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Klappentext: Palliativmedizin und Hospizarbeit haben sich in den vergangenen Jahren in vielfältiger Weise entwickelt. Das hat auch dazu geführt, dass Sterben, Tod und Trauer in der Gesellschaft intensiver wahrgenommen und diskutiert werden. In der Begegnung und Begleitung von schwerkranken und sterbenden Menschen einschließlich ihres Umfelds sind Themen wie Schmerz, körperliche Symptome, psychosoziale Probleme, Erfahrungen von Leid, Abschied, Tod und Trauer allgegenwärtig. Eine wesentliche Aufgabe der im palliativen und hospizlichen Bereich Tätigen ist der Umgang mit Trauer. Das Handbuch klärt auf über die Möglichkeiten und Grenzen von Trauerbegegnung und Trauerbegleitung und gibt Antworten auf die zahlreichen Fragen zum Phänomen Trauer. Neben der Vermittlung theoretischen Grundwissens zum Verständnis von Trauer werden praktische Wege und Strategien zum Umgang mit Trauer gezeigt wie auch immer wieder auftauchende Fragen von Schuld, Verzweiflung, Sinnsuche und Sehnsucht besprochen.

Palliativmedizin und Hospizarbeit haben sich in den vergangenen Jahren in vielfältiger Weise entwickelt. Das hat auch dazu geführt, dass Sterben, Tod und Trauer in der Gesellschaft intensiver wahrgenommen und diskutiert werden. In der Begegnung und Begleitung von schwerkranken und sterbenden Menschen einschließlich ihres Umfelds sind Themen wie Schmerz, körperliche Symptome, psychosoziale Probleme, Erfahrungen von Leid, Abschied, Tod und Trauer allgegenwärtig. Eine wesentliche Aufgabe der im palliativen und hospizlichen Bereich Tätigen ist der Umgang mit Trauer. Das Handbuch klärt auf über die Möglichkeiten und Grenzen von Trauerbegegnung und Trauerbegleitung und gibt Antworten auf die zahlreichen Fragen zum Phänomen Trauer. Neben der Vermittlung theoretischen Grundwissens zum Verständnis von Trauer werden praktische Wege und Strategien zum Umgang mit Trauer gezeigt wie auch immer wieder auftauchende Fragen von Schuld, Verzweiflung, Sinnsuche und Sehnsucht besprochen.

Why a palliative care approach within mental health / Jo Cooper and David B. Cooper -- What is ethics? / Cynthia M.A. Geppert -- The ethics of care / Nel Noddings -- Research and ethics / Tony Warne and Sue McAndrew -- Understanding severe persistent mental health problems and disorders / Michael Hazelton -- Culture and cultural awareness / Roxanne Amerson -- Sex, gender, and sexuality / Lyn Merryfeather -- Human rights / Scott Macpherson and Dan Warrender -- Symptom management framework / John Richard Ashcroft and Laura Henry -- Developing the art of self-knowledge and applying deductive reasoning in clinical practice / Subia Parveen Rasheed and Ahtisham Younas -- Trauma and post-traumatic stress disorder / Nicole Newman and Lisa M. Brown -- Specific needs of the child, adolescent, and young adult / Geraldine S. Pearson -- Specific needs of the female adult / Sian Bensa -- Specific needs of the male adult / W.J. Wayne Skinner, Marilyn White-Campbell and Carl A. Kent -- Specific needs of the older adult / Patrick Ryan and Julie Lynch -- Listening to the family's pain / Lottie Morris -- Substance use / Jacqueline Talmet and Charlotte Francis Champion de Crespigny -- Futility in anorexia nervosa / Cynthia M.A. Geppert -- Suicide awareness and prevention / Annessa Rebair -- Supportive decision making / Geralyn Hynes and Agnes Higgins -- End-of-life care : alcohol and other drugs / Sarah Galvani and Gemma Anne Yarwood -- Last few days of life and bereavement / Sue Read, Sotirios Santatzoglou and Anthony Wrigley -- Making sense : death, dying, and mental health / Dan Warrender and Scott Macpherson -- Developing times / David B. Cooper and Jo Cooper.

SECTION I Ethical and Social issues -- Chapter 1 INTRODUCTION: HARMONISING END OF LIFE CARE – A GLOBAL PUBLIC HEALTH ISSUE -- Chapter 2 The Liverpool Care Pathway: lessons in care of the dying -- Chapter 3 Spirituality, Religion, and Psychology -- Chapter 4 Global systems: Palliative care and hospices at the end of life -- Chapter 5 What makes a good death? Acknowledging the global cultural and social issues -- SECTION II Professional Issues -- Chapter 6 Medical decision-making at the end of life -- Chapter 7 General Practice and care at the end of life: how family practice changes according to country -- Chapter 8 Team Approaches – how they can be made to work -- Chapter 9 Communication and conflict resolution – managing conversations. A culturally sensitive model -- SECTION III Medico-legal Proposals -- Chapter 10 Advance Care Planning -- Chapter 11 Importance of Palliative Care training in all medical curricula -- Chapter 12 Palliative Sedation – is it a real dilemma? -- SECTION IV Implementing-Change pathways -- Chapter 13 Engaging patient groups in end-of-life -- Chapter 14 Developing Pathways towards Improving End of Life care and Advanced Planning -- Chapter 15 Pierre Mallia, Nathan Emmerich, Bert Gordijn, Francesca Pistoia -- APPENDIX A Curriculum for the Harmonisation of End of Life Care within micro or macro systems EndCare, ERASMUS+ project.

Symptom control is very important for the quality of life for bone and brain metastases patients. This is an evolving active field of research as greater emphasis is being placed into understanding the goals of improving not only a patient⁰́₉s survival, but the ability for therapies to improve the quality of a patient's life. Beyond management and technical research, studies aimed at bettering our understanding of what patients in palliative care face at the end of life are important for the care we need to provide to this population. In particular, leading research in patient and physician communication with respect to palliative patients and models to predict survival are essential so that we can better understand when to focus more on symptom control as opposed to cancer control. As cancer patients live longer, we foresee greater efforts in this area of cancer research to better serve our patients at the end of their life. In this book, we present experience from the Department of Radiation Oncology, Odette Cancer Centre, Sunnybrook Health Sciences Centre in Toronto, Canada with case reports and experiences on various interventions in advanced cancer, quality of life assessment tools, symptom management, radiation induced nausea and vomitting, bone metastases and advanced lung disease

'Oncology and Palliative Social Work' is a clinician desk reference that illustrates the need for integrating early palliative care for patients with cancer and the important role social workers have in providing psychosocial support services across the cancer trajectory. There is a convergence of oncology and palliative social work specialties in the delivery of comprehensive, culturally-congruent, whole person cancer care. The volume reflects the collective knowledge, skills, clinical experience and perspectives of a diverse group of interprofessional contributors, including best practices, emerging trends and priorities in psychosocial oncology, and the impact of the COVID-19 pandemic on this evolving landscape.

In diesem Band werden anhand von Fallszenen aus der palliativen Pflegepraxis in Hospiz, Pflegeheim, Krankenhaus und ambulanter Pflege neueste Erkenntnisse vorgestellt und mit unterschiedlichen Komplexitätsniveaus verknüpft. Dabei geht es neben Faktenwissen vor allem um die Entwicklung der Kompetenz, die Betreuung wissensbasiert und fallverstehend praktizieren zu können. Das Buch ermutigt Pflegefachkräfte und kooperierende Berufsgruppen zur Ausbalancierung fachlich fundierter und individuell passender Lösungen. Biographische Informationen Prof. Dr. Marion Großklaus-Seidel, M.A., Professorin für Ethik und Erwachsenenbildung, Pfarrerin und Pädagogin, langjährige Erfahrung in Lehre und Forschung zu Palliative Care. Prof. Dr. Margret Flieder, Professorin für Pflegewissenschaft und Pflegepraxis, Krankenschwester, Lehrerin für Pflegeberufe, Beraterin für Kollegiale Beratung, langjährige Erfahrung in Lehre und Forschung zu Palliative Care. Dipl.-Soz.-Päd. Karen Widemann, Krankenschwester, Lehrerin für Pflegeberufe, langjährige Leiterin einer Krankenpflegeschule, palliative Expertise u. a. durch Berufserfahrung in einem stationären Hospiz sowie durch Lehre im Kontext von Palliative Care.

People have been thinking, writing and proposing legislation about euthanasia for decades. Arguments from either side have been weighted with moral, religious, ethical, social, human and scientific issues. We too debate euthanasia, propose laws which seek to protect that which is sacred to us; life itself, dignity, control, faith, religion, pulling the favours towards and against its use. ; N/A

A roadmap to behavioral intervention research in hospice and palliative care -- The foundations of behavioral intervention research in hospice and palliative care -- Defining and analyzing the problem -- Designing an intervention -- Planning, pilot-testing, and refining the intervention -- Conducting a clinical trial -- Disseminating findings and translating the intervention.

Der freiwillige Verzicht auf Nahrung und Flüssigkeit - Sterbefasten genannt - ist eine natürliche Form des Sterbens. Der Tod tritt selbstbestimmt aufgrund von Unterlassen, nicht durch eine aktive Handlung ein. Christiane zur Nieden beschreibt authentisch, wie sie ihre Mutter beim Sterbefasten begleitete und welche widersprüchlichen Gedanken und Gefühle auch sie selbst durchlebte. Sie stellt wichtige Aspekte des Prozesses vor, etwa die richtige Pflege, gelungene Kommunikation, rechtliche Voraussetzungen und die kontroverse Debatte um das Thema. Das Buch macht Betroffenen und Angehörigen Mut und zeigt, dass ein selbstbestimmtes, würdevolles Sterben bei gut angeleiteter Begleitung auch zu Hause möglich ist. Christiane zur Nieden, geb. 1953, Studium der Romanistik und Geschichte in Münster, 25-jährige Mitarbeit in einer Praxis für Allgemeinmedizin und ehrenamtliche Tätigkeit als Sterbe- und Trauerbegleiterin. Heilpraktikerin für Psychotherapie, Beraterin für Kommunikation am Lebensende, Patientenverfügung und Vorsorgevollmacht. Sie ist verheiratet mit einem Arzt für Allgemein- und Palliativmedizin und Mutter einer Tochter.