of Ukraine 'On Advertising' there are very strict restrictions on medical advertising, but these are often neglected, cases of abuse are rather a rule than an exception. In our opinion, the advertising of medicines, medical goods and services should be dosed and balanced, it is necessary to involve the consultants — doctors, psychologists, who will tell how information of this or that group of people will be perceived in the process of its preparation. That is, the principle of 'no harm' should apply not only to drugs, medical goods and services offered in advertising, but also to the form of submission of this information.In addition, government social information campaigns are needed for people without medical education to encourage people to abandon self-treatment; to overcome ignorance, superstition and trust in obsolete and scientifically unreasonable and sometimes life-threatening treatments; to form the ability to distinguish the manipulative effect of medical advertising. ; Исследованы случаи нарушения законодательства о рекламе лекарственных средств, медицинских изделий, методов профилактики, диагностики, лечения, реабилитации. Приведены рекомендации, как пациентам без медицинского образования выявить способы введения их в заблуждение представителями медицинского бизнеса. Поднята проблема рекламы лекарств с недоказанной эффективностью, которые фактически не имеют никакого лечебного эффекта, и приведены рекомендации относительно того, как с помощью медицинских инструкций проверить механизм действия таких препаратов. Предложены направления критического анализа информации о средствах и методах диагностики и лечения, которую пациенты получают от медиков. ; Досліджено випадки порушення законодавства про рекламу лікувальних засобів, медичних виробів, методів профілактики, діагностики, лікування, реабілітації. Узагальнено рекомендації, як пацієнтам без медичної освіти виявити способи введення їх в оману представниками медичного бізнесу. Порушено проблему реклами ліків з недоведеною ефективністю, які фактично не мають жодного лікувального ефекту, та наведено рекомендації щодо того, як за допомогою медичних інструкцій можна перевірити механізм дії лікувальних препаратів. Запропоновано напрями критичного аналізу інформації щодо засобів та методів діагностики й лікування, яку пацієнти отримують від медиків.Найбільшою проблемою реклами ліків, медичних товарів та послуг є свідоме маніпулювання інформацією. Така реклама спонукає українців до самолікування, яке може призводити до ускладнень. У Законі України «Про рекламу» є дуже чіткі обмеження щодо медичної реклами, але цим доволі часто нехтують, випадки зловживань є скоріше правилом, аніж винятком. На нашу думку, реклама ліків, медичних товарів та послуг має бути дозованою та виваженою, до процесу її підготовки потрібно обов'язково залучати консультантів — лікарів, психологів, які підкажуть, як саме буде сприйматися інформація тією чи іншою групою людей. Тобто принцип «не нашкодь» повинен застосовуватися не лише до ліків, медичних товарів та послуг, які пропонують у рекламі, а й до форми подання цієї інформації.Окрім того, потрібні державні соціальні інформаційні кампанії для населення без медичної освіти, аби спонукати людей відмовлятися від практики самолікування; подолати необізнаність, забобонність та довіру до застарілих й науково необґрунтованих, а подеколи й небезпечних для життя способів лікування; сформувати вміння розрізняти маніпулятивний вплив медичної реклами.

Today, there is a need to introduce medical devices into everyday medical practice with the goal to self-administer injectional drugs. The speed and safety of auto-injectors / pre-filled syringe pens use (AI/PFS) is the introduction of an injectional form drug in a special medical device, which allows patients to enter a pre-designated therapeutic dose due to the characteristics of the structure of the product, automatic dosing, data of the interactive display on some devices, comfortable design, etc. Considering that AI/PFS were developed to improve the quality of life of patients with various pathological conditions, therefore the creation of affordable medical devices for low-income groups of the population is relevant today. Also an actual issue is the provision of high-quality first-aid kits for soldiers, which is a vital component for medical care in the context of active combat conditions and the lack of the required number of field hospitals.The speed of administration, the onset of effect and ease of use provides significant advantages for AI / PFS. Therefore, the issue of affordability for the low-income groups of the population and the army with the necessary drugs should be sufficiently supported by state regulation.Purpose of study – study of the international experience in the implementation and use of drugs (drugs) in the form of affordable, safe and effective modern dosage forms in the form of autoinjectors.Materials and methods – foreign and domestic literature on the use of AI/PFS in complex and monotherapy treatment of various diseases. State registries of medicines of Ukraine, the USA and some EU countries. The study used systematic, statistical and comparative analyzes, as well as the generalization of information. The data used is freely available among various medical scientific and metric bases, the Internet and international scientific conferences.The analysis of the use of AI/PFS indicates that today the world market of medicines and medical devices contains a large number of drugs under different trade names. However, many patients in the world refrain from using these dosage forms due to the significant cost of medical devices, which makes impossible the required regular use of such drugs for the low-income population groups. This is a significant disadvantage, since AI / PFS is implemented to correct not only chronic diseases such as rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, but also to provide emergency careinurgent conditions (anaphylactic reactions, intense pain, etc.).In the global market for drugs and medical devices, injectable medicines in the form of AI/PFS are widely represented. The effectiveness of the use of such devices indicates the advantages and prospects for the use of existing AI/PFS on the global market for patients and medical personnel. Today, the most commonly used drugs in AI/PFSare for the treatment of diabetes, emergency conditions in civil and military medicine, chronic diseases of various etiologies, pediatric practice. The use of AI /PFS significantly improves patient compliance for the treatment of chronic diseases due to ease of use and reduction of adverse reactions at the site of administration. Most of the analyzed sources indicate a low level of economic affordability of drugs in the form of AI/PFS for the population and the government sector of drug supply due to the high cost of the medical devices, compared to traditional syringes. But the results of the study indicate a high level of advantages and prospects in the use of drugs in AI/PFS in medical practice for both medical personnel and patients. ; Сьогодні існує потреба у впровадженні в повсякденну лікарську практику медичних виробів для самостійного введення ін'єкційних лікарських засобів (ЛЗ). Швидкість та безпечність застосування автоінжекторів/попередньо заповнених шприц-ручок (АІ/ПЗШР) – це ін'єкційна форма ЛЗ, у спеціальному медичному виробі, що дозволяє вводити пацієнтам попередньо зазначену терапевтичну дозу за рахунок особливостей будови виробу, за рахунок автоматичного дозування, даних інтерактивного дисплею на деяких приладах, зручного дизайну та ін. Враховуючи, що АІ/ПЗШР були розроблені для поліпшення якості життя пацієнтів з різними патологічними станами, тому створення доступних медичних виробів для малозабезпечених категорій населення є на сьогодні актуальним. Також актуальним питанням є забезпечення солдатів якісними аптечками, що є життєво необхідним компонентом для медичної допомоги за умов активних бойових дій та відсутності необхідної кількості польових госпіталів. Швидкість введення, настання ефекту та зручність у використанні надає значні переваги АІ/ПЗШР. Тому питання економічної доступності для малозабезпечених верств населення та армії необхідними лікарськими засобами має бути достатньо підтримано з боку державного регулювання. Мета дослідження -- вивчення міжнародного досвіду впровадження та використання лікарських засобів (ЛЗ) у вигляді доступних, безпечних та ефективних сучасних лікарських форм у вигляді автоінжекторів (автоінєкторів). Матеріали і методи -- зарубіжні та вітчизняні літературні джерела щодо застосування АІ/ПЗШР у комплексній та монотерапії лікування різних захворювань. Державні реєстри лікарських засобів України, США, та деяких країн ЄС. У ході дослідження використовувались системний, статистичний та порівняльний аналізи, а також узагальнення інформації. Використані дані, розміщені у вільному доступі серед різних медичних науково-метричних баз, мережі Інтернет та міжнародних наукових конференцій. Проведений аналіз застосування АІ/ПЗШР вказує, що на сьогодні світовий ринок лікарських засобів та медичних виробів містить велику кількість найменувань ЛЗ під різними торговими назвами. Однак багато пацієнтів у світі утримуються від застосування цих лікарських форм внаслідок значної вартості медичних виробів, що унеможливлює потребу регулярного використання таких ЛЗ для малозабезпеченого населення. Це є значним недоліком, оскільки АІ/ПЗШР впроваджені для корекції не лише хронічних захворювань, таких як ревматоїдний артрит, розсіяний склероз, але й для забезпечення швидкої допомоги при невідкладних станах (анафілактичні реакції, інтенсивний біль тощо). На світовому ринку лікарських засобів та медичних виробів широко представлені ін'єкційні лікарські засоби у формі АІ/ПЗШР. Ефективність використання таких пристроїв вказує на переваги та перспективи застосування наявних на світовому ринку АІ/ПЗШР для пацієнтів та медичного персоналу. На сьогодні найчастіше застосовуються ЛЗ в АІ/ПЗШР для лікування цукрового діабету, невідкладних станів у цивільній та військовій медицині, хронічних захворювань різної етіології, дитячій практиці. Застосування АІ/ПЗШР значно підвищує комплаєнс пацієнтів для лікування хронічних захворювань за рахунок зручності застосування та зменшення проявів побічних реакцій в місці введення. Більшість проаналізованих джерел вказують на низький рівень економічної доступності ЛЗ у АІ/ПЗШР для населення та державного сектору забезпечення ЛЗ у зв'язку з високою вартістю медичного виробу і порівнянні з традиційними шприцями. Але результати дослідження вказують на високий рівень переваг та перспектив у застосуванні ЛЗ у АІ/ПЗШР у медичній практиці як для персоналу так і для пацієнтів.

The laws of the Ukrainian legislation from the time of Independence regulate the communicative aspect, which indirectly relates to medical and social peculiarities, and forms the communication system in general. The communication components are defined by the legislative acts on the basis of the Constitution of Ukraine. The Law of Ukraine «On Information» is the main document that defines the communication component of the media sphere as a whole. It is also worth paying attention to the Laws of Ukraine «On Television and Radio Broadcasting», «On the Printed Media (Press) in Ukraine», «On Protection of Personal Data», «On Information Agencies», «On the Procedure for Covering the Activities of State Authorities and Bodies» and other specialized legislation documents. However, in order for citizens of our country were able to use assistance, the organizations have to provide information about these opportunities systematically. The Ministry of Health and the Ministry of Social Policy are the main state institutions that should carry out the healthcare information campaigns as that they work not only in health but also in the social sphere. To implement these, the system of communications has to be based on a number of parameters as legal, managerial, organizational, informational, financial, educational, and technological. The whole communication system is executed at three basic levels: local, regional and central. Local self-government bodies and executive authorities on a general-communicative level should carry out the program of informing the Ukrainian population about the services of rehabilitation medicine. They should use the media as a platform for informing about the latest laws and implementations, for the formation of a positive impression and attitude to domestic medicine and a belief in its ability to help. On the other hand, in most of its image the medical sector remains negative, and only in recent years, the reputation has begun to improve thanks to a series of reforms that make changes in the communication component of modern restorative medicine based on systematic approaches and integrated bases. Therefore, it is now necessary to introduce a unified model of the communication program in the above-mentioned field. It is also relevant to implement integrated marketing communications that would contain not only the advertising component as a communication unit and ensure that the attention of the population is emphasized on certain modern elements or capabilities. The program should also have a number of components that would form a system of information management from the MOH and MSoc throughout the country and equally meet the needs of all regions at all levels. ; Статья посвящена исследованию коммуникационной составляющей в нормативной базе современной украинской восстановительной медицины. Целью статьи определен анализ коммуникационных аспектов в нормативно-правовых базах Министерства здравоохранения и Министерства социальной политики за период независимости Украины. Сейчас стоит отметить, что существует потребность исследования комплексного подхода к системе коммуникаций, информационной и социальной деятельности, которой владеет Министерство зравоохранения и Министерство социальной политики Украины. Система коммуникаций обуславливается рядом параметров, к которым следует отнести правовые, управленческие, организационные, информационные, финансовые, образовательные технологии, которые основаны и реализуются на трех базовых уровнях: местном, региональном и центральном. В статье рассмотрен ряд законов и нормативных документов, актов, которые прямо или косвенно касаются коммуникационной составляющей современной медицины. Констатировано, что программа информирования украинского населения об услугах восстановительной медицины должна осуществляться органами местного самоуправления и органами исполнительной власти на общем коммуникационном уровне. В работе раскрыто законодательную базу независимой Украины для выявления пробелов в коммуникационной составляющей современной медицинской сферы. ; Стаття присвячена дослідженню соціальної комунікаційної складової у нормативній базі сучасної української відновної медицини. Метою статті визначено аналіз комунікаційних аспектів у нормативно-правових базах Міністерства охорони здоров'я та Міністерства соціальної політики за період Незалежності України. Нині варто наголосити на тому, що існує потреба дослідження комплексного підходу до системи комунікацій, інформаційної та соціальної діяльності, якою володіє Міністерство охорони здоров'я (МОЗ) та Міністерство соціальної політики України (Мінсоцполітики). Система комунікацій обумовлюється низкою параметрів, до яких варто зарахувати правові, управлінські, організаційні, інформаційні, фінансові, освітні технології, що ґрунтуються та реалізуються на трьох базових рівнях: місцевому, регіональному та центральному. У статті розглянуто низку законів та нормативних документів, актів, які прямо чи опосередковано стосуються комунікаційної складової сучасної медичної галузі. Констатовано, що програма інформування українського населення щодо послуг відновної медицини має здійснюватись органами місцевого самоврядування та органами виконавчої влади на загально-комунікаційному рівні. У роботі розкрито законодавчу базу незалежної України для виявлення прогалин щодо комунікаційної складової сучасної медичної сфери.

Aim. To analyze the domestic pharmaceutical market of medicines for the treatment of ophthalmic diseases taking into account their dosage forms.Materials and methods. The analysis was carried out based on the data of the State Register of Medicinal Products of Ukraine, electronic databases, "Morion" information retrieval program and price lists of the weekly journal "Apteka" as of April 10, 2017. The work was based on the logical, system-analytical, statistical and comparative methods of analysis.Results. A market share of domestic medicines was determined according their dosage forms; it was 40 % of the registered medicines among the total number of 227 trade names. The domestic producers with the largest range of medicines are PJSC "Farmak", Kyiv (38 % of the registered medicines) and LLC "Experimental Plant of the SSCC", Kharkiv (21 %). Distribution of the range of medicines of group S01X A "Other ophthalmologicals" was carried out into price categories, and their lower, middle and high prices were determined. With the application of the pricing method for the medicine developed with the focus on the prices of competitors it has been found that the most favorable position is in the middle price category.Conclusions. The results of the marketing research can be used when developing practical measures to increase the effectiveness of implementing socially adapted mechanisms for reimbursing the cost of ophthalmic drugs within the government measures to increase the availability of pharmaceutical care to patients in Ukraine. ; Цель: провести анализ отечественного фармацевтического рынка лекарственных средств для лечения офтальмологических заболеваний с учетом всех форм выпуска.Материалы и методы. Анализ проводился на основании данных Государственного реестра лекарственных средств Украины, электронных баз данных, информационно-поисковой программы «Морион» и прайс-листов еженедельника «Аптека» по состоянию на 10 апреля2017 г. В работе были использованы логический, системно-аналитический, математико-статистический и сравнительный методы анализа.Результаты исследования. Установлена рыночная доля отечественных препаратов по формам их выпуска, которая составляет 40 % среди зарегистрированных лекарственных средств, общее количество которых составляет 227 торговых наименований. Определены отечественные производители с наибольшим ассортиментом препаратов: ПАО «Фармак», г. Киев (38 % от зарегистрированных лекарственных средств) и ООО «Опытный завод ГНЦЛС», г. Харьков (21 %). Проведено распределение ассортимента лекарственных средств группы S01X A «Другие офтальмологические средства» на ценовые категории и определена нижняя, средняя и высокая их цена. С применением метода ценообразования для разрабатываемого нами лекарственного препарата с ориентацией на цены конкурентов установлено, что наиболее выгодной является позиция в средней ценовой категории.Выводы. Результаты проведенных маркетинговых исследований могут быть использованы при разработке практических мер по повышению эффективности реализации социально адаптированных механизмов реимбурсации стоимости потребления офтальмологических лекарственных препаратов в рамках государственных мероприятий по повышению доступности оказания фармацевтической помощи больным в Украине. ; Мета: провести аналіз вітчизняного фармацевтичного ринку лікарських засобів для лікування офтальмологічних захворювань з урахуванням усіх форм випуску.Матеріали та методи. Аналіз проводився на основі даних Державного реєстру лікарських засобів України, електронних баз даних, інформаційно-пошукової програми «Моріон» та прайс-листів щотижневика «Аптека» станом на 10 квітня 2017 р. У роботі були використані логічний, системно-аналітичний, математико-статистичний і порівняльний методи аналізу.Результати дослідження. Встановлено ринкову частку вітчизняних препаратів за формами їх випуску, що складає 40 % серед зареєстрованих лікарських засобів, загальна кількість яких становить 227 торгових найменувань. Визначено вітчизняних виробників з найбільшим асортиментом препаратів: ПАТ «Фармак», м. Київ (38 % від зареєстрованих лікарських засобів) і ТОВ «Дослідний завод ГНЦЛС», м. Харків (21 %). Проведено розподіл асортименту лікарських засобів групи S01X A «Інші офтальмологічні засоби» на цінові категорії та визначено нижню, середню і вищу їх ціну. Із застосуванням методу ціноутворення для розроблюваного нами лікарського препарату з орієнтацією на ціни конкурентів встановлено, що найвигіднішою є позиція у середній ціновій категорії.Висновки. Результати проведених маркетингових досліджень можуть бути використані при розробці практичних заходів із підвищення ефективності реалізації соціально адаптованих механізмів реімбурсації вартості споживання офтальмологічних лікарських препаратів у межах запровадження державних заходів із підвищення доступності надання фармацевтичної допомоги хворим в Україні.

Aim. To analyze the domestic pharmaceutical market of medicines for the treatment of ophthalmic diseases taking into account their dosage forms.Materials and methods. The analysis was carried out based on the data of the State Register of Medicinal Products of Ukraine, electronic databases, "Morion" information retrieval program and price lists of the weekly journal "Apteka" as of April 10, 2017. The work was based on the logical, system-analytical, statistical and comparative methods of analysis.Results. A market share of domestic medicines was determined according their dosage forms; it was 40 % of the registered medicines among the total number of 227 trade names. The domestic producers with the largest range of medicines are PJSC "Farmak", Kyiv (38 % of the registered medicines) and LLC "Experimental Plant of the SSCC", Kharkiv (21 %). Distribution of the range of medicines of group S01X A "Other ophthalmologicals" was carried out into price categories, and their lower, middle and high prices were determined. With the application of the pricing method for the medicine developed with the focus on the prices of competitors it has been found that the most favorable position is in the middle price category.Conclusions. The results of the marketing research can be used when developing practical measures to increase the effectiveness of implementing socially adapted mechanisms for reimbursing the cost of ophthalmic drugs within the government measures to increase the availability of pharmaceutical care to patients in Ukraine. ; Цель: провести анализ отечественного фармацевтического рынка лекарственных средств для лечения офтальмологических заболеваний с учетом всех форм выпуска.Материалы и методы. Анализ проводился на основании данных Государственного реестра лекарственных средств Украины, электронных баз данных, информационно-поисковой программы «Морион» и прайс-листов еженедельника «Аптека» по состоянию на 10 апреля2017 г. В работе были использованы логический, системно-аналитический, математико-статистический и сравнительный методы анализа.Результаты исследования. Установлена рыночная доля отечественных препаратов по формам их выпуска, которая составляет 40 % среди зарегистрированных лекарственных средств, общее количество которых составляет 227 торговых наименований. Определены отечественные производители с наибольшим ассортиментом препаратов: ПАО «Фармак», г. Киев (38 % от зарегистрированных лекарственных средств) и ООО «Опытный завод ГНЦЛС», г. Харьков (21 %). Проведено распределение ассортимента лекарственных средств группы S01X A «Другие офтальмологические средства» на ценовые категории и определена нижняя, средняя и высокая их цена. С применением метода ценообразования для разрабатываемого нами лекарственного препарата с ориентацией на цены конкурентов установлено, что наиболее выгодной является позиция в средней ценовой категории.Выводы. Результаты проведенных маркетинговых исследований могут быть использованы при разработке практических мер по повышению эффективности реализации социально адаптированных механизмов реимбурсации стоимости потребления офтальмологических лекарственных препаратов в рамках государственных мероприятий по повышению доступности оказания фармацевтической помощи больным в Украине. ; Мета: провести аналіз вітчизняного фармацевтичного ринку лікарських засобів для лікування офтальмологічних захворювань з урахуванням усіх форм випуску.Матеріали та методи. Аналіз проводився на основі даних Державного реєстру лікарських засобів України, електронних баз даних, інформаційно-пошукової програми «Моріон» та прайс-листів щотижневика «Аптека» станом на 10 квітня 2017 р. У роботі були використані логічний, системно-аналітичний, математико-статистичний і порівняльний методи аналізу.Результати дослідження. Встановлено ринкову частку вітчизняних препаратів за формами їх випуску, що складає 40 % серед зареєстрованих лікарських засобів, загальна кількість яких становить 227 торгових найменувань. Визначено вітчизняних виробників з найбільшим асортиментом препаратів: ПАТ «Фармак», м. Київ (38 % від зареєстрованих лікарських засобів) і ТОВ «Дослідний завод ГНЦЛС», м. Харків (21 %). Проведено розподіл асортименту лікарських засобів групи S01X A «Інші офтальмологічні засоби» на цінові категорії та визначено нижню, середню і вищу їх ціну. Із застосуванням методу ціноутворення для розроблюваного нами лікарського препарату з орієнтацією на ціни конкурентів встановлено, що найвигіднішою є позиція у середній ціновій категорії.Висновки. Результати проведених маркетингових досліджень можуть бути використані при розробці практичних заходів із підвищення ефективності реалізації соціально адаптованих механізмів реімбурсації вартості споживання офтальмологічних лікарських препаратів у межах запровадження державних заходів із підвищення доступності надання фармацевтичної допомоги хворим в Україні.

Keywords: pharmaceutical nationalism, access to drugs, compulsory licensing, governmentuse, exclusion from intellectual property rights The article concerns the emergence of the phenomena of«pharmaceutical nationalism» in the year of the COVID-19 pandemic. Pharmaceuticalnationalism is manifested in the qualitative and quantitative aspects. In the contextof a qualitative manifestation of pharmaceutical nationalism, we presume the politicalwill on establishing of a new state protectionist policy to local manufacturers ofmedicines, the establishing of preferences, exemptions of the patent monopoly basingon international legal instruments (TRIPS-flex). The quantitative aspect of pharmaceuticalnationalism is the primacy of satisfaction of the needs of the domestic marketof medicines in quantities that could ensure the biological security of individually foreach state, independently of the interests of others. The article also raises the issue ofthe need and means of forming pharmaceutical nationalism in Ukraine.The world community is calling for the demonopolization of research results on theprevention and treatment of COVID-19. WHO invites developers and companies towork together to ensure the disclosure of treatments and methods if they prove effective.International Federation of Library Associations and Institutions also presentedan open letter to WIPO urging WIPO to use all available flexible intellectual propertymechanisms to maximize global access to information (research data) on the treatmentof COVID-19. Canada, Israel and the EU are working to prevent the monopolizationof COVID-19 prevention and treatment.Ukraine should actively work to develop legislation in the field of compulsory licensing,as provided for in Art. 31 TRIPS Agreement. From a political point of view, itis the historical chance of Ukraine to become «he second India» or «the first Ukraine»in Europe in the production of generic medicines and biosimilars. ; Ключові слова: фармацевтичний націоналізм, доступ до ліків, примусове ліцензування, виключення з прав інтелектуальної власності Стаття присвячена виникненню феномену «фармацевтичний націоналізм» за рікпандемії COVID-19. Фармацевтичний націоналізм проявляється в якісному та кіль-кісному аспектах. У контексті якісного прояву фармацевтичного націоналізму йдеть-ся про формування нової протекціоністської політики держав до локальних виробни-ків ліків, створення преференцій і переваг, звільнення через міжнародно-правовіінструменти від патентної монополії. Кількісний аспект фармацевтичного націоналіз-му полягає в пріоритетності задоволення потреби внутрішнього ринку лікарськихзасобів у кількості, що відповідає біологічній безпеці окремої держави, незважаючи наінтереси решти світу. У статті також порушено питання необхідності формування фар-мацевтичного націоналізму в Україні. Список використаних джерел: 1. Patent Statistic. URL: https://www.epo.org/about-us/annual-reports-statistics/statistics.html. 2. David S. Levine. Covid-19 Trade Secrets and Information Access: An Overview. URL: https://infojustice.org/archives/42493. 3. COVID-19 Vaccine Manufacturing Potential. URL: http://vaxmap.org/. 4. Vaccine nationalism means that poor countries will be left behind. URL: https://www.economist.com/graphic-detail/2021/01/28/vaccine-nationalism-means-that-poor-countries-will-be-left-behind. 5. «Solidarity» clinical trials for COVID-119 treatments. URL: https://www.who.int/emergencies/diseases/novel-coronavirus-2019/global-research-on-novel-coronavirus-2019-ncov/solidarity-clinical-trial-for-covid-19-treatments. 6. IFLA Leads Open Letter on Intellectual Property and COVID-19. URL: https://www.ifla.org/node/92993. 7. IFPMA Statement on the "Solidarity Call to Action to realize equitable global access to COVID-19 health technologies through pooling of knowledge, intellectual property and data" URL: https://www.ifpma.org/resource-centre/ifpma-statement-on-the-solidarity-call-to-action-to-realize-equitable-global-access-to-covid-19-health-technologies-through-pooling-of-knowledge-intellectual-property-and-data/. 8. Backlash against Johnson & Johnson's COVID-19 vaccine is real and risky – here's how to make its rollout a success. URL: https://theconversation.com/backlash-against-johnson-and-johnsons-covid-19-vaccine-is-real-and-risky-heres-how-to-make-its-rollout-a-success-156494.

Keywords: pharmaceutical nationalism, access to drugs, compulsory licensing, governmentuse, exclusion from intellectual property rights The article concerns the emergence of the phenomena of«pharmaceutical nationalism» in the year of the COVID-19 pandemic. Pharmaceuticalnationalism is manifested in the qualitative and quantitative aspects. In the contextof a qualitative manifestation of pharmaceutical nationalism, we presume the politicalwill on establishing of a new state protectionist policy to local manufacturers ofmedicines, the establishing of preferences, exemptions of the patent monopoly basingon international legal instruments (TRIPS-flex). The quantitative aspect of pharmaceuticalnationalism is the primacy of satisfaction of the needs of the domestic marketof medicines in quantities that could ensure the biological security of individually foreach state, independently of the interests of others. The article also raises the issue ofthe need and means of forming pharmaceutical nationalism in Ukraine.The world community is calling for the demonopolization of research results on theprevention and treatment of COVID-19. WHO invites developers and companies towork together to ensure the disclosure of treatments and methods if they prove effective.International Federation of Library Associations and Institutions also presentedan open letter to WIPO urging WIPO to use all available flexible intellectual propertymechanisms to maximize global access to information (research data) on the treatmentof COVID-19. Canada, Israel and the EU are working to prevent the monopolizationof COVID-19 prevention and treatment.Ukraine should actively work to develop legislation in the field of compulsory licensing,as provided for in Art. 31 TRIPS Agreement. From a political point of view, itis the historical chance of Ukraine to become «he second India» or «the first Ukraine»in Europe in the production of generic medicines and biosimilars. ; Ключові слова: фармацевтичний націоналізм, доступ до ліків, примусове ліцензування, виключення з прав інтелектуальної власності Стаття присвячена виникненню феномену «фармацевтичний націоналізм» за рікпандемії COVID-19. Фармацевтичний націоналізм проявляється в якісному та кіль-кісному аспектах. У контексті якісного прояву фармацевтичного націоналізму йдеть-ся про формування нової протекціоністської політики держав до локальних виробни-ків ліків, створення преференцій і переваг, звільнення через міжнародно-правовіінструменти від патентної монополії. Кількісний аспект фармацевтичного націоналіз-му полягає в пріоритетності задоволення потреби внутрішнього ринку лікарськихзасобів у кількості, що відповідає біологічній безпеці окремої держави, незважаючи наінтереси решти світу. У статті також порушено питання необхідності формування фар-мацевтичного націоналізму в Україні. Список використаних джерел: 1. Patent Statistic. URL: https://www.epo.org/about-us/annual-reports-statistics/statistics.html. 2. David S. Levine. Covid-19 Trade Secrets and Information Access: An Overview. URL: https://infojustice.org/archives/42493. 3. COVID-19 Vaccine Manufacturing Potential. URL: http://vaxmap.org/. 4. Vaccine nationalism means that poor countries will be left behind. URL: https://www.economist.com/graphic-detail/2021/01/28/vaccine-nationalism-means-that-poor-countries-will-be-left-behind. 5. «Solidarity» clinical trials for COVID-119 treatments. URL: https://www.who.int/emergencies/diseases/novel-coronavirus-2019/global-research-on-novel-coronavirus-2019-ncov/solidarity-clinical-trial-for-covid-19-treatments. 6. IFLA Leads Open Letter on Intellectual Property and COVID-19. URL: https://www.ifla.org/node/92993. 7. IFPMA Statement on the "Solidarity Call to Action to realize equitable global access to COVID-19 health technologies through pooling of knowledge, intellectual property and data" URL: https://www.ifpma.org/resource-centre/ifpma-statement-on-the-solidarity-call-to-action-to-realize-equitable-global-access-to-covid-19-health-technologies-through-pooling-of-knowledge-intellectual-property-and-data/. 8. Backlash against Johnson & Johnson's COVID-19 vaccine is real and risky – here's how to make its rollout a success. URL: https://theconversation.com/backlash-against-johnson-and-johnsons-covid-19-vaccine-is-real-and-risky-heres-how-to-make-its-rollout-a-success-156494.

The paper studied the situation on forensic and pharmaceutical practice around the world (Turkey, Poland, Republic of China, Spain) and Ukraine concerning counteracting of the circulation on the production and sale stages of substandard (low-quality) and counterfeit medicines from the perspective of forensic pharmacy. Goal research. To study the situation in Ukraine and over the world concerning the counteracting of the circulation on the production and sale stages of substandard (low-quality) drugs and counterfeit medicines from the perspective of forensic pharmacy. Material and methods. In conducting the research the following methods were used: documentary, regulatory, bibliography, comparative, pharmaceutical and forensic analysis. Results and discussion. Certain criminal provisions that provide responsibility for circulation of the counterfeit medicines exists in the criminal law of many countries. The most successful mechanism for criminal responsibility for the circulation of counterfeit medicines on the sale stage is the example of Spain. Conclusions. The current Ukrainian legislation provides enough specific order of criminal liability for the manufacture, acquisition, possession with intent to sell and sale of counterfeit medicines, but the facts are constantly recorded by law enforcement agencies and the State services of Ukraine on medicines and medicines control regarding counterfeit show the need to strengthen methods of criminal responsibility for these crimes. ; В статье изучена ситуация по судебно-фармацевтической практике различных стран мира (Турция, Польша, Китай, Испания) и Украины относительно борьбы с оборотом на этапе производства и реализации некачественных и фальсифицированных лекарственных средств с позиции судебной фармации. Цель исследования. Изучение ситуации в Украине и мире по борьбе с оборотом на этапе производства и реализации некачественных лекарств и фальсифицированных лекарственных средств с позиции судебной фармации. Материал и методы. При проведении исследований использованы методы документального, нормативно-правового, библиографического, сравнительного и судебно-фармацевтического анализа. Результаты и обсуждение. Отдельные уголовно-правовые нормы, предусматривающие ответственность за оборот фальсифицированных лекарственных средств, есть в уголовном законодательстве многих стран мира. Наиболее удачным механизмом уголовной ответственности за оборот фальсифицированных лекарственных средств на этапе реализации является пример Испании. Выводы. Действующим украинским законодательством предусмотрен достаточно конкретный порядок уголовной ответственности за изготовление, приобретение, хранение с целью сбыта и сбыт фальсифицированных лекарственных средств, но факты, которые постоянно фиксируются сотрудниками правоохранительных органов и Государственной службой Украины по лекарственным средствам и контролю за наркотиками относительно фальсифицированных лекарственных средств, свидетельствуют о необходимости введения более жестких методов уголовной ответственности за указанные преступления. ; У статті вивчена ситуація щодо судово-фармацевтичної практики різних країн світу (Туреччина, Польща, Китайська Народна Республіка, Іспанія) та України відносно боротьби з обігом на етапі виробництва і реалізації неякісних та фальсифікованих лікарських засобів з позиції судової фармації. Мета дослідження. Вивчення ситуації в Україні та світі щодо боротьби з обігом на етапах виробництва і реалізації неякісних ліків та фальсифікованих лікарських засобів з позиції судової фармації. Матеріал і методи. При проведенні досліджень використано методи документального, нормативно-правового, бібліографічного, порівняльного та судово-фармацевтичного аналізу. Результати і обговорення. Окремі кримінально-правові норми, які передбачають відповідальність за обіг фальсифікованих лікарських засобів, є в кримінальному законодавстві багатьох країн світу. Найбільш вдалим механізмом кримінальної відповідальності за обіг фальсифікованих лікарських засобів на етапі реалізації є приклад Іспанії. Висновки. Чинним українським законодавством передбачено досить конкретний порядок кримінальної відповідальності за виготовлення, придбання, зберігання з метою збуту та збут фальсифікованих лікарських засобів, але факти, які постійно фіксуються співробітниками правоохоронних органів та Державною службою України з лікарських засобів та контролю за наркотиками відносно фальсифікованих лікарських засобів, свідчать про необхідність запровадження більш жорстких методів кримінальної відповідальності за зазначені злочини.

The subject of the crime, along with the object, the objective party and the mental element, is a mandatory and independent element of any corpus delict, in particular, prescribed in the article 305 of the Criminal Code of Ukraine. The absence of a subject excludes the presence of corpus delict in general and predetermines the absence of grounds for bringing a person to justice. The signs that characterize the subject are linked with all other elements of the crime. It is by his socially dangerous act that the subject inflicts on the object of the encroachment, while acting guiltily. Despite the fact that the position connected to the subject of a crime is quite well-established in criminal law, however, on the theoretical and at the normative levels we can notice some controversial issues related to the definition of the concept of the subject of the crime prescribed in the article 305 of the Criminal Code of Ukraine, a special subject of a crime, their signs and meaningful characteristics, as well as the expediency of defining legal entities as a subject of a crime, which today is a very urgent problem and the goal of our research. There are some analysis of the theoretical approaches of national researchers regarding the definition of the concept of the subject of the crime, its signs, establishes the differences between the common and special subjects of the crime prescribed in the article 305 of the Criminal Code of Ukraine in the article. The main features of the liability of the legal entities of foreign states havebeen established and characterized, the significant features have been identified that can be also borrowed for Ukrainian legislation. At the same time, there are given positive examples of attempts to introduce liability of the legal entities into domestic legislation, which, unfortunately, have not yet been implemented in practice. As a result of the analysis of the all above thoughts, provisions, positive foreign experience, taking into account the realities, it is proposed to improve the current legislation by introducing to the article 305 of the Criminal Code of Ukraine, in addition to common and special subjects, also liability of the legal entities, which will act as an additional punishment, without exemption from punishment the physical persons who are guilty. ; Суб'єкт злочину разом з об'єктом, об'єктивною та суб'єктивною сторонами є обов'язковим і самостійним елементом будь-якого складу злочину, зокрема, передбаченого ст. 305 КК України. Відсутність суб'єкта виключає наявністьскладу злочину загалом і зумовлює відсутність підстав для притягнення особи до кримінальної відповідальності. Ознаки, що характеризують суб'єкта, нерозривно пов'язані з усіма іншими елементами складу злочину. Саме своїм суспільно небезпечним діянням суб'єкт завдає шкоди об'єкту посягання, діючи при цьому винно. Незважаючи на те, що положення стосовно суб'єкта злочину є досить усталеними у кримінальному праві, все одно на теоретичному й нормативному рівнях виникають дискусійні питання, пов'язані з визначенням поняття суб'єкта злочину, передбаченого ст. 305 КК України, спеціального суб'єкта злочину, їх ознак та змістовної характеристики, а також доцільності визначення юридичних осіб суб'єктом злочину, що є актуальною проблемою та метою нашого дослідження. У статті проаналізовано теоретичні підходи вітчизняних науковців до визначення поняття суб'єкта злочину, його ознак, встановлено відмінності між загальним та спеціальним суб'єктами злочину, передбаченого ст. 305 КК України. Встановлено та охарактеризовано основні риси відповідальності юридичних осіб зарубіжних держав, виділено значущі ознаки, які можна запозичити для українського законодавства. Водночас наведено позитивні приклади намагань впровадження до вітчизняного законодавства відповідальності юридичних осіб, які, на жаль, поки що не набули реалізації у практичній діяльності. В результаті аналізу вищезазначених думок, положень, позитивного зарубіжного досвіду, враховуючи реалії сьогодення, пропонуємо удосконалення чинного законодавства шляхом впровадження до ст. 305 КК України відповідальності, окрім загального та спеціального суб'єктів, відповідальності юридичних осіб, які виступатимуть як додаткове покарання, не звільняючи від відповідальності винних фізичних осіб.

Інформаційне управління Апарату Верховної Ради України повідомило про формування Комітетом з питань здоров'я нації, медичної допомоги та медичного страхування (далі – Комітет) у своєму складі 10 підкомітетів та затвердження їх персонального складу.

Інформаційне управління Апарату Верховної Ради України повідомило про формування Комітетом з питань здоров'я нації, медичної допомоги та медичного страхування (далі – Комітет) у своєму складі 10 підкомітетів та затвердження їх персонального складу.

The paper studied the situation on forensic and pharmaceutical practice around the world (Turkey, Poland, Republic of China, Spain) and Ukraine concerning counteracting of the circulation on the production and sale stages of substandard (low-quality) and counterfeit medicines from the perspective of forensic pharmacy. Goal research. To study the situation in Ukraine and over the world concerning the counteracting of the circulation on the production and sale stages of substandard (low-quality) drugs and counterfeit medicines from the perspective of forensic pharmacy. Material and methods. In conducting the research the following methods were used: documentary, regulatory, bibliography, comparative, pharmaceutical and forensic analysis. Results and discussion. Certain criminal provisions that provide responsibility for circulation of the counterfeit medicines exists in the criminal law of many countries. The most successful mechanism for criminal responsibility for the circulation of counterfeit medicines on the sale stage is the example of Spain. Conclusions. The current Ukrainian legislation provides enough specific order of criminal liability for the manufacture, acquisition, possession with intent to sell and sale of counterfeit medicines, but the facts are constantly recorded by law enforcement agencies and the State services of Ukraine on medicines and medicines control regarding counterfeit show the need to strengthen methods of criminal responsibility for these crimes. ; В статье изучена ситуация по судебно-фармацевтической практике различных стран мира (Турция, Польша, Китай, Испания) и Украины относительно борьбы с оборотом на этапе производства и реализации некачественных и фальсифицированных лекарственных средств с позиции судебной фармации. Цель исследования. Изучение ситуации в Украине и мире по борьбе с оборотом на этапе производства и реализации некачественных лекарств и фальсифицированных лекарственных средств с позиции судебной фармации. Материал и методы. При проведении исследований использованы методы документального, нормативно-правового, библиографического, сравнительного и судебно-фармацевтического анализа. Результаты и обсуждение. Отдельные уголовно-правовые нормы, предусматривающие ответственность за оборот фальсифицированных лекарственных средств, есть в уголовном законодательстве многих стран мира. Наиболее удачным механизмом уголовной ответственности за оборот фальсифицированных лекарственных средств на этапе реализации является пример Испании. Выводы. Действующим украинским законодательством предусмотрен достаточно конкретный порядок уголовной ответственности за изготовление, приобретение, хранение с целью сбыта и сбыт фальсифицированных лекарственных средств, но факты, которые постоянно фиксируются сотрудниками правоохранительных органов и Государственной службой Украины по лекарственным средствам и контролю за наркотиками относительно фальсифицированных лекарственных средств, свидетельствуют о необходимости введения более жестких методов уголовной ответственности за указанные преступления. ; У статті вивчена ситуація щодо судово-фармацевтичної практики різних країн світу (Туреччина, Польща, Китайська Народна Республіка, Іспанія) та України відносно боротьби з обігом на етапі виробництва і реалізації неякісних та фальсифікованих лікарських засобів з позиції судової фармації. Мета дослідження. Вивчення ситуації в Україні та світі щодо боротьби з обігом на етапах виробництва і реалізації неякісних ліків та фальсифікованих лікарських засобів з позиції судової фармації. Матеріал і методи. При проведенні досліджень використано методи документального, нормативно-правового, бібліографічного, порівняльного та судово-фармацевтичного аналізу. Результати і обговорення. Окремі кримінально-правові норми, які передбачають відповідальність за обіг фальсифікованих лікарських засобів, є в кримінальному законодавстві багатьох країн світу. Найбільш вдалим механізмом кримінальної відповідальності за обіг фальсифікованих лікарських засобів на етапі реалізації є приклад Іспанії. Висновки. Чинним українським законодавством передбачено досить конкретний порядок кримінальної відповідальності за виготовлення, придбання, зберігання з метою збуту та збут фальсифікованих лікарських засобів, але факти, які постійно фіксуються співробітниками правоохоронних органів та Державною службою України з лікарських засобів та контролю за наркотиками відносно фальсифікованих лікарських засобів, свідчать про необхідність запровадження більш жорстких методів кримінальної відповідальності за зазначені злочини.

The most important areas that determine the effectiveness of the medical support system at all stages of providing medical assistance to servicemen is the rational use and availability of medicines and pharmaceutical assistance in general. Under the influence of the situation in eastern Ukraine, the instability of the market economy, the existing budget deficit for the military medical service, the availability of certain groups of drugs is of particular relevance, which fully applies to drugs for the pharmacotherapy of injuries and brain injuries. The purpose of the study is to analyze the availability of medicines for pharmacotherapy of injuries and wounds of the brain. In conducting the study, the following methods of analysis were used: system-review, bibliographic and marketing. Analysis of scientific literature data showed that for pharmacotherapy of craniocerebral wounds and injuries such groups of drugs as psychoanaleptics (N06), blood substitutes and perfusion solutions (B05), peripheral vasodilators (C04), calcium antagonists (C08), analgesics (N02) are used. and psycholeptic drugs (N05), etc., which counted 1300 trade names of drugs. The analysis of the pharmaceutical market in recent years has allowed us to single out three main factors (index) affecting the growth of expenditures on drug provision for servicemen, the replacement index; inflation index; innovation index Analyzing the availability of drugs by price proposals, it was found that the number of inaccessible drugs decreased within five years by more than 30% and amounts to 7.93% or 103 drugs from the total range of drugs for medical support of servicemen with injury and wound of the brain. That is why it is advisable to conclude that the replacement index has almost no effect on reducing the level of drug costs for servicemen/ In the study of the inflation index, it was found that the pricing of domestic drugs depends on the level of inflation, the cost of foreign-made drugs is in direct proportion to the growth of the dollar. Analysis of the innovation index of the domestic drug market for medical support of servicemen with injury and wound of the brain showed that only 77 original drugs are used for pharmacotherapy, which is 5.92% of the total number of drugs. ; Найважливішими напрямами, що визначають ефективність системи медикаментозного забезпечення на всіх етапах надання медичної допомоги військовослужбовцям є раціональне використання і доступність лікарських засобів і фармацевтичної допомоги в цілому. Під впливом ситуації, яка склалася на сході України, нестабільності ринкової економіки, існуючого дефіциту бюджетних коштів для забезпечення військово-медичної служби, питання забезпечення доступності окремих груп лікарських засобів набуває особливої актуальності, що в повній мірі стосується і препаратів для фармакотерапії травм і поранень головного мозку. Мета дослідження – проведення аналізу доступності лікарських засобів для фармакотерапії травм і поранень головного мозку. При проведенні дослідження були використані наступні методи аналізу: системно-оглядовий, бібліографічний та маркетинговий. Аналіз даних наукової літератури показав, що для фармакотерапії черепно-мозкових поранень і травм використовуються такі групи препаратів, як психоаналептикі (N06), кровозамінники і перфузійні розчини (B05), периферичні вазодилататори (С04), антагоністи кальцію (С08), анальгетики (N02) і психолептичні засоби (N05) тощо, які налічували 1300 торгових назв ліків. Аналіз фармацевтичного ринку за останні роки дозволив виділити три основні чинники (індексу), що впливають на зростання витрат на лікарське забезпечення військовослужбовців індекс заміщення; інфляційний індекс; інноваційний індекс. Аналізуючи доступність лікарських засобів щодо цінових пропозицій було встановлено, що кількість малодоступних препаратів зменшилася протягом п'яти років більш ніж на 30% і становить 7,93% або 103 лікарських засоби від загального асортименту препаратів для медикаментозного забезпечення військовослужбовців з травмами і пораненнями головного мозку. Саме тому доцільно зробити висновок, що індекс заміщення майже не впливає на зниження рівня витрат на лікарське забезпечення військовослужбовців. При дослідженні інфляційного індексу було встановлено, що ціноутворення на вітчизняні лікарські засоби залежить від рівня інфляції, вартість препаратів зарубіжного виробництва знаходиться в прямій пропорції від зростання курсу долара. Аналіз інноваційного індексу вітчизняного ринку лікарських засобів показав, що для фармакотерапії травм і поранень головного мозку застосовується лише 77 оригінальних препаратів, що становить 5,92% від загальної кількості ліків, тобто інноваційний індекс майже не впливає на зміну вартості лікарських препаратів.

The world practice shows that a significant potential threat from the use of counterfeit medicines is the loss of public confidence in the treatment and the healthcare system in general. In this case, doubts about the quality of medicines cause people not to visit healthcare institutions, refuse to vaccinate their children or refuse to follow the doctor's recommendations during treatment, which is harmful to their health.Aim. To perform the analysis of the current state and problems of fighting the drug falsification with the use of a questionnaire survey of specialists of the State Service of Medicines of Ukraine and its territorial bodies.Materials and methods. Scientific publications of domestic and foreign authors, as well as the study of the opinion of specialists of the State Service of Medicines of Ukraine and its territorial bodies on the problems of fighting the drug falsification were used in the work. The research was conducted using the methods of questionnaires, systematization and generalization.Results. According to the results of the All-Ukrainian questionnaire survey of specialists – employees of the State Service of Medicines of Ukraine and its territorial bodies the main characteristics of the current state of the distribution of counterfeit drugs in Ukraine, such as the level of counterfeit (up to 5 %), factors contributing to the drug falsification, the main signs and groups of falsified drugs, have been determined. The main problems that prevented more efficient identification of counterfeit drugs have been identified; they are the need to improve pharmaceutical legislation in the fight against the distribution of counterfeit drugs, the lack of funding and low wages of civil servants of regulatory authorities.Conclusions. The study has allowed us to characterize the current situation and identify the main problems concerning the spread of counterfeit drugs in Ukraine, as well as determine the most effective ways and measures to detect them. ; Мировая практика свидетельствует, что значительной потенциальной угрозой использования фальсифицированных лекарственных средств (ЛС) является потеря доверия населения к лечению и системе здравоохранения в целом. В этом случае сомнения относительно качества заставляют людей не обращаться в учреждения здравоохранения, отказываться от вакцинации своих детей или не выполнять рекомендации врача во время лечения, что вредит их здоровью.Цель: анализ современного состояния и проблем борьбы с фальсификацией лекарств с использованием анкетного опроса специалистов Государственной службы лекарственных средств (Гослекслужбы) Украины и ее территориальных органов.Материалы и методы: научные публикации отечественных и зарубежных авторов, а также изучение мнения специалистов Гослекслужбы и ее территориальных органов по проблемам борьбы с фальсификацией лекарств. Исследование проводилось с использованием методов анкетного опроса, систематизации и обобщения.Результаты исследования. По результатам Всеукраинского анкетного опроса специалистов – работников Гослекслужбы Украины и ее территориальных органов – установлены основные характеристики современного состояния по распространению фальсифицированных ЛС в Украине: уровень фальсификата (до 5 %); факторы, способствующие фальсификации лекарств, основные признаки и группы фальсифицированных препаратов. А также были определены основные проблемы, которые мешают более эффективно выявлять фальсифицированные лекарства: необходимость совершенствования фармацевтического законодательства в борьбе с распространением фальсифицированных ЛС, недостаточность финансирования и низкий уровень оплаты труда госслужащих контролирующих органов.Выводы. Проведенное исследование позволило охарактеризовать современное состояние и выявить основные проблемы по распространению фальсифицированных ЛС в Украине, а также определить наиболее эффективные пути и меры по их обнаружению. ; Світова практика свідчить, що значною потенційною загрозою від використання фальсифікованих лікарських засобів (ЛЗ) є втрата довіри населення до лікування та системи охорони здоров'я в цілому. В такому разі сумніви щодо якості ліків змушують людей не звертатись до закладів охорони здоров'я, відмовлятись від вакцинації своїх дітей або не виконувати рекомендації лікаря під час лікування, що шкодить їхньому здоров'ю.Мета: аналіз сучасного стану та проблем боротьби з фальсифікацією ліків із використанням анкетного опитування фахівців Державної служби лікарських засобів (Держлікслужби) України та її територіальних органів.Матеріали та методи: наукові публікації вітчизняних та іноземних авторів, а також вивчення думки фахівців Держлікслужби та її територіальних органів щодо проблем боротьби з фальсифікацією ліків. Дослідження проводилось з використанням методів анкетного опитування, систематизації та узагальнення.Результати дослідження. За результатами Всеукраїнського анкетного опитування фахівців – працівників Держлікслужби України та її територіальних органів – визначені основні характеристики сучасного стану розповсюдження фальсифікованих ЛЗ в Україні: рівень фальсифікату (до 5 %); фактори, які сприяють фальсифікації ліків, основні ознаки та групи фальсифікованих препаратів. А також були визначені основні проблеми, які заважають більш ефективно виявляти фальсифіковані ліки: необхідність удосконалення фармацевтичного законодавства у боротьбі з розповсюдженням фальсифікованих ЛЗ, недостатність фінансування й низький рівень оплати праці держслужбовців контролювальних органів.Висновки. Проведене дослідження дозволило охарактеризувати сучасний стан та виявити основні проблеми щодо розповсюдження фальсифікованих ЛЗ в Україні, а також визначити найбільш ефективні шляхи й заходи для їх виявлення.