Este trabalho tem por objetivo estabelecer condições de crescimento mínimo, visando o desenvolvimento de um protocolo de conservação in vitro de Vernonia condensata Baker, para ser utilizada em pesquisas e inserção na saúde pública do Recôncavo da Bahia. Foram utilizados segmentos nodais de aproximadamente 1,5 cm de tamanho, provenientes de plantas de alumã previamente cultivadas in vitro. Estes explantes foram inoculados em tubos de ensaio contendo o meio de cultura MS (MS, MS/2 e MS/4), suplementado com 15 g L-1 e 30 g L-1 de sacarose, mantidos em sala de crescimento (25 ± 1 ºC) e em BOD (20 ± 1 ºC) durante 120 dias, sendo realizadas avaliações em intervalos de 30 dias, utilizando as variáveis: altura da planta, número de folhas verdes, número de folhas senescentes e número de raízes. O meio MS com adição de 15 g L-1 de sacarose proporcionou o menor desenvolvimento in vitro de plantas de V. condensata. Para a manutenção de plantas da V. condensata por um período de 120 dias com menor altura e número de folhas verdes satisfatórios, deve ser considerado o meio de cultura MS com 15 g L-1 de sacarose, associado ao ambiente de cultivo com temperatura de 25 ºC.
Espécies medicinais como a babosa (Aloe vera L.) requerem otimização do seu cultivo in vitro por meio do estabelecimento de protocolos eficazes de micropropagação, que supram carências da demanda no mercado farmacêutico e cosmético, favorecendo a diversidade biológica da babosa. Frente a isso, o objetivo deste trabalho foi ajustar uma metodologia de estabelecimento e multiplicação in vitro de plantas de babosa. As gemas foram desinfestadas em solução de hipoclorito de sódio comercial e água (1:1) e inoculadas em meio de cultura Murashige & Skoog (MS) suplementado com ácido naftalenoácético (ANA) (0,2 mg L-1) e 6-benzilaminopurina (BAP) (3,0 mg L-1).Após o estabelecimento in vitro, na fase de multiplicação, as brotações obtidas foram transferidas para meio MS, acrescido de 0,2 mg L-1 de ANA em diferentes concentrações de BAP (0,0; 1,0; 2,0; 3,0 e 4,0 mg L-1). No estudo, as gemas axilares desinfestadas em solução de hipoclorito de sódio e água, durante 20 minutos, e inoculadas em meio MS com 0,2 mg L-1 de ANA e 3,0 mg L-1 de BAP, apresentaram a maior porcentagem de explantes responsivos e isentos de contaminação em comparação com aquelas desinfestadas por 15 minutos. Por meio das características avaliadas, os maiores valores médios de altura da planta e número de brotos foram alcançados na ausência e na menor concentração testada de BAP, respectivamente. Palavras-chave: Fitocosméticos. Cultura de Tecidos. Fitoterápicos. Multiplicação In Vitro. Babosa. AbstractMedicinal species such as aloe vera (Aloe vera L.) require optimization their in vitro cultivation through establishment of effective in vitro micropropagation protocols, which supply shortages in demand in the pharmaceutical and cosmetic market, favoring the aloe biological diversity In view of this, the objective of this work was to adjust a methodology of establishment for in vitro multiplication of aloe plants. The yolks were disinfected in commercial sodium hypochlorite solution and water (1: 1) and inoculated in Murashige & Skoog (MS) culture medium supplemented with naphthaleneacetic acid (NAA) (0.2 mg L-1) and 6-benzylaminopurine (BAP) (3.0 mg L-1). After the in vitro establishment, in the stage of multiplication, the shoots obtained were transferred to MS medium, plus 0.2 mg L-1 of ANA and different concentrations of BAP (0.0, 1.0, 2.0, 3.0 and 4.0 mg L -1). In the study, axillary shoots disinfected in sodium hypochlorite and water solution (1: 1), for 20 minutes and inoculated in MS medium with 0.2 mg L-1 of ANA and 3.0 mg L-1 of BAP, presented the highest percentage of responsive and contamination-free explants, compared to those disinfected for 15 minutes . Through the evaluated characteristics, the highest average values of plant height and number of shoots were achieved in the absence and in the lowest concentration tested of BAP, respectively. Keywords: Phytocosmetics. Tissue Culture. Phytotherapics. In Vitro Multiplication. Aloe Vera.
