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Im Internationalen Privatrecht ordnen Verweisungsregeln einem Sachverhalt das mit ihm am engsten verbundene Recht zu. Diese typisierte Zuordnung eines Sachverhaltes zu einer bestimmten Rechtsordnung wird der Vielgestaltigkeit international-privatrechtlicher Fälle nicht immer gerecht. Es ist deshalb seit jeher üblich, dass Gerichte bei der Falllösung im Einzelfall bestimmte, verweisungsrechtlich nicht anwendbare Rechtsnormen mitberücksichtigen. Die Datumtheorie legt diesen Berücksichtigungsvorgang offen und konturiert ihn. Anders als ihr bisweilen zugeschrieben wird, führt sie dabei nicht zu einer Berücksichtigung ausländischen Rechts als Tatsache. Insofern ist die Datumtheorie entgegen der an ihr geübten Kritik weder ein »Taschenspielertrick« noch stellt sie eine »willkürliche Manipulation« der verweisungsrechtlichen Entscheidung dar. Im Gegenteil: Indem der Vorgang der Berücksichtigung durch die Datumtheorie transparent und nachvollziehbar wird, trägt sie zu Rechtsklarheit und Rechtssicherheit bei.

Das von der Bundesregierung beschlossene Gesetz für die gleichberechtigte Teilhabe von Frauen und Männern an Führungspositionen in der Privatwirtschaft vom 06.03.2015 statuiert im Kern eine 30%-Geschlechterquote für den Aufsichtsrat in der Aktiengesellschaft sowie für den Verwaltungsrat in der monistischen Societas Europaea. Der Beitrag beleuchtet den internationalen Anwendungsbereich der Quotenregelung und hält dafür, dass die 30%-Regel auch auf Auslandsgesellschaften mit hinreichendem Inlandsbezug angewendet werden kann.

Abstract
Placental abnormalities cause impaired fetal growth and poor pregnancy outcome (e.g. preeclampsia [PE]) with long-lasting consequences for the mother and offspring. The molecular dialogue between the maternal niche and the developing placenta is critical for the function of this organ. Galectin-1 (gal-1), a highly expressed glycan-binding protein at the maternal–fetal interface, orchestrates the maternal adaptation to pregnancy and placenta development. Down-regulation or deficiency of gal-1 during pregnancy is associated with the development of PE; however, the maternal- and placental-derived gal-1 contributions to the disease onset are largely unknown. We demonstrate that lack of gal-1 imposes a risk for PE development in a niche-specific manner, and this is accompanied by a placental dysfunction highly influenced by the absence of maternal-derived gal-1. Notably, differential placental glycosylation through the Sda-capped N-glycans dominates the invasive trophoblast capacity triggered by maternal-derived gal-1. Our findings show that gal-1 derived from the maternal niche is essential for healthy placenta development and indicate that impairment of the gal-1 signaling pathway within the maternal niche could be a molecular cause for maternal cardiovascular maladaptation during pregnancy.