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Dem Zollrecht kommt in der Unternehmens- und Beratungspraxis infolge der Komplexität der Rechtsmaterie eine hohe Relevanz zu. Mit dem vorliegenden Buch soll sowohl den Zollexperten in Unternehmen, Verbänden, der Beratung und der Zollverwaltung als auch den Studenten und Dozenten an Hochschulen ein für ihre jeweiligen Zwecke praxistaugliches Hilfsmittel an die Hand gegeben werden. Hierbei wird der Unionszollkodex (UZK) mit seinen Durchführungsverordnungen vor allem in Form von Grafiken dargestellt; dadurch können sowohl komplexe Einzelregelungen als auch Zusammenhänge einzelner Bereiche visualisiert und somit vom Leser schnell erfasst werden. Das Werk bietet einen umfassenden Einstieg in die Themenbereiche beim Warenverkehr mit dem Nicht-EU-Ausland: - Anwendung des Unionszollkodex, Stellvertretung, Bewilligungen, Fristen, Sanktionen, Rechtsbehelfe - Einreihung bei der Ein- und Ausfuhr - Erfassen des Warenverkehrs, u.a. Verbringen, Gestellung, vorübergehende Verwahrung - Zollverfahren, u.a. Versandverfahren, Zolllager, vorübergehende Verwendung, aktive und passive Veredelung - Abgabenerhebung, u.a. Sicherheitsleistungen, Zolltarif, Zollwert, Warenursprung und Präferenzen - Zollprüfungen, Schnittstellen zum SteuerrechtRechtsstand: 01.05.2020

Intro -- Inhaltsverzeichnis -- Hinweis zum Urheberrecht -- Impressum -- Vorwort zur zweiten Auflage -- Vorwort zur ersten Auflage -- Autorenverzeichnis -- Bearbeiterübersicht -- Abkürzungsverzeichnis -- Teil A: Allgemeiner Teil -- 1 Vorbemerkung -- 2 »Get Brexit done!« -- 3 Was bisher geschah oder wie konnte das passieren? -- 3.1 Referendum vom 23.06.2016 -- 3.2 Austrittsgesuch und Neuwahlen -- 3.3 Erste Verhandlungsphase (2017) -- 3.4 Zweite Phase der Verhandlungen (2018) -- 3.5 Erste Fristverlängerung - Scheitern der Regierung May (2019) -- 3.6 Dritte Verhandlungsphase mit weiterer Fristverlängerung (Boris Johnson) - Austrittsabkommen -- 3.7 Vierte Verhandlungsphase - Handels- und Kooperationsabkommen -- 4 Künftiger rechtlicher Status Großbritanniens -- 4.1 EU vs. EWR und EFTA -- 4.2 Was ändert sich im Verhältnis zu Großbritannien? -- 5 Wie bereitete sich Deutschland vor? -- 5.1 Umwandlungsrecht -- 5.2 Brexit-Übergangsgesetz und widersprüchliche Praxis des BZSt -- 5.3 Brexit-Steuerbegleitgesetz -- 6 Reihenfolge der Darstellung -- Teil B: Gesellschaftsrecht -- 1 Rechtslage bis zum Brexit -- 1.1 Einführung -- 1.2 Sitztheorie vs. Gründungstheorie -- 1.2.1 Strenge Sitztheorie -- 1.2.2 Britische Sichtweise: Gründungstheorie -- 1.2.3 Deutsche Sichtweise: Europäische Gründungstheorie bzw. modifizierte Sitztheorie -- 1.3 Geltung des Art. 50 Abs. 3 EUV -- 2 Rechtslage nach dem Brexit -- 2.1 Britische Sichtweise -- 2.2 Deutsche Sichtweise -- 2.2.1 Rechtslage seit Ablauf des Übergangszeitraums -- 2.2.1.1 Im Vereinigten Königreich gegründete Gesellschaften mit Verwaltungssitz in Deutschland -- 2.2.1.2 In Deutschland gegründete Gesellschaften mit Verwaltungssitz im Vereinigten Königreich -- 2.2.2 Rechtslage gemäß Austrittsabkommen aus dem Jahr 2019 -- 3 Grenzüberschreitende Strukturierungen bis zum Brexit -- 3.1 Verlegung des Verwaltungssitzes.

Stratification of women according to their risk of breast cancer based on polygenic risk scores (PRSs) could improve screening and prevention strategies. Our aim was to develop PRSs, optimized for prediction of estrogen receptor (ER)-specific disease, from the largest available genome-wide association dataset and to empirically validate the PRSs in prospective studies. The development dataset comprised 94,075 case subjects and 75,017 control subjects of European ancestry from 69 studies, divided into training and validation sets. Samples were genotyped using genome-wide arrays, and single-nucleotide polymorphisms (SNPs) were selected by stepwise regression or lasso penalized regression. The best performing PRSs were validated in an independent test set comprising 11,428 case subjects and 18,323 control subjects from 10 prospective studies and 190,040 women from UK Biobank (3,215 incident breast cancers). For the best PRSs (313 SNPs), the odds ratio for overall disease per 1 standard deviation in ten prospective studies was 1.61 (95%CI: 1.57-1.65) with area under receiver-operator curve (AUC) = 0.630 (95%CI: 0.628-0.651). The lifetime risk of overall breast cancer in the top centile of the PRSs was 32.6%. Compared with women in the middle quintile, those in the highest 1% of risk had 4.37- and 2.78-fold risks, and those in the lowest 1% of risk had 0.16- and 0.27-fold risks, of developing ER-positive and ER-negative disease, respectively. Goodness-of-fit tests indicated that this PRS was well calibrated and predicts disease risk accurately in the tails of the distribution. This PRS is a powerful and reliable predictor of breast cancer risk that may improve breast cancer prevention programs. ; Novartis ; Eli Lilly and Company ; AstraZeneca ; AbbVie ; Pfizer UK ; Celgene ; Eisai ; Genentech ; Merck Sharp and Dohme ; Roche ; Cancer Research UK ; Government of Canada ; Array BioPharma ; Genome Canada ; National Institutes of Health ; European Commission ; Ministère de l'Économie, de l'Innovation et des Exportations du Québec ; Seventh Framework Programme ; Canadian Institutes of Health Research