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Aufsatz(elektronisch)#1Januar 1998

The low frequency of Kallmann syndrome (KAL) gene mutations in humans with hypogonadotropic hypogonadism suggests non-x linked modes of inheritance

In: Journal of the Society for Gynecologic Investigation: official publication of the Society for Gynecologic Investigation, Band 5, Heft 1, S. 93A-93A

LAYMAN, L; KALIMULLAH, E; BOACHIEANSAH, G; XIE, J; JIN, M; AMDE, S; SHAH, S; KAWADA, P
LAYMAN, L; KALIMULLAH, E; BOACHIEANSAH, G; XIE, J; JIN, M; AMDE, S; SHAH, S; KAWADA, P; PARNPOONSUP, W; SHERINS, R

ISSN: 1556-7117

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