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Ihr Pharmako-Guide für die effiziente Therapie in Praxis und Klinik! Das Ziel: - Optimale Arzneimitteltherapie auch für spezielle Patientengruppen und Therapiesituationen (verschiedene Lebensalter, Schwangerschaft und Stillzeit, geschlechterspezifische und ethnische Besonderheiten, Komorbiditäten) durch die richtige Wahl eines 'passgenauen' Wirkstoffs - Bestmöglicher Therapieerfolg und maximale Arzneimitteltherapiesicherheit durch Vermeiden unerwünschter Wirkungen Der Weg - schlagen Sie nach in Ihrem Pharmako-Guide: - Die 100 verordnungshäufigsten Wirkstoffe auf Basis aktueller GKV- und PKV-Daten: mit allen klinisch relevanten Eckdaten, anwendungsorientierten Hinweisen, evidenzbasierter Wirkstoffbeurteilung, in alphabetischer Sortierung - Äquivalenzdosis-Übersichten für den Aut-simile-Austausch zu den 8 wichtigsten Wirkstoffgruppen: für den optimalen ambulant-stationären Patientenübergang Die Details: - Exakt auf die Praxis abgestimmt: erhöhte Therapiesicherheit bei geriatrischen Patienten (PRISCUS, Beers), Berücksichtigung pädiatrischer Aspekte und spezieller Therapieanforderungen (u.a. Leber-, Niereninsuffizienz), wichtige Einnahmehinweise und Patienteninfos, Cave-Check für potenzielle Arzneimittelrisiken, notwendige (begleitende) Kontrolluntersuchungen, geeignete Alternativen bei fehlendem Ansprechen oder Wirkstoffunverträglichkeit, klinisch bedeutsame Nebenwirkungen - Rasche Orientierung im Praxisalltag: vorangestellte First-Sight-Profile zu jedem Wirkstoff mit evidenzbasierter Anwendungsempfehlung, übersichtliche tabellarische Darstellung mit Icons, alphabetische Sortierung - Polypharmazie-Aspekte im Blick: Fokussierung auf die klinisch relevanten Wechselwirkungen, Darstellung der wichtigsten Cytochrom-P450-Interaktionen - Evidenzbasierte Entscheidungsgrundlage: Wirksamkeit, Nutzen-Risiko-Bewertung und vergleichende Wirkstoffbeurteilung aufgrund aktuellster Studienlage - Gezielte Wirkstoffauswahl: mit den 100 verordnungshäufigsten Wirkstoffen die Arzneimitteltherapie im allgemeinmedizinischen und internistischen Alltag abdecken KEYWORDS: Wirkstoffprofile, Arzneimitteltherapie(sicherheit), Wirkstoffbeurteilung, Nutzen-Risiko-Bewertung, Wirksamkeit, Äquivalenzdosis, Aut-simile-Austausch, ambulant-stationärer Patientenübergang, GKV, PRISCUS, Beers, Patientencompliance, Kontrolluntersuchungen, Wirkstoffunverträglichkeit, evidenzbasierte Anwendungsempfehlungen, Polypharmazie, Cytochrom P450, unerwünschte Arzneimittelwirkungen, Geriatrie, Pädiatrie, Leber- und oder Niereninsuffizienz, Schwangerschaft, Stillzeit Prof. Dr. rer. nat. Martin Smollich, Fachapotheker für Klinische Pharmazie, Antibiotic Stewardship-Experte (DGI), Professor an der Mathias Hochschule Rheine, Leiter Geschäftsbereich Klinische Ernährung angewandte Diabetologie, Autor und Koautor u.a. beim aktuellen 'Stille' (Antibiotika-Therapie); klinische und wissenschaftliche Schwerpunkte: Arzneimitteltherapiesicherheit, klinische Pharmakologie und Infektiologie, Management unerwünschter Arzneimittelwirkungen, geriatrische Polypharmazie, Pharmakotherapie in Schwangerschaft und Stillzeit, klinische Ernährung und Ernährungstoxikologie

Interessenkonflikte sind ein schwieriges Thema in der Medizin: Sehr viele Forschungsvorhaben werden vonseiten der Industrie unterstützt, so dass bei Publikationen schnell der Verdacht eines Interessenkonflikts aufkommt. Aber auch niedergelassene Ärzte und ihre Besucher vom pharmazeutischen Außendienst können von solchen Konflikten betroffen sein. In dem Band werden die Hintergründe und Lösungsmöglichkeiten bei Interessenkonflikten aus interdisziplinärer Perspektive beleuchtet.

Im Arzneiverordnungs-Report werden seit 1985 Daten, Kosten und Analysen zur Verordnung von Arzneimitteln für die Patienten der gesetzlichen Krankenversicherung (GKV) publiziert. Datenbasis des Jahres 2018 sind 800 Millionen Verordnungen von 147.713 Vertragsärzten und 65.513 Vertragszahnärzten für 72,997 Mio. GKV-Versicherte. Die allgemeine Verordnungs- und Marktentwicklung wird in 8 Kapiteln dargestellt, in denen zusätzlich europäische Zulassungsverfahren, 37 neue Arzneimittel des Jahres 2018, Biologika und Biosimilars, Orphan-Arzneimittel, Ergebnisse des AMNOG-Erstattungsbetragsverfahrens und europäische Arzneimittelpreise thematisiert werden. Die speziellen Verordnungsdaten der 3000 meistverordneten Arzneimittel (Markterfassung 98%) werden in 39 Kapiteln über die führenden Indikationsgruppen evidenzbasiert analysiert.

Intro -- Vorwort der Herausgeber -- Inhaltsverzeichnis -- Autorenverzeichnis -- Berater der Herausgeber -- Teil I Allgemeine Verordnung sund Marktentwicklung -- Kapitel 1 -- Arzneiverordnungen 2017 im Überblick -- 1.1 Segmente des Arzneimittel­marktes -- 1.2 Verordnungsschwerpunkte nach Indikationen -- 1.3 Verordnung führender ­Arzneimittel -- 1.4 Patentgeschützte Arzneimittel -- 1.5 Generika -- 1.6 Biosimilars -- 1.7 Orphan-Arzneimittel -- 1.8 Umstrittene Arzneimittel -- 1.9 Wirtschaftlichkeitsreserven von Arzneimitteln -- 1.9.1 Einsparung von Arzneimittelausgaben durch das AMNOG -- 1.9.2 Pharmakologisch-therapeutische Einsparpotenziale -- Literatur -- Kapitel 2 -- Zulassungsverfahren für neue Arzneimittel in Europa -- 2.1 Zulassungsverfahren für neue Arzneimittel in Europa -- 2.2 Beschleunigte Zulassungs­verfahren -- 2.2.1 Bedingte Zulassung -- 2.2.2 Zulassung unter außer­gewöhnlichen Umständen -- 2.2.3 Beschleunigte Beurteilung -- 2.2.4 Orphan-Arzneimittel -- 2.2.5 PRIORITY MEDICINES (PRIME) -- 2.3 Adaptive Pathways - Konzept, Ziele und Risiken -- 2.4 Zulassung von neuen Arznei­mitteln durch die EMA: begrenzte Kenntnisse über ­Wirksamkeit und Sicherheit -- 2.5 Unterschiede der Zulassungsverfahren in Europa, USA und Japan -- Literatur -- Kapitel 3 -- Neue Arzneimittel 2017 -- 3.1 Neue Wirkstoffe des Jahres 2017 -- 3.1.1 Alectinib C -- 3.1.2 Atezolizumab B -- 3.1.3 Avelumab A -- 3.1.4 Baricitinib A/C -- 3.1.5 Brodalumab A -- 3.1.6 Ceftazidim plus Avibactam C -- 3.1.7 Cenegermin A -- 3.1.8 Cerliponase alfa A -- 3.1.9 Dupilumab A -- 3.1.10 Etelcalcetid C -- 3.1.11 Follitropin delta C -- 3.1.12 Glecaprevir plus Pibrentasvir C -- 3.1.13 Guselkumab A -- 3.1.14 Inotuzumab Ozogamicin A -- 3.1.15 Ixazomib B -- 3.1.16 Ixekizumab C -- 3.1.17 Landiolol C -- 3.1.18 Lonoctocog alfa C -- 3.1.19 Meningokokkengruppe B-Impfstoff C -- 3.1.20 Midostaurin A.

Cover -- Titel -- Vorwort -- Die Autorinnen und Autoren -- Inhalt -- I Grundlagen zuInteressenkonfliktenund Korruption -- 1 Was sind Interessen und Interessenkonflikte? -- 2 Psychologische Aspekte von Interessenkonflikten -- 3 Was ist Korruption? -- 4 Interessenkonflikte und Korruption und ihr Bezug zu ethischen Grundprinzipien der Medizin -- 5 Strafbarkeit von Interessenkonflikten nach den 299a, 299b StGB -- 6 Außerstrafrechtliche Regulierung von Korruption im Gesundheitswesen -- 7 Grundlegende ökonomische Aspekte im Arznei- und Hilfsmittelmarkt -- II Kontexte, in denen Interessenkonflikte und Korruption eine Rolle spielen -- 1 Interessenkonflikte durch Interaktionen mit pharmazeutischen Unternehmen und Medizintechnikherstellern in der Krankenversorgung -- 2 Interessenkonflikte und Korruption in der Kooperation von Leistungserbringern -- 3 Interessenkonflikte in der medizinischen Forschung und Vorschläge für deren Minimierung -- 4 Auswirkungen von Interessenkonflikten auf Arzneimittelstudien -- 5 Gesundheitsbezogene Selbsthilfe - Beteiligung, Interessenkonflikte und Transparenz -- 6 Interessenkonflikte und Medizinjournalismus -- III Management von Interessenkonflikten und Korruption -- 1 Offenlegung von Interessenkonflikten -- 2 Nationale und internationale Initiativen zur Herstellung von Transparenz über Beziehungen von Ärzten zu pharmazeutischen Unternehmern -- 3 Umgang mit Interessenkonflikten bei der Bewertung von Arzneimitteln -- 4 Management von Interessenkonflikten in medizinischen Fachzeitschriften -- 5 Management von Interessenkonflikten in Leitlinien -- 6 Management von Interessenkonflikten bei medizinischen Fachgesellschaften -- 7 Compliance Management am Beispiel der Helios Kliniken Gruppe -- 8 MEZIS und die "No Free Lunch"-Bewegungen -- 9 Warum unabhängige Arzneimittelzeitschriften und Fortbildungsveranstaltungen wichtig sind