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Resumo: A produção agropecuária na região amazônica avançou de forma exponencial, no entanto esse crescimento econômico resultou em significativos impactos ambientais nos ecossistemas desse bioma, como aumento do desflorestamento e da degradação da biodiversidade da floresta amazônica. Com esse enfoque, o presente artigo objetivou estimar a ecoeficiência da produção agropecuária dos municípios do bioma Amazônia, tendo como ênfase a discussão dos fatores determinantes e os desdobramentos espaciais desse indicador de sustentabilidade. Para isso, utilizou-se da metodologia DEA com duplo bootstrap e regressão truncada (DEA-BTR) e o índice espacial de Moran. A partir dos resultados, observou-se que a ecoeficiência média foi de 0,5490, indicando que os municípios amazônicos poderiam reduzir o consumo dos insumos e a pressão na biodiversidade em 45,01%, em conjunto com a manutenção das receitas agropecuárias e da área preservada. Por outro lado, entre os fatores determinantes da sustentabilidade da agropecuária amazônica, a escolaridade do produtor e a assistência técnica estiveram positivamente associadas aos índices de ecoeficiência estimados, sendo essas as variáveis exógenas mais consistentes do modelo. Ademais, o índice global de Moran foi positivo e significativo estatisticamente, o que demonstrou a presença de autocorrelação da ecoeficiência agropecuária na Amazônia.

DNA extraction enables the isolation and purification of genetic material by physical-chemical methods. There are specific protocols for different types of samples as animal and plant tissue. However, there are variations and particularities according to the nature of the fabric, such as the high presence of keratin. Thus, the present work aimed to develop and optimize a DNA extraction protocol from feather based on the Phenol-Chloroform method. Feather samples werw collected from 9 birds native to the Amazon region for the genetic material extraction. The DNA was precipitated with isopropanol and washed with 70% ethanol. Subsequently, the pellet was disolved in the TE buffer. The results indicated satisfactory concentrations for post-extraction molecular biology techniques such as PCR. The protocol showed a significant reduction in the incubation time to 1 hour compared to other protocols aimed at feather samples. Addition proteinase K to the lysis solution was the main factor that led to the optimization of the extraction time. The A260/230 and A260/280 absorbance ratios indicated the quality of the extracted DNA being close to what expected. Therefore, the results demonstrate the potential protocol use for molecular biology studies in birds from feather samples. However volume of phenol-chloroform and 70% ethanol can still be adjusted to suit the type sample.