Découvrez enfin tout ce qu'il faut savoir sur la Déclaration universelle des droits de l'homme en moins d'une heure !Le 10 décembre 1948 restera à jamais gravé dans les mémoires : l'Assemblée générale des Nations unies promulgue la Déclaration universelle des droits de l'homme, véritable rempart contre l'oppression et la tyrannie. « Tous les êtres humains naissent libres et égaux en dignité et en droits », voilà le postulat de base de ce texte fondateur, source d'inspiration et d'espoir pour le monde entier. Ce livre vous permettra d'en savoir plus sur : Le contexte de l'époque Les acteurs ma.
Mémoire de Diplôme d'Etudes Spécialisées (DES) tenant lieu de thèse d'exercice. ; Introduction: biosimilars medicines represent potential saving for the health system in France. The world of biologic medicines is changing: the health authorities are more and more taking incitative measures to encourage biosimilars prescription and some expensive reference products are losing their patents exclusivity. Objective: the aim of this study is to analyze the economics burden of biosimilars with real-world data from the permanent sample of national health insurance, between 2007 (first biosimilar launch) and 2017. Material and methods: it's a restrospective observational study of biosimilars and reference products. Results: biosimilar expenditures were €698 million compared to €6,5 billion for references, during the study. Market shares increased from 4% to 19% between 2010 to 2017. Biosimilar from filgrastim and epoetine had the most important market shares of the study in 2017 with 80% and 63% respectively. Conclusion: the objective of 80% of market share fixed by the « Health National Strategy » in 2022 is attainable if the market keeps the actual trend. This study should be continued to evaluate the impact of biosimilars prescriptions incitation released in 2018. ; Introduction : les médicaments biosimilaires sont un levier potentiel d'économies pour le système de santé. Le contexte politique et économique est favorable à la promotion des biosimilaires par la mise en place de mesures incitatives à leur prescription et l'expiration des brevets protégeant des médicaments de référence onéreux. Objectif : l'objectif de cette étude est d'analyser l'impact économique de la pénétration des biosimilaires à partir des données de santé en vie réelle de l'EGB du SNIIRAM de l'Assurance Maladie, de 2007 (année de mise sur le marché du 1er médicament biosimilaire) à 2017. Matériel et méthode : il s'agit d'une étude de cohorte observationnelle, rétrospective, évaluant l'ensemble des médicaments de référence et biosimilaires disponibles en ville et à l'hôpital. Toute dispensation d'un des médicaments d'intérêts a été incluse pour l'analyse. Résultats : sur l'ensemble de la période, les dépenses de l'Assurance Maladie sont estimées à 6,5 milliards € pour les médicaments biologiques de référence contre 698 millions € pour les médicaments biosimilaires. La pénétration des biosimilaires progresse de 4% à 19% entre 2010 et 2017. Les biosimilaires des groupes filgrastim et epoetine ont les taux de pénétration les plus importants en 2017 avec respectivement 80% et 63% des parts de marché. Conclusion:l'objectif fixé par la Stratégie Nationale de Santé (SNS) de 80% de pénétration des biosimilaires en 2022 semble atteignable si l'évolution des parts de marché suit la tendance actuelle observée dans l'étude. Il sera intéressant de poursuivre l'étude dans les années à venir pour évaluer l'impact des mesures incitatives à la prescription mises en place en 2018.
Mémoire de Diplôme d'Etudes Spécialisées (DES) tenant lieu de thèse d'exercice. ; Introduction: biosimilars medicines represent potential saving for the health system in France. The world of biologic medicines is changing: the health authorities are more and more taking incitative measures to encourage biosimilars prescription and some expensive reference products are losing their patents exclusivity. Objective: the aim of this study is to analyze the economics burden of biosimilars with real-world data from the permanent sample of national health insurance, between 2007 (first biosimilar launch) and 2017. Material and methods: it's a restrospective observational study of biosimilars and reference products. Results: biosimilar expenditures were €698 million compared to €6,5 billion for references, during the study. Market shares increased from 4% to 19% between 2010 to 2017. Biosimilar from filgrastim and epoetine had the most important market shares of the study in 2017 with 80% and 63% respectively. Conclusion: the objective of 80% of market share fixed by the « Health National Strategy » in 2022 is attainable if the market keeps the actual trend. This study should be continued to evaluate the impact of biosimilars prescriptions incitation released in 2018. ; Introduction : les médicaments biosimilaires sont un levier potentiel d'économies pour le système de santé. Le contexte politique et économique est favorable à la promotion des biosimilaires par la mise en place de mesures incitatives à leur prescription et l'expiration des brevets protégeant des médicaments de référence onéreux. Objectif : l'objectif de cette étude est d'analyser l'impact économique de la pénétration des biosimilaires à partir des données de santé en vie réelle de l'EGB du SNIIRAM de l'Assurance Maladie, de 2007 (année de mise sur le marché du 1er médicament biosimilaire) à 2017. Matériel et méthode : il s'agit d'une étude de cohorte observationnelle, rétrospective, évaluant l'ensemble des médicaments de référence et biosimilaires disponibles en ville et à l'hôpital. Toute dispensation d'un des médicaments d'intérêts a été incluse pour l'analyse. Résultats : sur l'ensemble de la période, les dépenses de l'Assurance Maladie sont estimées à 6,5 milliards € pour les médicaments biologiques de référence contre 698 millions € pour les médicaments biosimilaires. La pénétration des biosimilaires progresse de 4% à 19% entre 2010 et 2017. Les biosimilaires des groupes filgrastim et epoetine ont les taux de pénétration les plus importants en 2017 avec respectivement 80% et 63% des parts de marché. Conclusion:l'objectif fixé par la Stratégie Nationale de Santé (SNS) de 80% de pénétration des biosimilaires en 2022 semble atteignable si l'évolution des parts de marché suit la tendance actuelle observée dans l'étude. Il sera intéressant de poursuivre l'étude dans les années à venir pour évaluer l'impact des mesures incitatives à la prescription mises en place en 2018.
Découvrez enfin tout ce qu'il faut savoir sur la Déclaration universelle des droits de l'homme en moins d'une heure !Le 10 décembre 1948 restera à jamais gravé dans les mémoires : l'Assemblée générale des Nations unies promulgue la Déclaration universelle des droits de l'homme, véritable rempart contre l'oppression et la tyrannie. « Tous les êtres humains naissent libres et égaux en dignité et en droits », voilà le postulat de base de ce texte fondateur, source d'inspiration et d'espoir pour le monde entier. Ce livre vous permettra d'en savoir plus sur : Le contexte de l'époque Les acteurs ma
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Découvrez enfin tout ce qu'il faut savoir sur la bataille des Plaines d'Abraham en moins d'une heure !Dans la nuit du 12 au 13 septembre 1759, 4 000 soldats anglais débarquent sur les plaines d'Abraham, plateau escarpé aux alentours de Québec, sous domination française. L'enjeu n'est pas des moindres : conquérir Québec, c'est soumettre la Nouvelle-France, et par là affirmer la puissance coloniale anglaise, qui sera dès lors des plus redoutables.Ce livre vous permettra d'en savoir plus sur : Le contexte politique et social de l'époque Les acteurs majeurs du conflit Le déroulement de la bataill.
