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Teilhabe von Menschen mit geistiger Behinderung am Leben in der Kommune -- Inhalt -- Vorwort -- Einführung -- Teilhabe von Menschen mit geistiger Behinderung am Leben in der Kommune -- 1 HINTERGRUND DER STUDIE, FRAGESTELLUNG UND VORGEHEN -- 2 ZUM PERSONENKREIS "MENSCHEN MIT GEISTIGER BEHINDERUNG -- 3 TEILHABE UND SELBSTBESTIMMUNG VON MENSCHEN MIT GEISTIGER BEHINDERUNG -- 4 DAS INKLUSIVE GEMEINWESEN -- 5 KRITERIEN FÜR DIE BEURTEILUNG VON TEILHABEPROJEKTEN -- 6 DIE TEILHABEQUALITÄTEN DER PROJEKTE -- 7 RESUMÉE -- 8 RAHMENDATEN DES PROJEKTS -- 9 LITERATUR UND QUELLEN -- TEILHABE VON MENSCHEN MIT GEISTIGER BEHINDERUNG AM LEBEN IN DER KOMMUNE - EMPFEHLUNGEN AN DIE CARITAS -- DIE AUTORINNEN UND AUTOREN

Mit Inkrafttreten der Präimplantationsdiagnostikverordnung 2014 und der darauffolgenden Einrichtung von PID-Zentren in Deutschland richtet sich die Aufmerksamkeit auf die Umsetzung der gesetzlichen Regelungen. Im Monitoringprojekt des TAB wurde daher ein konzentrierter Überblick über die wissenschaftlich-technischen Entwicklungen, die Anwendung des Verfahrens sowie die sozialwissenschaftliche und gesellschaftliche Debatte zur PID erarbeitet. Der Bericht stellt den Verfahrensablauf einer PID mit ihren medizinischen und rechtlichen Aspekten dar und dokumentiert die in zahlreichen Interviews gewonnenen Sichtweisen des medizinischen Personals, von Mitgliedern und Mitarbeitenden der PID-Ethikkommissionen sowie Vertreterinnen und Vertretern der Belange von Betroffenen. Im Ergebnis zeigt der Bericht, dass die Zahl der zugelassenen PID-Zentren sowie die involvierten reproduktionsmedizinischen Einrichtungen leicht angestiegen sind. Mehr als 300 Anträge auf PID wurden bei einer der fünf PID-Ethikkommissionen gestellt (von denen der größte Teil auch bewilligt wurde). Allerdings ist davon auszugehen, dass die Zahl der Behandlungen diesen Wert zukünftig nicht wesentlich überschreiten wird. Aktuell besteht somit kein akuter Handlungsdruck in Bezug auf eine Änderung der gesetzlichen Regulierung der PID. Jedoch sollten die Entwicklungen weiterhin genau beobachtet werden. Eine Grundlage dafür kann die Verbesserung der Wissensbasis bilden, die durch die aktuelle Veröffentlichung von Daten über die Anwendung der PID sowie durch die Förderung von Studien zur Perspektive der betroffenen Paare und zu medizinischen Qualitätskriterien erreicht werden kann. Die grundlegende Bedeutung der mit der Präimplantationsdiagnostik auf gesellschaftlicher Ebene verbundenen Fragen lässt es zudem ratsam erscheinen, diese immer wieder auch in der öffentlichen politischen Debatte zu thematisieren. Inhalt Zusammenfassung 9 1 Einleitung 23 2 Hintergrund 27 2.1 Medizinische Techniken und Verfahren der PID 27 2.1.1 In-vitro-Fertilisation 27 2.1.2 Biopsie ...

Präimplantationsdiagnostik ermöglicht die genetische Untersuchung von Embryonen, bevor diese im Rahmen der künstlichen Befruchtung zur Herbeiführung einer Schwangerschaft genutzt werden. Das Verfahren wirft ethische Fragen auf, berührt unterschiedliche gesellschaftliche Interessen und bildet daher eine anhaltende gesetzgeberische Herausforderung. In Abwägung zwischen individuellen und gesellschaftlichen Interessen in Bezug auf den Umgang mit Embryonen und die Diskriminierung Betroffener beschloss der Bundestag 2011 eine eng begrenzte Zulassung. Die Inanspruchnahme entspricht bislang mit etwa 300 Anträgen pro Jahr den im Gesetzgebungsprozess formulierten Einschätzungen. Die weitere Entwicklung hängt ab von der Frage der Kostenübernahme, der Zahl der von den PID-Ethikkommissionen akzeptierten Indikationen sowie der Klärung offener ...

Pre-implantation genetic diagnosis enables the genetic testing of embryos in the process of in vitro fertilisation before they are transplanted. The method raises ethical questions, affects different societal interests and therefore represents a continuing legislative challenge. In 2011, balancing individual and societal interests with regard to the handling of embryos and discrimination against those affected, a majority of the German Bundestag voted for a strictly limited authorisation. To date, with around 300 applications per year, the number of people making use of PGD corresponds to the estimations formulated in the legislative process. The further development depends on questions regarding reimbursement, the number of indications approved by the PGD Ethics Committees and the clarification of open legal ...

How does the idea of enhancement relate to disability? At first glance, it might seem simple: enhancement is gain, disability is loss of function, but a closer looks reveals a rich and complex relationship, where the disability perspectives offers an invaluable insight in unpicking the controversy surrounding the social and ethical implications of improving the human condition. While rejecting a dualistic divide between 'therapy' and 'enhancement', enhancement bioethics can benefit from the study of interdisciplinary disability studies by placing the question of a 'better life' for those who might become enhanced on experiential ground; in preventing bioethics from relying on reductionist biomedical models of functional upgrade; in considering ambivalence in and the side effects of improvements; and in making bioethics more alert to possible discriminatory implications

"The tool FreTiP (Fragen zur ethischen Reflexion von digitalen Technologien in der Pflegepraxis – questions on ethical reflection of digital technologies in nursing practice) was developed in 2020 by the Institute Mensch, Ethik und Wissenschaft (IMEW) as part of ELSI research in the PPZ-Berlin project. Our aim was to develop an instrument that stimulates and supports ethical reflection processes in the application of digital care innovation technologies in practice. Ethical considerations are part of everyday (nursing) life, are closely interwoven with other aspects and are therefore difficult to recognise as such. The starting thesis of our work was that actors in care act on the basis of value concepts that they are more or less aware of. An ethics that is consciously integrated into everyday care takes into account all aspects that are relevant for an action or decision. In this respect, it is important to look at ethics in context and not to understand "ethics" as something isolated, coming from outside. Based on this, the development of the instrument should not consist of "breaking down" ethical concepts and theories to practice, but of ethically locating, structuring and making applicable the experiences, questions and needs of the actors working in nursing practice. Thus, FreTiP is not only to be considered practice-oriented, but also to a certain extent practice-based. The instrument was designed to be suitable for everyday care in clinics, care facilities and in the home context. FreTiP was developed as a low-threshold instrument that can be used flexibly and that takes into account the perspective of patients as well as carers. The development of the instrument was preceded by a triangulated study that included a literature review, interviews and (non-)participatory observations. In the paper, experiences with the ethical reflection tool FreTiP will be presented. "