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La presente serie de casos pretende correlacionar las características clínicas con los hallazgos histopatológicos de una población con glomerulonefritis y proteinuria mayor a 1gr en 24 horas. Se describen los hallazgos en 26 pacientes, encontrándose que la presencia de esclerosis glomerular y atrofia tubular, se correlacionan con el deterioro de la tasa de filtración glomerular y el grado de proteinuria del paciente. La lesión renal aguda como presentación inicial, al igual que la nefropatía lúpica, la glomerulopatía membranosa, glomerulonefritis focal y segmentaria y la enfermedad de cambios mínimos fueron condiciones frecuentes en el grupo poblacional analizado.