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Résumé Des études réalisées dans différentes pays ont montré que la mortalité par tuberculose était plus faible dans les populations juives que dans les autres communautés vivant dans les mêmes régions. Cette situation a également été constatée dans la ville de Tunis. Notre étude a pour but de mieux analyser ce fait à partir des statistiques de mortalité de la ville de Tunis. Elle montre que dans la première moitié du XX e siècle, c'est-à-dire avant l'apparition des traitements antibiotiques, la mortalité par tuberculose était plus faible dans la population juive que dans les populations musulmane, française, italienne et maltaise ; en revanche, le taux de mortalité infantile était plus élevé dans la population juive que dans les populations italienne ou française. Par exemple, au cours de la période 1919-1939, en moyenne annuelle, ces deux taux s'établissent respectivement à 81 pour 100 000 et 164 pour 1 000 dans la population juive, contre 193 pour 100 000 et 107 pour 1 000 dans la population française. Cette situation ne peut s'expliquer par les conditions de vie ; on ne peut cependant exclure le rôle d'une alimentation différente, la consommation de viande casher dans la population juive pouvant éviter la contamination par le bacille tuberculeux bovin. Des facteurs génétiques sont également avancés, mais leur rôle n'a pu être mis en évidence avec certitude.

Résumé Serre J.-Lm Feingold J., Gallano P., Boue J. et ???? ?. — Maintien et évolution des fréquences des anomalies de structures chromosomiques : Application à quelques anomalies étudiées chez l'homme. L'information génétique de tout organisme est contenue dans un stock de chromosomes dont le nombre et la structure sont des caractéristiques propres à l'espèce. Au sein de chaque espèce, chez l'homme notamment, on a décrit de nombreuses anomalies de nombre ou de structure (remaniements chromosomiques). Bien qu'ayant souvent des conséquences pathologiques graves, quelques anomalies présentent des fréquences non négligeables et certaines d'entre elles sont même transmissibles aux générations ultérieures. L'étude du maintien ou de l'évolution de la fréquence de telles anomalies a un double intérêt: le premier, pratique, est de tenter une prévision en matière de Santé Publique; le second, théorique, tend à dégager un modèle pour rendre compte du rôle possible de ces remaniements dans l'évolution. Le modèle défini dans cet article intègre plusieurs causes de variation de fréquence : la mutation (probabilité d'apparition de novo), la sélection (mortalité ou fécondité différentielle des porteurs d'anomalies) et la distorsion de ségrégation (ségrégation non mendélienne des anomalies dans la descendance des porteurs sains). L'un des résultats de ce modèle est de montrer clairement que les processus déterministes comme la sélection ou la distorsion de ségrégation n'ont pu jouer un rôle, dans l'évolution des espèces, qu'en étant associés aux effets de processus stochastiques comme la dérive ou l'effet fondateur.