The author paid attention to the importance of small cities in the country, the mechanisms of implementation of educational policy in the state-public management of general secondary education in such cities of Ukraine, the management of the department of education in small cities was modernized, the legislative acts regulating its activities were submitted, as well as strategic documents, which define the conceptual guidelines for the development of general secondary education. The peculiarities of cooperation between the two components of the state and public administration for its development are considered, there were proposed some mechanisms for the implementation of educational policy at the local level.Звернено увагу на значущість малих міст в країні, розкрито механізми реалізації освітньої політики при державно-громадському управлінні загальною середньою освітою в таких містах України, модернізації управління відділу освіти в громадах малих міст, подано законодавчі акти, що регулюють його діяльність, а також стратегічні документи, що визначають концептуальні орієнтири розвитку загальної середньої освіти. Розглянуто особливості співпраці обох складових державно-громадського управління її розвитком, а також запропоновано певні механізми щодо реалізації освітньої політики на місцевому рівні.
The author highlights the essence of concepts "condition", "factors"; the organizational conditions of state and public administration for the development of general secondary education are disclosed. An empirical study confirmed the hypothesis: organization of management on a democratic and trustworthy basis is a condition in which creative teams of schools are formed, the participants of the educational process and representatives of the public are freely involved in management activity and cooperation, it is given an opportunity to successfully implement the city project "From the School of Culture of Trust - to Cities of Culture of Trust ", to create a unified innovative educational space for a small city.Key words: conditions, development, management, education, trust interactions.кандидат педагогічних наук, Лісова Н. І. Організаційні умови державно-громадського управління розвитком загальної середньої освіти / КНЗ «Черкаський обласний інститут післядипломної освіти педагогічних працівників», Україна, ЧеркасиРозглянуто сутність понять «умова», «фактори»; розкрито організаційні умови державно-громадського управління розвитком загальної середньої освіти. Емпіричне дослідження підтвердило гіпотезу: організація управління на демократичних та довірчих засадах – це умови, при яких формуються творчі колективи шкіл, учасники освітнього процесу й представники громадськості вільно залучаються до управлінської діяльності та співпраці, дається можливість успішно зреалізувати міський проект «Від Школи культури довіри – до Міста культури довіри», створити єдиний інноваційний освітній простір малого міста. Ключові слова: умови, розвиток, управління, освіта, довірча взаємодія.
The article presents the results of clinical trials of tolerability of the drug, containing the flavonoid quercetin, on clinically healthy cats. Quercetin is a biologically active substance found in many plants. Some pharmacological effects of quercetin have been discovered recently and are being intensively studied. The results of numerous studies show that quercetin may possess antioxidant, membraneprotective, gastro-, nephro-, hepato-, cardio-protective, antiplatelet, anti-inflammatory action. The bioavailability of quercetin is highest in combination with pectin and insoluble oligosaccharides, which is associated with changes in the quantitative and qualitative composition of the intestinal microflora. One of the prerequisites for the development and testing of new veterinary medicinal products, both in the context of national legislation and the requirements of the international community for the registration of medicinal products, is to conduct clinical trials in accordance with Good Clinical Practice (GCP). This is especially true of drugs with a new substance, the pharmacological properties and effectiveness of which have not been sufficiently studied. Therefore, to assess the tolerability, safety and efficacy of the drug containing quercetin, a comprehensive clinical trial was performed on small pets (cats). The study was conducted in veterinary clinics on healthy cats of all ages, genders and breeds. The drug was administered orally at a dose of 4 mg/kg body weight with food for 30 days. Blood sampling was performed before drug use and on 30 and 60 days of the experiment. The effect of the drug was assessed by clinical indicators, as well as hematological and biochemical parameters of the blood of cats. Stabilized EDTA blood was used for morphological studies and blood serum for biochemical studies. According to the assessment of the animal clinical condition and laboratory data, the tolerability of the studied drug when administered orally to clinically healthy cats was good. According to the results of comparison of clinical, hematological and biochemical parameters obtained on the 30th and 60th day of the experiment, and before the use of the drug, no negative changes were detected. The results of biochemical tests of cats serum blood on 30th day indicated a reliable increase, within normal limits, in glucose, urea, creatinine content, increased alanine aminotransferase and catalase activity, decreased gamma-glutamyltransferase activity and decreased content of diene conjugates and malonic dialdehyde – main peroxide oxidation indexes. Serum protein spectrum parameters were stable throughout the experiment. On the 60th day of drug application, recovery to the initial values of majority cats serum parameters was detected, compared with the values obtained on the 30th day of the experiment. According to the indicators of the antioxidant system of cats, the activity of serum superoxide dismutase and the content of diene conjugates during this period of the experiment remained at the level of the 30th day. Serum catalase activity decreased, compared to the values on the 30th day, but did not differ significantly from initial indices, and the content of malonic dialdehyde in the serum of animals decreased reliably. This indicated a decrease in the intensity of the formation of toxic compounds in the cats body and pronounced antioxidant properties of the drug "Hepanephran". The results of the studies show that when using the drug for 30 days there was an increase in body tone, activation of hematopoiesis and antioxidant protection, stability of protein metabolism, serum biochemical profile and improvement of the physiological state of the study animals as a whole. ; У статті наведені результати клінічних випробувань переносимості препарату, що містить флавоноїд кверцетин, на клінічно здорових котах. Кверцетин – біологічно активна речовина, що міститься у багатьох вищих рослинах. Деякі фармакологічні ефекти кверцетину відкриті нещодавно та інтенсивно вивчаються. Результати чисельних досліджень показують, що кверцетин може проявляти антиоксидантну, мембранопротекторну, гастро-, нефро-, гепато-, кардіозахисну, антитромбоцитарну, протизапальну дію. Біодоступність кверцетину найвища у поєднанні з пектином і нерозчинними олігосахаридами, що пов'язано зі змінами кількісного і якісного складу кишкової мікрофлори. Однією з обов'язкових передумов створення й апробації нових ветеринарних лікарських засобів, як у контексті виконання національного законодавства, так і вимог міжнародного співтовариства щодо реєстрації лікарських засобів, є проведення клінічних досліджень із дотриманням вимог Належної клінічної практики (GCP). Особливо це стосується ліків з новою речовиною, фармакологічні властивості та ефективність яких ще недостатньо вивчені. Тому для оцінки переносимості, безпечності та ефективності препарату, що містить кверцетин, проведено комплексне клінічне випробування на дрібних домашніх тваринах (котах). Дослідження проводили в умовах ветеринарних клінік на здорових котах, різного віку, статі й породи. Препарат застосовували перорально у дозі 4 мг/кг маси тіла тварини з кормом впродовж 30 діб. Відбір крові у досліджуваних тварин проводили до застосування препарату та на 30 і 60 добу досліду. Ефект дії препарату оцінювався за показниками клінічного стану, а також за гематологічними та біохімічними показниками крові котів. Для морфологічних досліджень використовували стабілізовану ЕДТА кров, а для біохімічних досліджень – сироватку крові. За оцінкою клінічного стану тварин і даними лабораторних досліджень, переносимість досліджуваного препарату при пероральному застосуванні клінічно здоровим котам була доброю. За результатами порівняння клінічних, гематологічних та біохімічних показників, отриманих на 30 та 60 добу експерименту, і перед застосуванням препарату, негативних змін не виявлено. Результати біохімічних досліджень крові котів на 30 добувказували про достовірне підвищення, в межах норми, вмісту глюкози, сечовини, креатиніну, каталази, зростання активності аланінамінотрансферази та зменшення активності гамма- глутамілтрансферази і вмісту дієнових кон'югатів та малонового діальдегіду. Показники білкового спектру сироватки крові відзначалися стабільністю протягом всього періоду досліду. На 60-й день застосування препарату було виявлено відновлення до початкових значень більшості параметрів сироватки крові котів, у порівнянні з показниками, отриманими на 30-й день досліду. За показниками антиоксидантної системи організму котів відзначено, що активність супероксиддисмутази і вміст дієнових кон'югатів у сироватці крові у цей період досліду залишалася на рівні значень 30-ої доби. Активність каталази знизилася, порівняно зі значеннями на 30-ту добу, але не відрізнялася вірогідно від початкових показників, а вміст малонового діальдегіду у сироватці крові тварин достовірно зменшувався. Це вказувало на зниження інтенсивності утворення токсичних сполук в організмі котів і виражені антиоксидантні властивості препарату «Гепанефран».
