In: Human biology: the international journal of population genetics and anthropology ; the official publication of the American Association of Anthropological Genetics, Band 84, Heft 3, S. 227-234
In: Human biology: the international journal of population genetics and anthropology ; the official publication of the American Association of Anthropological Genetics, Band 81, Heft 5-6, S. 657-662
In: Human biology: the international journal of population genetics and anthropology ; the official publication of the American Association of Anthropological Genetics, Band 78, Heft 4, S. 495-508
In: Human biology: the international journal of population genetics and anthropology ; the official publication of the American Association of Anthropological Genetics, Band 81, Heft 1, S. 1-2
In: Human biology: the international journal of population genetics and anthropology ; the official publication of the American Association of Anthropological Genetics, Band 76, Heft 2, S. 173-190
La comparaison des comportements démographiques entre générations successives (parents-enfants) requiert habituellement des données qui s'étalent sur une longue période. L'utilisation d'un fichier de population permet d'effectuer ce type de comparaisons intergénérationnelles. À l'aide du fichier BALSAC, qui reconstitue la population de la région du Saguenay (Québec, Canada) depuis ses origines (milieu du XIXe siècle), nous voulons vérifier s'il existe une certaine composante familiale de la mortalité en bas âge (0-5 ans). Par exemple, les enfants survivants issus de familles où la mortalité infantile et juvénile était très faible (ou très élevée) formeront-ils à leur tour des familles à faible (ou haut) risque de mortalité ? L'objectif de cette étude n'est pas de déterminer s'il y a une quelconque transmission biologique des risques de mortalité, mais plutôt d'évaluer l'importance des similitudes de comportements d'une génération à l'autre. Les données utilisées rassemblent les mères et leurs filles qui sont nées dans la région du Saguenay et qui ont eu chacune au moins cinq enfants. Les comparaisons effectuées montrent que dans certaines familles, la mortalité observée est nettement inférieure aux valeurs attendues alors que dans d'autres familles, c'est le contraire. Les écarts sont toutefois plus nets parmi les familles nombreuses (dix enfants et plus) que parmi les familles moins nombreuses (cinq à neuf enfants). Certains effets de période pourraient expliquer, en partie, ces résultats.
Le PRDH de l'Université de Montréal et le Groupe de recherche sur la maladie de Rendu-Osier (Lyon) ont développé en commun un logiciel de gestion et d'analyse de registres de population. Conçu pour systèmes IBM, il est structuré à partir du logiciel dBase III et ne nécessite que peu d'espace pour fonctionner (2,8 Mo pour 8 500 individus). Le coeur du logiciel permet de gérer le registre, en consultant ou modifiant les données, en retranchant ou ajoutant des individus ou des unions. Outre la production de "fiches de famille" inspirées de L. Henry ou de biographies individuelles, le logiciel établit les généalogies ascendantes et descendantes de tout individu présent dans le registre. En aval sont proposés des modules d'analyse démographique et généalogique. Les principaux calculs de nuptialité, de fécondité et de mortalité sont disponibles, de même que le calcul des coefficients de consanguinité et d'apparentement.
In: Human biology: the international journal of population genetics and anthropology ; the official publication of the American Association of Anthropological Genetics, Band 86, Heft 1, S. 7-18
The aim of this paper is to account for the effect of mother's death on child survival in a historical population. Using comprehensive data on the early French Canadian population of Quebec, evidence is provided for a higher risk of dying for motherless children that remains significant over all childhood and long after the death of the mother. The specific effect of the loss of maternal care was estimated by comparing mortality before and after mother's death, furnishing a means to control for family heterogeneity. No differential in investment between genders was detected before age 3, but older girls suffered a three-fold higher susceptibility to mother's death than their male counterparts. This suggests that grown-up girls assuming the responsibilities of the missing mother had a lower chance of survival.
Résumé Certaines maladies héréditaires rares ont une incidence anormalement élevée dans la population québécoise. Les gènes délétères associés à ces maladies ont été vraisemblablement introduits au XVII e siècle par des immigrants dont les descendants sont les ancêtres d'une grande partie de la population contemporaine du Québec. L'objectif de cette étude est de mesurer la transmission différentielle des gènes de fondateurs qui sont à l'origine de cinq populations régionales du Québec (Beauce, Charlevoix, Rimouski, Saguenay et Terrebonne). 50 000 simulations ont été effectuées à partir d'un corpus de 756 généalogies ascendantes, en utilisant la méthode du gene-dropping . Les résultats révèlent que quelques fondateurs ont une probabilité non négligeable d'avoir transmis leurs gènes au moins à 5 % de la population des régions de Charlevoix et du Saguenay. Les probabilités d'atteindre une fréquence de porteurs comprise entre 1 % et 5 % (intervalle à l'intérieur duquel se situent les fréquences de plusieurs gènes récessifs dans la population) sont beaucoup plus élevées et ce, pour un plus grand nombre de fondateurs dans les cinq régions. Cependant, les écarts observés entre les probabilités obtenues pour les fondateurs de chacune des régions suggèrent des évolutions distinctes de la transmission des gènes fondateurs, attribuables à une différenciation des comportements migratoires et reproducteurs parmi les descendants des fondateurs.
SummaryMarriage-first birth intervals are examined in two historical populations, Quebec (1608–1765) and Haut-Jura (1689–1980), comparing intervals in mothers and daughters, and in sister-sister pairs. The results point to a weak relationship between intervals of mothers and daughters, though it does not attain significance. Shared environment does not seem to be responsible since there is no association between pairs of sisters from the same populations.
International audience ; High-frequency microsatellite haplotypes of the male-specific Y-chromosome can signal past episodes of high reproductive success of particular men and their patrilineal descendants. Previously, two examples of such successful Y-lineages have been described in Asia, both associated with Altaic-speaking pastoral nomadic societies, and putatively linked to dynasties descending, respectively, from Genghis Khan and Giocangga. Here we surveyed a total of 5321 Y-chromosomes from 127 Asian populations, including novel Y-SNP and microsatellite data on 461 Central Asian males, to ask whether additional lineage expansions could be identified. Based on the most frequent eight-microsatellite haplotypes, we objectively defined 11 descent clusters (DCs), each within a specific haplogroup, that represent likely past instances of high male reproductive success, including the two previously identified cases. Analysis of the geographical patterns and ages of these DCs and their associated cultural characteristics showed that the most successful lineages are found both among sedentary agriculturalists and pastoral nomads, and expanded between 2100 BCE and 1100 CE. However, those with recent origins in the historical period are almost exclusively found in Altaic-speaking pastoral nomadic populations, which may reflect a shift in political organisation in pastoralist economies and a greater ease of transmission of Y-chromosomes through time and space facilitated by the use of horses.