Suchergebnisse

The branches of healthcare of Ukraine today need to modernize in line with EU standards to ensure free access of patients to medical and pharmaceutical care, efficient, high-quality and safe medicines. To analyze some aspects of the modernization of the state of health of Ukraine in accordance with the standards of the EU from the perspective of medical and pharmaceutical law. Materials – forensic and pharmaceutical monitoring data regarding the patients' rights (in particular of the drug addicted patients) in the world, the EU and Ukraine, as well as the legal framework of Ukraine. Methods – normative and legal, documental, system analysis and forensic and pharmaceutical monitoring. Found that membership in the institutions of the European Community provides not only rights but also obligations, particularly for public authorities in relation to the accepted standards regarding the rights of patients to different contingents access to health care and pharmaceutical efficient, high-quality and safe medicines of all the nomenclature and legal classification and legal groups. On the example of drug-dependent patients showed that the measures proposed by the authors extend the approaches to the decriminalization of certain articles of the Criminal Code of Ukraine and expand the rights of patients addicted to their inclusion in the program of substitution maintenance therapy. The analysis of the modernization of the healthcare sector of Ukraine to the standards of the European Community from the perspective of medical and pharmaceutical law was conducted. The measures aimed at combating violations of the legislation on the protection of economic competition in the sphere of circulation (realization) of drugs. ; Отрасли здравоохранения Украины сегодня необходима модернизация в соответствии со стандартами Европейского союза для обеспечения свободного доступа пациентов к медико-фармацевтической помощи, эффективным, качественным и безопасным лекарственным средствам. Цель работы – проанализировать отдельные аспекты состояния модернизации здравоохранения Украины в соответствии со стандартами ЕС с позиции медицинского и фармацевтического права. Материалы – данные судебно-фармацевтического мониторинга относительно прав пациентов (в частности наркозависимых) в мире, ЕС и Украине, а также нормативно-правовая база Украины. Методы – нормативно-правового, документального, системного анализа и судебно-фармацевтического мониторинга. Установлено, что членство в институциях Европейского сообщества предоставляет не только права, но и обязанности, особенно для органов государственной власти, относительно принятых стандартов в обеспечении прав пациентов разных контингентов к доступной, своевременной медико-фармацевтической помощи и эффективным, качественным, безопасным лекарственным средствам всех номенклатурно-правовых и классификационно-правовых групп. На примере наркозависимых пациентов показано, что предложенные авторами меры расширяют подходы к декриминализации отдельных статей Уголовного Кодекса Украини и расширяют права наркозависимых пациентов к включению их в программы заместительной поддерживающей терапии. Проведен анализ модернизации сферы здравоохранения Украины к стандартам ЕС с позиции медицинского и фармацевтического права. Установлены нерешенные вопросы и препятствия модернизации в сфере здравоохранения Украины. Приведены меры, направленные на противодействие нарушениям законодательства о защите экономической конкуренции в сфере обращения (реализации) лекарственных средств.

The article by forensic pharmaceutical study found that illicit substance abuse of different classification and regulatory groups is one of the most difficult problems of today, which is acute to provided the countries of the international community. Expanding the scale of the global problem of substance abuse and legal classification of different groups caused the changing socio-economic conditions, increasing supply and distribution of drugs and increased demand. The aim of the work was to study the problems of substance abuse and testing of policies to minimize the demand for psychoactive substances of different classification and legal groups from the position of forensic pharmacy. The material of the study were analyzed criminal cases, forensic and pharmaceutical, forensic and narcologic, forensic and psychiatric expertise, medical histories of drug-addicted patients with deviant behavior who committed offenses under articles 307 and 309 of the Criminal code of Ukraine, as well as data of the scientific literature regarding the regulatory framework for procedure circulation of the substances of different classification and legal groups. As research, methods were used documentary, legal, and comparative forensic pharmaceutical analysis. Conducted a forensic study of the problem of abuse of pharmaceutical and illicit trafficking in substance different classification and legal groups. Propose measures to suppress illicit psychoactive substances for the development of appropriate programs to reduce demand. Worked out the legal principles for the implementation of measures to reduce the demand for psychoactive substances among patients of different contingents (for example, patients with pain of different genesis and drug-addicted patients with deviant behavior). The proposed strategy and specific programs to reduce the demand for psychoactive substances should be thoroughly multi-disciplinary assessment to determine and further enhance their effectiveness. The results of these evaluations shall be presented to all stakeholders relations and rely on the international experience of leading countries. Governments need to explore the causes and conditions that cause the spread of drug circulation, trafficking and demand of different age groups on substance use, set the imperfection of legal acts that restrict patients' access to legal psychoactive substances through health institutions (hospitals and pharmacies) and eliminate unresolved causes and conditions. ; В статье на основе судебно-фармацевтического анализа было установлено, что незаконный оборот и злоупотребление психоактивными веществами различных классификационно-правовых групп представляют собой одну из самых сложных проблем современности, которая остро стоит перед всеми ведущими странами международного сообщества. Расширение масштабов глобальной проблемы злоупотребления психоактивными веществами различных классификационно-правовых групп вызвано изменением социально-экономических условий, ростом сбыта наркотиков и повышенным спросом на них. Целью работы стало изучение проблемы злоупотребления психоактивными веществами и отработки принципов сокращения спроса на психоактивные вещества разных классификационно-правовых групп с позиции судебной фармации. Материалом исследования выступали проанализированные уголовные дела, судебно-фармацевтические, судебно-наркологические, судебно-психиатрические экспертизы, истории болезни наркопациентов с девиантным поведением, совершивших преступления, предусмотренные статьями 307 и 309 Уголовного Кодекса Украины, а также данные научной литературы относительно нормативно-правовой базы по процедуре оборота психоактивных веществ различных классификационно-правовых групп. В качестве методов исследования были использованы документальный, нормативно-правовой, сравнительный и судебно-фармацевтический анализ. Проведено судебно-фармацевтическое изучение проблемы злоупотребления и незаконного оборота психоактивных веществ разных классификационно-правовых групп. Предложены меры по пресечению незаконного оборота психоактивных веществ для разработки соответствующих программ сокращения спроса на них. Отработаны правовые принципы для внедрения мер по сокращению спроса на психоактивные вещества среди пациентов разных контингентов (на примере пациентов с болями различного генеза и наркопациентов с девиантным поведением). Предложенные стратегии и конкретные программы по сокращению спроса на психоактивные вещества должны проходить тщательную мильтидисциплинарную оценку для определения и дальнейшего повышения их эффективности. Результаты таких оценок должны быть представлены всем заинтересованным сторонам правоотношений и опираться на международный опыт ведущих стран. Государственным органам необходимо постоянно изучать причины и условия, вызывающие распространение наркобизнеса, незаконный оборот и спрос различных возрастных групп населения на психоактивные вещества, устанавливать несовершенство нормативно-правовых актов, которые ограничивают доступ пациентов к легальным психоактивным веществам через учреждения здравоохранения (больницы и аптеки) и устранять нерешенные причины и условия.

Most rare diseases are serious chronic health problems, many of which accompanied by alarming symptoms that affect the quality and length of life. According to the WHO experts, the number of disabled children in Ukraine is 15% of the total population of Ukraine, and this percentage is increasing every year. Therefore, the aim of the research was to examine the regulatory framework governing the circulation of medicines in the world and Ukraine for the treatment of orphan diseases privileged categories of citizens (children with disabilities)at discountedprescription, bygeneralizing examples forensic pharmaceutical practices related to the violation of the rights of patients, and pharmaceutical software in full on the basis of the norms of pharmaceutical law.To do this, we used the following materials: legal documents and scientific sources in the EuropeanUnion, the USA, Japan, Taiwan, Singapore, Australia, Russian Federation, Kazakhstan andUkraine concerning the welfare of children with disabilities, patients on orphan diseases, drugs atdiscountedprescription examplesof forensic pharmacy practice.The study used the methods of legal, documentary, comparative, graphic and forensic pharmaceutical analysis. The study, by the example of the leading countries of the world, considered to ensure access of the population (disabled children) suffering on orphan diseases to modern transnational medical and pharmaceutical care. Studied the principles of the state based on current medical and pharmaceutical legislation of Ukraine in the pharmacotherapy of orphan diseases of children with disabilities. Suggested organizational and legal procedure regulation of drugs by applying the principles of medical and pharmaceutical law. The basic health and social problems in the diagnosis and treatment of orphan diseases in children with disabilities. ; Большинство редких заболеваний являются тяжелыми хроническими расстройствами здоровья, многие из которых сопровождаются угрожающими проявлениями, влияющими на качество и продолжительность жизни. По оценке экспертов ВОЗ, количество детей-инвалидов в Украине составляет 15% от всего количества населения Украины и этот процент с каждым годом увеличивается. Поэтому целью исследований было изучить нормативно-правовую базу, регулирующую оборот лекарственных средств в странах мира и Украине для лечения орфанных заболеваний льготных категорий граждан (детей-инвалидов) по льготным рецептам врачей, путем обобщения примеров судебно-фармацевтической практики, связанной с нарушением прав пациентов, и их фармацевтическое обеспечение в полном объеме на основе норм фармацевтического права. Для этого были использованы следующие материалы: нормативно-правовые документы и научные источники стран Европейского Союза, США, Японии, Тайваня, Сингапура, Австралии, России, Казахстана и Украины относительно обеспечения детей-инвалидов, больных на орфанные заболевания, лекарственными средствами по льготным рецептам врачей, примеры из судебно-фармацевтической практики. При проведении исследования использовались методы нормативно-правового, документального, сравнительного, графического и судебно-фармацевтического анализа. В ходе исследования на примере ведущих стран мира рассмотрено обеспечение доступа населения (детей-инвалидов), страдающего орфанными заболеваниями, к современной транснациональной медико-фармацевтической помощи. Изучены государственные принципы на основе действующего медицинского и фармацевтического законодательства Украины в фармакотерапии орфанных заболеваний детей-инвалидов. Предложено организационно-правовую процедуру регулирования оборота лекарственных средств с применением принципов медицинского и фармацевтического права. Сформулированы основные медицинские и социальные проблемы при диагностировании и лечении орфанных заболеваний у детей-инвалидов. Определено, что лица, страдающие орфанными расстройствами здоровья, фактически имеют ограниченные физические, психические, жизненные и социальные функции, государственные принципы относительно их обеспечения несовершенны и нуждаются в дальнейшем рассмотрении и доработке.

The constant growth of counterfeiting of the medicines in Ukraine led to the need for ratification of the Convention "Concerning the fight against counterfeit medical products and similar crimes that threaten the health of the population" and the reform of legislation in line with European requirements and standards. The purpose of the work – to examine the structure and content of the Convention from the perspective of forensic pharmacy. Materials – the legal framework of Ukraine to ratify the Convention "Concerning the fight against counterfeit medical products and similar crimes that threaten the health of the population". Methods – forensic and pharmaceutical monitoring, normative and legal analysis. Ratification of the Convention "Concerning the fight against counterfeit medical products and similar crimes that threaten the health of the population" provides for criminal and administrative liability for falsification of drugs or commit crimes that threaten the health of the population. This entails the need for changes in the pharmaceutical, medical and legal legislation of Ukraine. The article highlights the main chapters of the Convention "Concerning the fight against counterfeit medical products and similar crimes that threaten the health of the population", drawn up a list of crimes that fall under its action, and provides the basic penalties for the commission of these crimes from the perspective of forensic pharmacy. ; Постоянный рост фальсификации лекарственных средств в Украине вызвал необходимость ратификации Конвенции «О борьбе с фальсификацией медицинской продукции и сходными преступлениями, угрожающими здоровью населения» и реформирования законодательства в соответствии с европейскими требованиями и стандартами. Цель работы – изучение структуры и содержания Конвенции с позиции судебной фармации. Материалы исследования – нормативно-правовая база Украины по ратификации Конвенции. Использовали методы судебно-фармацевтического мониторинга, нормативно-правового анализа. Ратификация Конвенции предусматривает уголовную и административную ответственность за фальсификацию лекарственных средств или совершение преступлений, угрожающих здоровью населения. Это влечет за собой необходимость внесения изменений в фармацевтическое, медицинское и юридическое законодательство Украины. В статье выделены основные главы Конвенции, составлен перечень преступлений, попадающих под её действие, а также приведены основные санкции за совершение указанных преступлений с позиции судебной фармации.

Background. Formation of mental disorders in the area of military conflict occurs in emergencies, which are fighting, leading to the emergence of stress disorders, and in the future after returning to normal living conditions can lead to decompensation of personality disorders, post-traumatic stress disorder, depression and suicide. The purpose was to conduct clinical and pharmacological, classification and legal, nomenclature and legal distribution of medicines for pharmacotherapy of depression among combatants with determination of parameters of their control regime. Materials and methods. The research used the current normative, legal and methodological documents, the State Register of Medicines of Ukraine, scientific sources, instructions for medical use of medicines, Internet resources. Used regulatory, documentary, forensic and pharmaceutical methods of analysis. Results. The article deals with the clinical and pharmacological, classification and legal, nomenclature and legal distribution of medicines with the determination of parameters of their control regime by ICD-10 codes F32-33 for the pharmacotherapy of depression among patients-combatants who receive medical care and pharmaceutical provision. Conclusions. Established that for pharmacotherapy of depression in healthcare establishments medicines prescribed, which: according to the clinical and pharmacological groups belong to the ATC codes "N04B", "N05A" and "N06A"; by classification and legal group – to the general group; by the nomenclature and legal group – to the prescription group. Determined that the circulation of antidepressant and antipsychotic medicines for the pharmacotherapy of depression among combatants in medical institutions carried out based on a license for medical practice, and in pharmacy establishments – based on a license for wholesale and retail trade of medicines. Implementation of the parameters of the control regime of medicines for pharmacotherapy of depression in the activity of healthcare facilities is relevant for psychiatrists, narcologists and general practitioners, and will ensure the proper organization of the order of their treatment at the stages of appointment, issue, storage, accounting, quality control and release in accordance with the requirements of the current legislation. ; Актуальность. Формирование психических расстройств в зоне военного конфликта происходит в чрезвычайных ситуациях, которыми выступают боевые действия, что приводит к возникновению стрессовых расстройств, а в дальнейшем после возвращения в привычные условия жизни может привести к декомпенсации расстройств личности, посттравматическим стрессовым расстройствам, депрессии, суицидам и самоубийствам. Цель исследования. Провести клинико-фармакологическое, классификационно-правовое и номенклатурно-правовое распределение лекарственных средств для фармакотерапии депрессии у комбатантов с определением параметров их режима контроля. Материалы и методы. Для проведения исследования были использованы действующие нормативно-правовые и инструктивно-методические документы, Государственный реестр лекарственных средств Украины, научные источники, инструкции для медицинского применения лекарственных средств, интернет-ресурсы. Использовались нормативно-правовой, документальный и судебно-фармацевтический методы анализа. Результаты. В статье проведено клинико-фармакологическое, классификационно-правовое и номенклатурно-правовое распределение лекарственных средств с определением параметров их режима контроля по кодам F 32-33 МКБ-10 для фармакотерапии депрессии у пациентов-комбатантов, которые в учреждениях здравоохранения различных уровней получают медицинскую помощь и фармацевтическое обеспечение. Выводы. Установлено, что для фармакотерапии депрессии в учреждениях здравоохранения назначаются лекарственные средства, которые: по клинико-фармакологическому признаку относятся к АТС-кодам «N04B», «N05А» и «N06A»; по классификационно-правовому признаку – к общей группе; по номенклатурно-правовому признаку – к рецептурной группе. Определено, что обращение антидепрессивных и антипсихотических лекарственных средств для фармакотерапии депрессии у комбатантов в медицинских учреждениях осуществляется на основании лицензии на медицинскую практику, а в аптечных учреждениях – на основании лицензии на оптовую и розничную торговлю лекарственными средствами. Внедрение в работу учреждений здравоохранения параметров режима контроля лекарственных средств для фармакотерапии депрессии является актуальным для врачей-психиатров, врачей-наркологов, врачей общей практики и обеспечит надлежащую организацию порядка их обращения на этапах назначения, выписки, хранения, учета, контроля качества и отпуска в соответствии с требованиями действующего законодательства. ; Актуальність. Формування психічних розладів у зоні військового конфлікту відбувається у надзвичайних ситуаціях, якими є бойові дії, що призводить до виникнення стресових розладів, а в подальшому після повернення до звичних умов життя може привести до декомпенсації розладів особистості, посттравматичних стресових розладів, депресії, суїцидів та самогубства. Мета дослідження. Провести клініко-фармакологічний, класифікаційно-правовий та номенклатурно-правовий розподіл лікарських засобів для фармакотерапії депресії у комбатантів з визначенням параметрів їх режиму контролю. Матеріали та методи. Для проведення дослідження було використано чинні нормативно-правові та інструктивно-методичні документи, Державний реєстр лікарських засобів України, наукові джерела, інструкції для медичного застосування лікарських засобів, інтернет-ресурси. Використовувались нормативно-правовий, документальний і судово-фармацевтичний методи аналізу. Результати. У статті проведено клініко-фармакологічний, класифікаційно-правовий та номенклатурно-правовий розподіл лікарських засобів з визначенням параметрів їх режиму контролю за кодами F 32-33 МКХ-10 для фармакотерапії депресії у пацієнтів-комбатантів, які в закладах охорони здоров'я різних рівнів отримують медичну допомогу та фармацевтичне забезпечення. Висновки. Встановлено, що для фармакотерапії депресії в закладах охорони здоров'я призначаються лікарські засоби, які: за клініко-фармакологічною ознакою належать до АТС-кодів «N04B», «N05А» і «N06A»; за класифікаційно-правовою ознакою – до загальної групи; за номенклатурно-правовою ознакою – до рецептурної групи. Визначено, що обіг антидепресивних і антипсихотичних лікарських засобів для фармакотерапії депресії у комбатантів у медичних закладах здійснюється на підставі ліцензії на медичну практику, а в аптечних закладах – на підставі ліцензії на оптову та роздрібну торгівлю лікарськими засобами. Впровадження в діяльність закладів охорони здоров'я параметрів режиму контролю лікарських засобів для фармакотерапії депресії є актуальним для лікарів-психіатрів, лікарів-наркологів, лікарів загальної практики та забезпечить належну організацію порядку їх обігу на етапах призначення, виписування, зберігання, обліку, контролю якості та відпуску відповідно до вимог чинного законодавства.

Background. Formation of mental disorders in the area of military conflict occurs in emergencies, which are fighting, leading to the emergence of stress disorders, and in the future after returning to normal living conditions can lead to decompensation of personality disorders, post-traumatic stress disorder, depression and suicide. The purpose was to conduct clinical and pharmacological, classification and legal, nomenclature and legal distribution of medicines for pharmacotherapy of depression among combatants with determination of parameters of their control regime. Materials and methods. The research used the current normative, legal and methodological documents, the State Register of Medicines of Ukraine, scientific sources, instructions for medical use of medicines, Internet resources. Used regulatory, documentary, forensic and pharmaceutical methods of analysis. Results. The article deals with the clinical and pharmacological, classification and legal, nomenclature and legal distribution of medicines with the determination of parameters of their control regime by ICD-10 codes F32-33 for the pharmacotherapy of depression among patients-combatants who receive medical care and pharmaceutical provision. Conclusions. Established that for pharmacotherapy of depression in healthcare establishments medicines prescribed, which: according to the clinical and pharmacological groups belong to the ATC codes "N04B", "N05A" and "N06A"; by classification and legal group – to the general group; by the nomenclature and legal group – to the prescription group. Determined that the circulation of antidepressant and antipsychotic medicines for the pharmacotherapy of depression among combatants in medical institutions carried out based on a license for medical practice, and in pharmacy establishments – based on a license for wholesale and retail trade of medicines. Implementation of the parameters of the control regime of medicines for pharmacotherapy of depression in the activity of healthcare facilities is relevant for psychiatrists, narcologists and general practitioners, and will ensure the proper organization of the order of their treatment at the stages of appointment, issue, storage, accounting, quality control and release in accordance with the requirements of the current legislation. ; Актуальность. Формирование психических расстройств в зоне военного конфликта происходит в чрезвычайных ситуациях, которыми выступают боевые действия, что приводит к возникновению стрессовых расстройств, а в дальнейшем после возвращения в привычные условия жизни может привести к декомпенсации расстройств личности, посттравматическим стрессовым расстройствам, депрессии, суицидам и самоубийствам. Цель исследования. Провести клинико-фармакологическое, классификационно-правовое и номенклатурно-правовое распределение лекарственных средств для фармакотерапии депрессии у комбатантов с определением параметров их режима контроля. Материалы и методы. Для проведения исследования были использованы действующие нормативно-правовые и инструктивно-методические документы, Государственный реестр лекарственных средств Украины, научные источники, инструкции для медицинского применения лекарственных средств, интернет-ресурсы. Использовались нормативно-правовой, документальный и судебно-фармацевтический методы анализа. Результаты. В статье проведено клинико-фармакологическое, классификационно-правовое и номенклатурно-правовое распределение лекарственных средств с определением параметров их режима контроля по кодам F 32-33 МКБ-10 для фармакотерапии депрессии у пациентов-комбатантов, которые в учреждениях здравоохранения различных уровней получают медицинскую помощь и фармацевтическое обеспечение. Выводы. Установлено, что для фармакотерапии депрессии в учреждениях здравоохранения назначаются лекарственные средства, которые: по клинико-фармакологическому признаку относятся к АТС-кодам «N04B», «N05А» и «N06A»; по классификационно-правовому признаку – к общей группе; по номенклатурно-правовому признаку – к рецептурной группе. Определено, что обращение антидепрессивных и антипсихотических лекарственных средств для фармакотерапии депрессии у комбатантов в медицинских учреждениях осуществляется на основании лицензии на медицинскую практику, а в аптечных учреждениях – на основании лицензии на оптовую и розничную торговлю лекарственными средствами. Внедрение в работу учреждений здравоохранения параметров режима контроля лекарственных средств для фармакотерапии депрессии является актуальным для врачей-психиатров, врачей-наркологов, врачей общей практики и обеспечит надлежащую организацию порядка их обращения на этапах назначения, выписки, хранения, учета, контроля качества и отпуска в соответствии с требованиями действующего законодательства. ; Актуальність. Формування психічних розладів у зоні військового конфлікту відбувається у надзвичайних ситуаціях, якими є бойові дії, що призводить до виникнення стресових розладів, а в подальшому після повернення до звичних умов життя може привести до декомпенсації розладів особистості, посттравматичних стресових розладів, депресії, суїцидів та самогубства. Мета дослідження. Провести клініко-фармакологічний, класифікаційно-правовий та номенклатурно-правовий розподіл лікарських засобів для фармакотерапії депресії у комбатантів з визначенням параметрів їх режиму контролю. Матеріали та методи. Для проведення дослідження було використано чинні нормативно-правові та інструктивно-методичні документи, Державний реєстр лікарських засобів України, наукові джерела, інструкції для медичного застосування лікарських засобів, інтернет-ресурси. Використовувались нормативно-правовий, документальний і судово-фармацевтичний методи аналізу. Результати. У статті проведено клініко-фармакологічний, класифікаційно-правовий та номенклатурно-правовий розподіл лікарських засобів з визначенням параметрів їх режиму контролю за кодами F 32-33 МКХ-10 для фармакотерапії депресії у пацієнтів-комбатантів, які в закладах охорони здоров'я різних рівнів отримують медичну допомогу та фармацевтичне забезпечення. Висновки. Встановлено, що для фармакотерапії депресії в закладах охорони здоров'я призначаються лікарські засоби, які: за клініко-фармакологічною ознакою належать до АТС-кодів «N04B», «N05А» і «N06A»; за класифікаційно-правовою ознакою – до загальної групи; за номенклатурно-правовою ознакою – до рецептурної групи. Визначено, що обіг антидепресивних і антипсихотичних лікарських засобів для фармакотерапії депресії у комбатантів у медичних закладах здійснюється на підставі ліцензії на медичну практику, а в аптечних закладах – на підставі ліцензії на оптову та роздрібну торгівлю лікарськими засобами. Впровадження в діяльність закладів охорони здоров'я параметрів режиму контролю лікарських засобів для фармакотерапії депресії є актуальним для лікарів-психіатрів, лікарів-наркологів, лікарів загальної практики та забезпечить належну організацію порядку їх обігу на етапах призначення, виписування, зберігання, обліку, контролю якості та відпуску відповідно до вимог чинного законодавства.

Background. According to domestic scientists, 75% of combat veterans diagnosed with symptoms that can diagnose mental and behavioral disorders because of alcohol consumption. Almost 100 thousand patients with alcohol dependence registered at the narcological dispensaries annually in Ukraine. The aim of the study was to study the pharmaceutical provision of addiction syndrome because of alcohol use (F10.2) with the definition of the parameters of the control regime among participants in combat operations. Materials and methods. In order to achieve this goal, existing international and domestic legislative, normative and legal, methodological documents; scientific sources; instructions for medical use of medicines; Internet-resources that processed using normative legal, documentary, forensic, pharmaceutical, comparative and graphical methods of analysis were used. Results. The consistency of the pharmacotherapy principles of alcohol addiction syndrome (F10.2) at the international and national levels was clarified by comparative analysis of the clinical and pharmacological groups of medicines in the following regulatory documents: Drugs used in alcohol dependence EBM Guidelines 8.9.2017 (Latest changes 8.9. 2017 Kaarlo Simojoki); the Order of the Ministry of Healthcare of Ukraine No. 681 dated September 21, 2009 "On Approval of Clinical Protocols for the Provision of Medical Aid in the Specialty "Narcology"; the Order of the Ministry of Healthcare of Ukraine No. 868 dated May 10, 2018 "On approval of the tenth issue of the State Form of Medicines and ensuring their availability"; the Decree of the Cabinet of Ministers of Ukraine No. 333 dated September 25, 2009 "Some issues of state regulation of prices for medicines and medical products", which approved the National List of Basic Medicines. Conclusions. The pharmaceutical provision for addiction syndrome because of alcohol consumption (F10.2) studied with determination of the parameters of the control regime among the participants of the military operations. Analyzed the rubricification of code F10.2 "Addiction syndrome due to alcohol use" for ICD-10 numbering 11 items. Systematized the clinical and pharmacological groups of medicinal products used for the pharmaceutical provision of addiction syndrome due to the use of alcohol among participants of military operations. Based on the analysis of the regulatory framework, determined that in the clinical protocols of the provision of medical care in the specialty "Narcology" all studied clinical and pharmacological groups of medicines for the pharmacotherapy of addiction syndrome due to alcohol use were included; in the State Form of Medicine there are no sensitizing drugs; in the National List of Essential Medicines there are no 4 clinical and pharmacological groups: psychoanalyptics (antidepressants), sensitizing drugs, peripheral vasodilators, derivatives of g-aminobutyric acid (sodium oxybutyrate), parameters of the control regimen of drugs for pharmacotherapy of addiction syndrome due to alcohol use Participants in military operations. Noted that the special regime of control has according to the classification and legal group 3 psychotropic drugs (diazepam, sodium oxibiturate and phenobarbital), which should be located in healthcare institutions on the subject and quantitative accounting. Proved in the comparative aspect, the features of licensing of studied medicinal products in medical and pharmacy establishments of healthcare. Regarding the legal status of the investigational medicinal products, taking into account the parameters of their control regime, they will increase the level of their legal, informational and physical accessibility for doctors, pharmacists and patients, and also proper organization of circulation procedure of such drugs on the stages of the appointment, discharge, storage, accounting, quality control and delivery in accordance with the current legislation of Ukraine. ; Актуальность. По данным отечественных ученых, у 75% ветеранов боевых действий отмечаются симптомы, которые позволяют диагностировать психические и поведенческие расстройства вследствие употребления алкоголя. В Украине ежегодно почти 100 тысяч пациентов с алкогольной зависимостью становятся на учет в наркологические диспансеры. Цель исследования: Изучить фармацевтическое обеспечение синдрома зависимости вследствие употребления алкоголя (F 10.2) с определением параметров режима контроля среди участников боевых действий. Материалы и методы. Для достижения поставленной цели были использованы действующие международные и отечественные законодательные, нормативно-правовые и инструктивно-методические документы; научные источники; инструкции по применению лекарственных средств; Internet-ресурсы, которые были обработаны с применением нормативно-правового, документального, судебно-фармацевтического, сравнительного и графического методов анализа. Результаты. Согласованность принципов фармакотерапии синдрома зависимости от алкоголя (F 10.2) на международном и национальном уровнях определялась путем сравнительного анализа клинико-фармакологических групп лекарственных средств в таких нормативно-правовых документах: Drugs used in alcohol dependence EBM Guidelines 8.9.2017 (Latest change 8.9. 2017 Kaarlo Simojoki); приказ МЗ Украины № 681 от 21.09.2009 г. «Об утверждении клинических протоколов оказания медицинской помощи по специальности "Наркология"»; приказ МЗ Украины № 868 от 10.05.2018 г. «Об утверждении десятого выпуска Государственного формуляра лекарственных средств и обеспечения его доступности»; Постановление КМ Украины № 333 от 25.09.2009 г. «Некоторые вопросы государственного регулирования цен на лекарственные средства и изделия медицинского назначения», которым утвержден Национальный перечень основных лекарственных средств. Выводы. Изучено фармацевтическое обеспечение синдрома зависимости вследствие употребления алкоголя (F 10.2) с определением параметров режима контроля среди участников боевых действий. Проанализирована рубрификация кода F10.2 «Синдром зависимости вследствие употребления алкоголя» согласно МКБ-10, которая насчитывает 11 позиций. Систематизированы клинико-фармакологические группы лекарственных средств, которые используются для фармацевтического обеспечения синдрома зависимости вследствие употребления алкоголя среди участников боевых действий. На основании анализа нормативной базы определено, что в клиническом протоколе оказания медицинской помощи по специальности «Наркология» включены все исследуемые клинико-фармакологические группы лекарственных средств для фармакотерапии синдрома зависимости вследствие употребления алкоголя; в Государственном формуляре лекарственных средств отсутствуют сенсибилизирующие лекарственные средства; в Национальном перечне основных лекарственных средств отсутствуют 4 клинико-фармакологические группы: психоаналептики (антидепрессанты); сенсибилизирующие лекарственные средства; периферические вазодилататоры, производные g-аминомасляной кислоты (натрия оксибутират). Установлены параметры режима контроля лекарственных средств для фармакотерапии синдрома зависимости вследствие употребления алкоголя среди участников боевых действий. Указано, что специальный режим контроля имеют по классификационно-правовой группе 3 психотропные лекарственные средства (диазепам, натрия оксибутират и фенобарбитал), которые должны находиться в учреждениях здравоохранения на предметно-количественном учете. В сравнительном аспекте обоснованы особенности лицензирования оборота лекарственных средств в медицинских и аптечных учреждениях. Внедрение в деятельность учреждений здравоохранения данных относительно правового статуса лекарственных средств с учетом параметров их режима контроля обеспечит повышение уровня их правовой, информационной и физической доступности для врачей, провизоров и пациентов, а также надлежащую организацию порядка обращения таких лекарственных средств на этапах назначения, выписки, хранения, учета, контроля качества и отпуска в соответствии с требованиями действующего законодательства Украины. ; Актуальність. За даними вітчизняних вчених, у 75% ветеранів бойових дій відзначаються симптоми, які дозволяють діагностувати психічні і поведінкові розлади внаслідок вживання алкоголю. В Україні щороку майже 100 тисяч пацієнтів з алкогольною залежністю поступають на облік у наркологічні диспансери. Мета дослідження: вивчити фармацевтичне забезпечення синдрому залежності внаслідок вживання алкоголю (F 10.2) з визначенням параметрів режиму контролю серед учасників бойових дій. Матеріали та методи. Для досягнення поставленої мети було використано чинні міжнародні та вітчизняні законодавчі, нормативно-правові та інструктивно-методичні документи; наукові джерела; інструкції для медичного застосування лікарських засобів; Internet-ресурси, які було оброблено із застосуванням нормативно-правового, документального, судово-фармацевтичного, порівняльного та графічного методів аналізу. Результати. Узгодженість принципів фармакотерапії синдрому залежності від алкоголю (F 10.2) на міжнародному і національному рівнях з'ясовувалася шляхом порівняльного аналізу клініко-фармакологічних груп лікарських засобів у таких нормативно-правових документах: Drugs used in alcohol dependence EBM Guidelines 8.9.2017 (Latest change 8.9.2017 Kaarlo Simojoki); наказ МОЗ України № 681 від 21.09.2009 р. «Про затвердження клінічних протоколів надання медичної допомоги зі спеціальності "Наркологія"»; наказ МОЗ України № 868 від 10.05.2018 р. «Про затвердження десятого випуску Державного формуляра лікарських засобів та забезпечення його доступності»; Постанова КМ України № 333 від 25.09.2009 р. «Деякі питання державного регулювання цін на лікарські засоби і вироби медичного призначення», якою затверджено Національний перелік основних лікарських засобів. Висновки. Вивчено фармацевтичне забезпечення синдрому залежності внаслідок вживання алкоголю (F 10.2) з визначенням параметрів режиму контролю серед учасників бойових дій. Проаналізовано рубрифікацію коду F10.2 «Синдром залежності внаслідок вживання алкоголю» за МКХ-10, що налічує 11 позицій. Систематизовано клініко-фармакологічні групи лікарських засобів, що використовуються для фармацевтичного забезпечення синдрому залежності внаслідок вживання алкоголю серед учасників бойових дій. На підставі аналізу нормативної бази визначено, що в клінічному протоколі надання медичної допомоги зі спеціальності «Наркологія» включено всі досліджувані клініко-фармакологічні групи лікарських засобів для фармакотерапії синдрому залежності внаслідок вживання алкоголю; у Державному формулярі лікарських засобів відсутні сенсибілізуючі лікарські засоби; у Національному переліку основних лікарських засобів відсутні 4 клініко-фармакологічні групи: психоаналептики (антидепресанти); сенсибілізуючі лікарські засоби; периферичні вазоділататори; похідні g-аміномасляної кислоти (натрію оксибутирату). Встановлено параметри режиму контролю лікарських засобів для фармакотерапії синдрому залежності внаслідок вживання алкоголю серед учасників бойових дій. Зазначено, що спеціальний режим контролю мають за класифікаційно-правовою групою 3 психотропні лікарські засоби (діазепам, натрію оксибутират і фенобарбітал), які повинні бути в закладах охорони здоров'я на предметно-кількісному обліку. У порівняльному аспекті доведено особливості ліцензування обігу досліджуваних лікарських засобів у медичних та аптечних закладах охорони здоров'я. Висновки. Впровадження в діяльність закладів охорони здоров'я даних щодо правового статусу досліджуваних лікарських засобів з урахуванням параметрів їх режиму контролю забезпечить підвищення рівня їх правової, інформаційної та фізичної доступності для лікарів, провізорів і пацієнтів, а також належну організацію порядку обігу таких лікарських засобів на етапах призначення, виписування, зберігання, обліку, контролю якості та відпуску відповідно до вимог чинного законодавства України.

Актуальность. По данным отечественных ученых, у 75% ветеранов боевых действий отмечаются симптомы, которые позволяют диагностировать психические и поведенческие расстройства вследствие употребления алкоголя. В Украине ежегодно почти 100 тысяч пациентов с алкогольной зависимостью становятся на учет в наркологические диспансеры. Цель исследования: Изучить фармацевтическое обеспечение синдрома зависимости вследствие употребления алкоголя (F 10.2) с определением параметров режима контроля среди участников боевых действий. Материалы и методы. Для достижения поставленной цели были использованы действующие международные и отечественные законодательные, нормативно-правовые и инструктивно-методические документы; научные источники; инструкции по применению лекарственных средств; Internet-ресурсы, которые были обработаны с применением нормативно-правового, документального, судебно-фармацевтического, сравнительного и графического методов анализа. Результаты. Согласованность принципов фармакотерапии синдрома зависимости от алкоголя (F 10.2) на международном и национальном уровнях определялась путем сравнительного анализа клинико-фармакологических групп лекарственных средств в таких нормативно-правовых документах: Drugs used in alcohol dependence EBM Guidelines 8.9.2017 (Latest change 8.9. 2017 Kaarlo Simojoki); приказ МЗ Украины № 681 от 21.09.2009 г. «Об утверждении клинических протоколов оказания медицинской помощи по специальности "Наркология"»; приказ МЗ Украины № 868 от 10.05.2018 г. «Об утверждении десятого выпуска Государственного формуляра лекарственных средств и обеспечения его доступности»; Постановление КМ Украины № 333 от 25.09.2009 г. «Некоторые вопросы государственного регулирования цен на лекарственные средства и изделия медицинского назначения», которым утвержден Национальный перечень основных лекарственных средств. Выводы. Изучено фармацевтическое обеспечение синдрома зависимости вследствие употребления алкоголя (F 10.2) с определением параметров режима контроля среди участников боевых действий. Проанализирована рубрификация кода F10.2 «Синдром зависимости вследствие употребления алкоголя» согласно МКБ-10, которая насчитывает 11 позиций. Систематизированы клинико-фармакологические группы лекарственных средств, которые используются для фармацевтического обеспечения синдрома зависимости вследствие употребления алкоголя среди участников боевых действий. На основании анализа нормативной базы определено, что в клиническом протоколе оказания медицинской помощи по специальности «Наркология» включены все исследуемые клинико-фармакологические группы лекарственных средств для фармакотерапии синдрома зависимости вследствие употребления алкоголя; в Государственном формуляре лекарственных средств отсутствуют сенсибилизирующие лекарственные средства; в Национальном перечне основных лекарственных средств отсутствуют 4 клинико-фармакологические группы: психоаналептики (антидепрессанты); сенсибилизирующие лекарственные средства; периферические вазодилататоры, производные g-аминомасляной кислоты (натрия оксибутират). Установлены параметры режима контроля лекарственных средств для фармакотерапии синдрома зависимости вследствие употребления алкоголя среди участников боевых действий. Указано, что специальный режим контроля имеют по классификационно-правовой группе 3 психотропные лекарственные средства (диазепам, натрия оксибутират и фенобарбитал), которые должны находиться в учреждениях здравоохранения на предметно-количественном учете. В сравнительном аспекте обоснованы особенности лицензирования оборота лекарственных средств в медицинских и аптечных учреждениях. Внедрение в деятельность учреждений здравоохранения данных относительно правового статуса лекарственных средств с учетом параметров их режима контроля обеспечит повышение уровня их правовой, информационной и физической доступности для врачей, провизоров и пациентов, а также надлежащую организацию порядка обращения таких лекарственных средств на этапах назначения, выписки, хранения, учета, контроля качества и отпуска в соответствии с требованиями действующего законодательства Украины. ; Актуальність. За даними вітчизняних вчених, у 75% ветеранів бойових дій відзначаються симптоми, які дозволяють діагностувати психічні і поведінкові розлади внаслідок вживання алкоголю. В Україні щороку майже 100 тисяч пацієнтів з алкогольною залежністю поступають на облік у наркологічні диспансери. Мета дослідження: вивчити фармацевтичне забезпечення синдрому залежності внаслідок вживання алкоголю (F 10.2) з визначенням параметрів режиму контролю серед учасників бойових дій. Матеріали та методи. Для досягнення поставленої мети було використано чинні міжнародні та вітчизняні законодавчі, нормативно-правові та інструктивно-методичні документи; наукові джерела; інструкції для медичного застосування лікарських засобів; Internet-ресурси, які було оброблено із застосуванням нормативно-правового, документального, судово-фармацевтичного, порівняльного та графічного методів аналізу. Результати. Узгодженість принципів фармакотерапії синдрому залежності від алкоголю (F 10.2) на міжнародному і національному рівнях з'ясовувалася шляхом порівняльного аналізу клініко-фармакологічних груп лікарських засобів у таких нормативно-правових документах: Drugs used in alcohol dependence EBM Guidelines 8.9.2017 (Latest change 8.9.2017 Kaarlo Simojoki); наказ МОЗ України № 681 від 21.09.2009 р. «Про затвердження клінічних протоколів надання медичної допомоги зі спеціальності "Наркологія"»; наказ МОЗ України № 868 від 10.05.2018 р. «Про затвердження десятого випуску Державного формуляра лікарських засобів та забезпечення його доступності»; Постанова КМ України № 333 від 25.09.2009 р. «Деякі питання державного регулювання цін на лікарські засоби і вироби медичного призначення», якою затверджено Національний перелік основних лікарських засобів. Висновки. Вивчено фармацевтичне забезпечення синдрому залежності внаслідок вживання алкоголю (F 10.2) з визначенням параметрів режиму контролю серед учасників бойових дій. Проаналізовано рубрифікацію коду F10.2 «Синдром залежності внаслідок вживання алкоголю» за МКХ-10, що налічує 11 позицій. Систематизовано клініко-фармакологічні групи лікарських засобів, що використовуються для фармацевтичного забезпечення синдрому залежності внаслідок вживання алкоголю серед учасників бойових дій. На підставі аналізу нормативної бази визначено, що в клінічному протоколі надання медичної допомоги зі спеціальності «Наркологія» включено всі досліджувані клініко-фармакологічні групи лікарських засобів для фармакотерапії синдрому залежності внаслідок вживання алкоголю; у Державному формулярі лікарських засобів відсутні сенсибілізуючі лікарські засоби; у Національному переліку основних лікарських засобів відсутні 4 клініко-фармакологічні групи: психоаналептики (антидепресанти); сенсибілізуючі лікарські засоби; периферичні вазоділататори; похідні g-аміномасляної кислоти (натрію оксибутирату). Встановлено параметри режиму контролю лікарських засобів для фармакотерапії синдрому залежності внаслідок вживання алкоголю серед учасників бойових дій. Зазначено, що спеціальний режим контролю мають за класифікаційно-правовою групою 3 психотропні лікарські засоби (діазепам, натрію оксибутират і фенобарбітал), які повинні бути в закладах охорони здоров'я на предметно-кількісному обліку. У порівняльному аспекті доведено особливості ліцензування обігу досліджуваних лікарських засобів у медичних та аптечних закладах охорони здоров'я. Висновки. Впровадження в діяльність закладів охорони здоров'я даних щодо правового статусу досліджуваних лікарських засобів з урахуванням параметрів їх режиму контролю забезпечить підвищення рівня їх правової, інформаційної та фізичної доступності для лікарів, провізорів і пацієнтів, а також належну організацію порядку обігу таких лікарських засобів на етапах призначення, виписування, зберігання, обліку, контролю якості та відпуску відповідно до вимог чинного законодавства України. ; Background. According to domestic scientists, 75% of combat veterans diagnosed with symptoms that can diagnose mental and behavioral disorders because of alcohol consumption. Almost 100 thousand patients with alcohol dependence registered at the narcological dispensaries annually in Ukraine. The aim of the study was to study the pharmaceutical provision of addiction syndrome because of alcohol use (F10.2) with the definition of the parameters of the control regime among participants in combat operations. Materials and methods. In order to achieve this goal, existing international and domestic legislative, normative and legal, methodological documents; scientific sources; instructions for medical use of medicines; Internet-resources that processed using normative legal, documentary, forensic, pharmaceutical, comparative and graphical methods of analysis were used. Results. The consistency of the pharmacotherapy principles of alcohol addiction syndrome (F10.2) at the international and national levels was clarified by comparative analysis of the clinical and pharmacological groups of medicines in the following regulatory documents: Drugs used in alcohol dependence EBM Guidelines 8.9.2017 (Latest changes 8.9. 2017 Kaarlo Simojoki); the Order of the Ministry of Healthcare of Ukraine No. 681 dated September 21, 2009 "On Approval of Clinical Protocols for the Provision of Medical Aid in the Specialty "Narcology"; the Order of the Ministry of Healthcare of Ukraine No. 868 dated May 10, 2018 "On approval of the tenth issue of the State Form of Medicines and ensuring their availability"; the Decree of the Cabinet of Ministers of Ukraine No. 333 dated September 25, 2009 "Some issues of state regulation of prices for medicines and medical products", which approved the National List of Basic Medicines. Conclusions. The pharmaceutical provision for addiction syndrome because of alcohol consumption (F10.2) studied with determination of the parameters of the control regime among the participants of the military operations. Analyzed the rubricification of code F10.2 "Addiction syndrome due to alcohol use" for ICD-10 numbering 11 items. Systematized the clinical and pharmacological groups of medicinal products used for the pharmaceutical provision of addiction syndrome due to the use of alcohol among participants of military operations. Based on the analysis of the regulatory framework, determined that in the clinical protocols of the provision of medical care in the specialty "Narcology" all studied clinical and pharmacological groups of medicines for the pharmacotherapy of addiction syndrome due to alcohol use were included; in the State Form of Medicine there are no sensitizing drugs; in the National List of Essential Medicines there are no 4 clinical and pharmacological groups: psychoanalyptics (antidepressants), sensitizing drugs, peripheral vasodilators, derivatives of g-aminobutyric acid (sodium oxybutyrate), parameters of the control regimen of drugs for pharmacotherapy of addiction syndrome due to alcohol use Participants in military operations. Noted that the special regime of control has according to the classification and legal group 3 psychotropic drugs (diazepam, sodium oxibiturate and phenobarbital), which should be located in healthcare institutions on the subject and quantitative accounting. Proved in the comparative aspect, the features of licensing of studied medicinal products in medical and pharmacy establishments of healthcare. Regarding the legal status of the investigational medicinal products, taking into account the parameters of their control regime, they will increase the level of their legal, informational and physical accessibility for doctors, pharmacists and patients, and also proper organization of circulation procedure of such drugs on the stages of the appointment, discharge, storage, accounting, quality control and delivery in accordance with the current legislation of Ukraine.