Suchergebnisse

Recently, interest in the use of bacteriophage therapy in poultry has arisen in the context of the growing problem of antibiotic-resistant microorganisms, as the need to find alternative antibacterial agents is urgent. In addition, EU legislation prohibits the use of antibiotics in feed to stimulate the growth of animals and poultry. Bafasal – a new and innovative agent based on natural components of the ecosystem, has a high specificity to Salmonella serovars, in particular, S. enteritidis, S. typhimurium, S. mbandaka, S. gallinarum, S. іnfantis, which are most often diagnosed in poultry farming. This is the first bacteriophage product on the poultry market, which is recommended as a feed additive for broiler chickens. The article presents the results of studies on the safety of Bafasal under the application as a feed additive for the prevention of bacterial diseases in poultry breeding. Bafasal was used for chickens of the experimental group according to the following scheme: from 1 to 14 days of the experiment – per 10 chickens – 50 cm3 of feed additive dissolved to 0,5% concentration; and from 15 to 35 days – 100 cm3 of the drug dissolved to 0,25 % concentration. Feeding of poultry of the control and experimental groups was carried out with identical feeds in accordance with regulatory requirements, taking into account the age of the bird. The clinical condition of the bird's body was monitored daily, on the 35th day of the experiment; ten chickens from each group were taken blood samples for further laboratory tests. The morphological and biochemical parameters of the broiler chicken's blood under the application of Bafasal feed additive were studied. It was found that the hematological and biochemical parameters of broiler chickens in the experimental group were within the physiological norm for poultry of this age on fattening, and therefore corresponded to the status of a conditionally healthy organism without signs of pathophysiological abnormalities. There was a reliable increase, within the physiological norm, in the relative number of lymphocytes by 11, 9 % (p <0,05) and a tendency to increasing the number of leukocytes, which showed a sufficient immune potential of the birds and an increase in cellular factors of natural resistance, compared with control chickens. According to the parameters of mineral metabolism, the serum content of Calcium and Phosphorus within the physiological norm was noted, which indicated a sufficient level of mineral supply of the organism of the experimental birds as a whole. In addition, in chicken fed Bafasal throughout the fattening period, the serum enzyme's ALT, AST and creatine kinase activities and the content of total cholesterol not differ significantly from the control group, indicating the absence of signs of hepatotoxic effects of the studied feed additive. ; Останнім часом інтерес до застосування бактеріофагової терапії у птахівництві виник у контексті зростання проблеми антибіотикорезистентних мікроорганізмів, оскільки потреба пошуку альтернативних протибактеріальних засобів є невідкладною. Окрім того, законодавство ЄС забороняє використовувати антибіотики у кормах для стимулювання росту тварин і птиці. Бафасал – новий та інноваційний засіб, що базується на природних компонентах екосистеми, має високу специфічність до сироварів Salmonella, зокрема, S. enteritidis, S. typhimurium, S. mbandaka, S. gallinarum, S. infantis, які найчастіше діагностують при вирощуванні птиці. Це перший бактеріофаговий продукт на ринку птахівництва, який рекомендується як кормова добавка для відгодівлі курчат-бройлерів. У статті викладено результати досліджень безпечності препарату Бафасал при його застосуванні в якості кормової добавки для профілактики бактеріальних захворювань при вирощуванні птиці. Курчатам дослідної групи випоювали з 1 по 14 добу експерименту, з розрахунку на 10 курчат – 50 см3 кормової добавки, розчиненої до 0,5 % концентрації, а з 15 по 35 добу – 100 см3 препарату, розчиненого до 0,25 % концентрації. Годівля птиці контрольної і дослідної групи здійснювалася ідентичними кормами, відповідно до нормативних вимог, з урахуванням віку птиці. За клінічним станом птиці проводили щоденне спостереження, на 35 добу досліду у десяти курчат з кожної групи відбирали зразки крові для подальших лабораторних досліджень. Визначали морфологічні та біохімічні показники крові курчат-бройлерів, за умов застосування препарату Бафасал. Встановлено, що гематологічні і біохімічні параметри курчат-бройлерів у дослідній групі знаходилися в межах фізіологічної норми для птиці цього віку на відгодівлі та відповідали статусу здорового організму без ознак патофізіологічних відхилень. Виявлено вірогідне збільшення, в межах фізіологічної норми, відносної кількості лімфоцитів на 11,9 % (р<0,05) та тенденцію до збільшення кількості лейкоцитів, що засвідчило достатній імунний потенціал організму птиці і підвищення клітинних факторів природної резистентності, у порівнянні з контрольними курчатами. За показниками мінерального обміну відзначено вміст Кальцію і Фосфору в межах фізіологічної норми, що вказувало на достатній рівень мінерального забезпечення організму дослідної птиці в цілому. Окрім цього у птиці, якій застосовували кормову добавку Бафасал упродовж усього періоду відгодівлі, активність ферментів переамінування і креатинкінази, вміст загального холестеролу у сироватці крові суттєво не відрізнялися від показників дослідної групи, що свідчить про відсутність ознак гепатотоксичного впливу досліджуваної кормової добавки на організм.

The article presents the results of clinical trials of tolerability of the drug, containing the flavonoid quercetin, on clinically healthy cats. Quercetin is a biologically active substance found in many plants. Some pharmacological effects of quercetin have been discovered recently and are being intensively studied. The results of numerous studies show that quercetin may possess antioxidant, membraneprotective, gastro-, nephro-, hepato-, cardio-protective, antiplatelet, anti-inflammatory action. The bioavailability of quercetin is highest in combination with pectin and insoluble oligosaccharides, which is associated with changes in the quantitative and qualitative composition of the intestinal microflora. One of the prerequisites for the development and testing of new veterinary medicinal products, both in the context of national legislation and the requirements of the international community for the registration of medicinal products, is to conduct clinical trials in accordance with Good Clinical Practice (GCP). This is especially true of drugs with a new substance, the pharmacological properties and effectiveness of which have not been sufficiently studied. Therefore, to assess the tolerability, safety and efficacy of the drug containing quercetin, a comprehensive clinical trial was performed on small pets (cats). The study was conducted in veterinary clinics on healthy cats of all ages, genders and breeds. The drug was administered orally at a dose of 4 mg/kg body weight with food for 30 days. Blood sampling was performed before drug use and on 30 and 60 days of the experiment. The effect of the drug was assessed by clinical indicators, as well as hematological and biochemical parameters of the blood of cats. Stabilized EDTA blood was used for morphological studies and blood serum for biochemical studies. According to the assessment of the animal clinical condition and laboratory data, the tolerability of the studied drug when administered orally to clinically healthy cats was good. According to the results of comparison of clinical, hematological and biochemical parameters obtained on the 30th and 60th day of the experiment, and before the use of the drug, no negative changes were detected. The results of biochemical tests of cats serum blood on 30th day indicated a reliable increase, within normal limits, in glucose, urea, creatinine content, increased alanine aminotransferase and catalase activity, decreased gamma-glutamyltransferase activity and decreased content of diene conjugates and malonic dialdehyde – main peroxide oxidation indexes. Serum protein spectrum parameters were stable throughout the experiment. On the 60th day of drug application, recovery to the initial values of majority cats serum parameters was detected, compared with the values obtained on the 30th day of the experiment. According to the indicators of the antioxidant system of cats, the activity of serum superoxide dismutase and the content of diene conjugates during this period of the experiment remained at the level of the 30th day. Serum catalase activity decreased, compared to the values on the 30th day, but did not differ significantly from initial indices, and the content of malonic dialdehyde in the serum of animals decreased reliably. This indicated a decrease in the intensity of the formation of toxic compounds in the cats body and pronounced antioxidant properties of the drug "Hepanephran". The results of the studies show that when using the drug for 30 days there was an increase in body tone, activation of hematopoiesis and antioxidant protection, stability of protein metabolism, serum biochemical profile and improvement of the physiological state of the study animals as a whole. ; У статті наведені результати клінічних випробувань переносимості препарату, що містить флавоноїд кверцетин, на клінічно здорових котах. Кверцетин – біологічно активна речовина, що міститься у багатьох вищих рослинах. Деякі фармакологічні ефекти кверцетину відкриті нещодавно та інтенсивно вивчаються. Результати чисельних досліджень показують, що кверцетин може проявляти антиоксидантну, мембранопротекторну, гастро-, нефро-, гепато-, кардіозахисну, антитромбоцитарну, протизапальну дію. Біодоступність кверцетину найвища у поєднанні з пектином і нерозчинними олігосахаридами, що пов'язано зі змінами кількісного і якісного складу кишкової мікрофлори. Однією з обов'язкових передумов створення й апробації нових ветеринарних лікарських засобів, як у контексті виконання національного законодавства, так і вимог міжнародного співтовариства щодо реєстрації лікарських засобів, є проведення клінічних досліджень із дотриманням вимог Належної клінічної практики (GCP). Особливо це стосується ліків з новою речовиною, фармакологічні властивості та ефективність яких ще недостатньо вивчені. Тому для оцінки переносимості, безпечності та ефективності препарату, що містить кверцетин, проведено комплексне клінічне випробування на дрібних домашніх тваринах (котах). Дослідження проводили в умовах ветеринарних клінік на здорових котах, різного віку, статі й породи. Препарат застосовували перорально у дозі 4 мг/кг маси тіла тварини з кормом впродовж 30 діб. Відбір крові у досліджуваних тварин проводили до застосування препарату та на 30 і 60 добу досліду. Ефект дії препарату оцінювався за показниками клінічного стану, а також за гематологічними та біохімічними показниками крові котів. Для морфологічних досліджень використовували стабілізовану ЕДТА кров, а для біохімічних досліджень – сироватку крові. За оцінкою клінічного стану тварин і даними лабораторних досліджень, переносимість досліджуваного препарату при пероральному застосуванні клінічно здоровим котам була доброю. За результатами порівняння клінічних, гематологічних та біохімічних показників, отриманих на 30 та 60 добу експерименту, і перед застосуванням препарату, негативних змін не виявлено. Результати біохімічних досліджень крові котів на 30 добувказували про достовірне підвищення, в межах норми, вмісту глюкози, сечовини, креатиніну, каталази, зростання активності аланінамінотрансферази та зменшення активності гамма- глутамілтрансферази і вмісту дієнових кон'югатів та малонового діальдегіду. Показники білкового спектру сироватки крові відзначалися стабільністю протягом всього періоду досліду. На 60-й день застосування препарату було виявлено відновлення до початкових значень більшості параметрів сироватки крові котів, у порівнянні з показниками, отриманими на 30-й день досліду. За показниками антиоксидантної системи організму котів відзначено, що активність супероксиддисмутази і вміст дієнових кон'югатів у сироватці крові у цей період досліду залишалася на рівні значень 30-ої доби. Активність каталази знизилася, порівняно зі значеннями на 30-ту добу, але не відрізнялася вірогідно від початкових показників, а вміст малонового діальдегіду у сироватці крові тварин достовірно зменшувався. Це вказувало на зниження інтенсивності утворення токсичних сполук в організмі котів і виражені антиоксидантні властивості препарату «Гепанефран».